内容正文:
2024年1月14日12时14分
配位滴定法的应用
一、EDTA标准滴定溶液的制备
GB/T 601—2002中4.15 给出了 EDTA标准滴定溶液的制备方法。
1.EDTA标准滴定溶液的配制
EDTA(Na2H2Y·2H2O)基准试剂可直接配制标准滴定溶液,但其提纯方法复杂,且EDTA(Na2H2Y·2H2O)试剂常含有湿存水,故EDTA标准滴定溶液一般采用间接法配制。
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配位滴定对蒸馏水的要求较高,若配制溶液的水中含有Ca2+、Mg2+、Pb2+、Sn2+等,会消耗部分EDTA,随测定情况的不同对测定结果产生不同的影响。若水中含有Al3+、Cu2+等,对某些指示剂有封闭作用,使终点难以判断。因此,在配位滴定中必须对所用蒸馏水的质量进行检查。为保证质量,最好选用去离子水或二次蒸馏水,即应符合GB/T 6682—2008《分析实验室用水规格》中二级用水标准。
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常用EDTA标准滴定溶液的浓度为
0.01~0.1mol/L,配制时,称取一定质量的EDTA(Na2H2Y•2H2O,其摩尔质量M═372.2g/mol),加适量蒸馏水溶解(必要时可加热),冷却后稀释至所需体积,摇匀。
查一查:
查阅了解 《GB/T 6682—2008》中分析实验室二级用水标准的具体指标。
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2.EDTA标准滴定溶液的标定
标定EDTA溶液的基准试剂很多,如纯金属锌、铜、铋、铅及氧化锌、碳酸钙等。国家标准中采用氧化锌作基准试剂 (使用前ZnO应在800±50℃的高温炉中灼烧至恒重)。
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2.EDTA标准滴定溶液的标定
氧化锌加盐酸溶液溶解后加水,用氨水调节溶液pH至7~8,加氨−氯化铵缓冲溶液甲①(pH≈10),以铬黑T指示滴定终点,用上述配制好的EDTA溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。(① GB/T 603-2002中4.1.3.3.1:称取54g氯化铵,溶于水,加350mL氨水,稀释至1000mL。)
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其标定反应及指示剂颜色变化为:
滴定前 Zn + EBT Zn-EBT
蓝色 红色
滴定过程中 Zn + Y ZnY
化学计量点 Zn–EBT + Y ZnY + EBT
红色 蓝色
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乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度[c(EDTA)],数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下式计算:
c(EDTA) =
式中 V—— 标定时消耗EDTA溶液的体积,mL;
V0—— 空白试验时消耗EDTA溶液的体积,mL。
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查一查:
查阅《GB/T 7476-1987 水质 钙的测定 EDTA滴定法》中0.01mol/L EDTA标准滴定溶液的制备方法,掌握以CaCO3作基准试剂进行标定的方法步骤及计算。
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二、配位滴定方式
配位滴定法在测定金属及其化合物含量方面有着广泛的应用,通过采用不同的滴定方式,不但可以扩大配位滴定的应用范围,同时还可提高配位滴定的选择性。
直接滴定法是配位滴定中最基本的方法。许多金属离子在一定酸度条件下,都可用EDTA标准滴定溶液直接滴定。
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1.直接滴定
例如: pH = 1,滴定Bi3+;
pH = 1.5~2.5,滴定 Fe3+;
pH = 2.5~3.5,滴定Th4+;
pH = 5~6,滴定 Zn2+、Pb2+、Cd2+及稀土;
pH = 9~10,滴定Z n2+、Mn2+、Cd2+和稀土;
pH = 10,滴定Mg2+;
pH = 12~13,滴定Ca2+。
二、配位滴定方式
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下列情况下,不宜采用直接滴定法:
(1)待测离子(如Al3+、Cr3+等)与EDTA 配位速度很慢,本身又易水解或封闭指示剂。
(2)待测离子(如Ba2+、Sr2+等)虽能与EDT