第九章 有机化学基础(教师用书)-【名师大课堂】2024年新高考化学艺术生总复习必备

必修第二册　选择性必修3 第27讲　有机化合物的结构特点与研究方法 考点一　有机物的官能团、分类和命名 1．有机化合物的分类 (1)根据碳骨架分类 划重点　分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物叫作脂环化合物。 (2)根据官能团分类 有机物的主要类别、官能团和代表物 2.有机化合物的命名 (1)烷烃的命名 ①习惯命名法 ②系统命名法 基本原则和步骤：选主链(最长碳链)，称某烷；编碳位(“近、简、小”原则)，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。 [注意]　①取代基的位号用阿拉伯数字“2、3、4、5…”表示； ②相同取代基的个数用中文数字“二、三、四……”表示； ③若有多种取代基，不管其位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 (2)烯烃和炔烃的命名 ①选主链，定某烯(炔)：将含有__碳碳双键(或三键)__的最长碳链作为主链，称为“某烯(或某炔)”。 ②近双(三)键，定号位：从距离__碳碳双键(或三键)__最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 ③标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明碳碳双键或三键的位置(只需标明碳碳双键或三键中碳原子编号较小的数字)；用“二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。 如： (__3­甲基­1­丁烯__) (__4，4­二甲基­2­己炔__) (3)苯的同系物的命名 ①习惯命名法 ②系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1,2­二甲苯，间二甲苯也可叫作__1,3­二甲苯__，对二甲苯也可叫作1,4­二甲苯。 (4)含官能团的链状有机物的命名 ①选主链：选择含有官能团(或连接官能团)的最长碳链为主链。 ②编序号：从距离官能团最近的一端开始，给主链碳原子依次编号定位。 ③写名称：用阿拉伯数字标明官能团和取代基位置(当有机物属于醛或羧酸时，一般不需要标出醛基或羧基的位置)，相同取代基的个数用中文数字“二、三、四……”表示，写出有机物的名称。 如： (__2­甲基­1­丁醇__)。 (5)酯的命名 酯是羧酸和醇发生酯化反应的产物，命名酯时先写酸的名称，再写醇的名称，后将“醇”改“酯”即可。如乙酸与乙醇生成的酯的名称为__乙酸乙酯__。 3．同系物 (1)同系物的概念 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个__CH2__原子团的有机物，互称为同系物。 [注意]　互为同系物的有机物中含有官能团的种类和数目相同。 (2)苯的同系物 ①概念：具有苯环结构，且在分子组成上与苯相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 ②通式为CnH2n－6(n≥7)。 (3)同系物的判断 ①判断方法 “一差”：分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。 “二同”：通式相同；所含官能团的种类、数目都相同(若有环，必须满足环的种类和数量均相同)。 “三注意”：同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的物质，__物理__性质不同，但__化学__性质相似。 ②苯的同系物的判断方法：有且只有一个苯环，侧链为烷基的芳香烃。 1．有机物的分类 (1)醇羟基与酚羟基：—OH与链烃基或苯环侧链上碳原子相连为醇羟基，而与苯环直接相连为酚羟基。 (2)醛基与羰基(酮)：酮中羰基“”两端均为烃基，而醛基中“”至少有一端与氢原子相连，即。 (3)羧基与酯基：中，若R2为氢原子，则为羧基()；若R2为烃基，则为酯基。 2．有机物的命名原则 (1)有机物命名原则 ①主链的选取 对于较为复杂的烷烃，在选取主链时需要遵循以下原则： a．最长原则：选择最长的碳链作主链。 b．最多原则：有机化合物分子中，若含有几条不同的最长碳链时，应选择含支链最多的一条作为主链。 ②编号的确定 主链碳原子的编号必须遵循“近”“简”“小”三个原则。 a．最“近”原则。以离支链最近的一端为起点进行编号。 b．最“简”原则。有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑“简”。 c．最“小”原则。若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而该有机物其他的支链从主链的两个方向编号可得两种不同的编号系列，两种编号方法中支链位次和最小者为正确的编号。 (2)含官能团的有机物命名与烷烃命名的比较 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长，同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 取代基位次和最小 官能团最近，兼顾取代基位次和最小 名称写法 支位－支名－母名，支名同，要合并，支名异，简在前 支位－支名－官位－母名 符号使用 阿拉伯数字与阿拉伯数字间用“，”，阿拉伯数字与中文数字或支名间用“－”，文字间不用