1.1有机化合物的结构特点-2023-2024学年高二化学同步精品讲义（人教版2019选择性必修3）

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节 有机化合物的结构特点 [学习目标] 1.能从不同层次认识有机物的多样性。能辨识有机物的官能团，能书写其结构简式和名称,能依据官能团对有机化合物进行分类,并根据官能团推断有机物的性质，认识官能团的重要性。 2.能判断有机化合物的同分异构现象，会书写同分异构体。 3.通过有机物分子结构模型的制作,使学生在实践中亲身体会“模型认知”的意义。 课前预习 一、有机化合物分类 1．按碳骨架分类： 2．按官能团分类 (1)相关概念： ①烃的衍生物：烃分子中的氢原子被________________所取代而生成的一系列化合物。 ②官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的________________。 (2)有机物的主要类别、官能团及典型代表物 类别 官能团结构和名称 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 甲烷　CH4 烯烃 ______________　双键 乙烯　____________ 炔烃 ______________　三键 乙炔　____________ 芳香烃 苯　 卤代烃 —X(X表示卤素原子) 溴乙烷　____________ 醇 —OH　____ 乙醇　________ 酚 苯酚　________ 醚 　醚键 乙醚　CH3CH2OCH2CH3 醛 　____ 乙醛　__________ 酮 　____ 丙酮　 羧酸 　____ 乙酸　__________ 酯 　____ 乙酸乙酯 ____________ 二、有机化合物中的共价键 1．共价键类型： (1)σ键：分子中碳原子采用________杂化方式，形成的烷烃C—C键和C—H为________键。 (2)π键：乙烯分子中C原子采用________杂化方式，形成的中含有一个σ键和一个________键。 2．共价键的极性与有机反应： 共价键极性越________，在反应中越易断裂。 三、有机化合物的同分异构现象 1．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的________，但________不同，因而产生了________上的差异的现象。 (2)同分异构体：具有____________的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的类型 异构方式 特点 示例 碳架异构 ________不同 CH2===CH—CH2—CH3 与__________ 位置异构 __________不同 CH2===CH—CH2—CH3 与____________ 官能团异构 __________不同 CH3CH2OH 与CH3—O—CH3 知识点总结 知识点一：有机化合物的分类方法 1．依据元素组成分类 有机化合物 2．依据碳骨架分类 3．依据官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 (2)有机化合物的主要类别与其官能团 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 — 甲烷　CH4 烯烃 (碳碳双键) 乙烯　H2C===CH2 炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔　HC≡CH 卤代烃 (碳卤键) 溴乙烷　CH3CH2Br 醇 —OH(羟基) 乙醇　CH3CH2OH 酚 醚 (醚键) 乙醚　CH3CH2OCH2CH3 醛 (醛基) 乙醛　CH3CHO 酮 (酮羰基) 丙酮　CH3COCH3 羧酸 (羧基) 乙酸　CH3COOH 酯 (酯基) 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 胺 —NH2(氨基) 甲胺　CH3NH2 酰胺 (酰胺基) 乙酰胺　 知识点二：有机化合物中的共价键 1．共价键的类型 有机化合物的共价键有两种基本反应类型：σ键和π键 (1)σ键 ①形成：在甲烷分子中，氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“头碰头”的形式相互重叠。 ②特点：通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。 ③稳定性：键能相对较大，不易断开。 ④断键与反应类型的关系：主要发生取代反应。 (2)π键 ①形成：在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个C—H σ键与一个C—C σ键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠，形成了π键。 ②特点：通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 ③稳定性：π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固