内容正文:
第三章 烃的衍生物
第三节 醛 酮
[学习目标]
1.能通过官能团、化学键的特点分析和推断醛类、酮类的化学性质。
2.能通过实验探究乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液的反应及其在醛基检验中的应用。
3.能通过结合生产、生活实际了解醛类对环境和健康可能产生的影响。
课前预习
一、醛的概述
二、乙醛的化学性质
1.氧化反应
(1)银镜反应——被弱氧化剂氧化
实验步骤
实验现象
往AgNO3溶液中滴加稀氨水,先生成沉淀,后沉淀溶解,所得溶液为____溶液。加入乙醛,水浴加热后试管内壁出现光亮的____
实验结论
____溶液被乙醛还原生成____
化学方程式
AgNO3+NH3·H2O===____________
AgOH+2NH3·H2O===______________
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH______________
(2)与新制Cu(OH)2反应——被弱氧化剂氧化
实验步骤
实验现象
a中出现蓝色絮状物,滴入乙醛,加热至沸腾后,c中出现________
实验结论
Cu(OH)2被乙醛还原生成______
化学方程式
2NaOH+CuSO4===__________________________________________
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH________________________________________________________________________
(3)催化氧化
乙醛在有催化剂并加热的条件下,能被氧气氧化为乙酸,反应的化学方程式为2CH3CHO+O2____________。
(4)还原反应(加成反应)
乙醛蒸气和H2的混合气体通过热的镍催化剂,发生加成反应的化学方程式为________________。
三、酮
1.酮的概念和结构特点
2.丙酮
丙酮是最简单的酮类化合物,结构简式为_____________________________________。
3.丙酮的性质
丙酮不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化,但能催化加氢生成___________________。
知识点总结
知识点一:醛的结构与性质
1.醛的结构
乙醛的结构式为: 结构简式为:CH3CHO
乙醛的分子结构模型和核磁共振氢谱:
2.常见醛的物理性质
颜色
状态
气味
溶解性
甲醛(HCHO)
无色
气体
刺激性气味
易溶于水
乙醛(CH3CHO)
无色
液体
刺激性气味
与H2O、C2H5OH互溶
3.醛的化学性质(以乙醛为代表)
(1)加成反应
①催化加氢
乙醛蒸气和H2的混合气体通过热的镍催化剂,发生加成反应的化学方程式为CH3CHO+H2 CH3CH2OH。
②与HCN加成
乙醛能与氰化氢(HCN)发生加成反应,反应的方程式为:
(2)氧化反应
①银镜反应
硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有[Ag(NH3)2]OH(氢氧化二氨合银),能把乙醛氧化成乙酸。
a.银氨溶液配制步骤
在洁净的试管中加入1 mL 2%的AgNO3溶液,然后边振荡边滴加2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止。
b.发生的化学反应
AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓(白色)+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH+2H2O
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
c.银镜反应的应用
可用于检验醛基的存在;工业上用于制镜或保温瓶胆。
【实验探究】银镜反应
实验操作
实验现象
向a中滴加氨水,现象为先出现白色沉淀后变澄清,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层光亮的银镜
注意事项
①试管内壁必须洁净;
②银氨溶液随用随配,不可久置;
③水浴加热,不可用酒精灯直接加热;
④加热时不可振荡或摇动试管,防止生成黑色的银粉;
⑤乙醛用量不宜太多,一般加3滴;
⑥银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去
②与新制氢氧化铜反应
实验操作
实验现象
Ⅰ中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,Ⅲ中溶液有红色沉淀产生
有关方程式
Ⅰ中:2NaOH+CuSO4===Cu(OH)2↓+Na2SO4
Ⅲ中:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
注意事项
①新制Cu(OH)2悬浊液要随用随配,不可久置;
②配制新制Cu(OH)2悬浊液时,所用NaOH必须过量;
③反应液直接加热煮沸,才有明显的红色沉淀;
④加热沸腾不能太久,否则会有黑色沉淀,这是Cu(OH)