第三章 不饱和链烃(课件)-《有机化学基础》脂肪烃的命名同步教学(化学工业出版社第4版)
2024-01-14
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内容正文:
一、饱和脂肪烃的命名
1.习惯命名法 :依据烷烃分子中碳原子数来命名。
十个碳原子以内的烷烃依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,十个碳原子以上的则用中文数字表示。
异构体之间,用汉字词头表示:“正”表示直链烷烃;“异”表示从链端起第二个碳原子上带有一个甲基支链的烷烃;“新”表示从链端起第二个碳原子上带有两个甲基支链的烷烃。
脂肪烃的命名
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如:C5H12的三个同分异构体:
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2.烷基的名称
烷烃分子中去掉一个氢原子剩下的基团为烷基,通常可用R-(或CnH2n+1-)表示。
如:
甲烷 CH3—H
去氢
CH3—
乙烷 CH3CH3
去氢
乙基
正丙烷 CH3CH2CH3
去氢
正丙基
正丙烷(CH3)2CH2
去氢
异丙基
正丁烷 CH3CH2CH2CH3
去氢
正丁基
甲基
CH3CH2
CH3CH2CH2
(CH3)2CH
CH3CH2 CH2 CH2
CH3CH2CH(CH3)
去氢
仲丁基
正丁烷 CH3CH2CH2CH3
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异丁烷(CH3)2 CHCH3
(CH3)2 CHCH2
异丁烷 (CH3)3CH
去氢
去氢
3.系统命名法
(1)直链烷烃 直链烷烃的系统命名法与直链烷烃的习惯命名法相似,只是把“正”字去掉。
如:CH3CH2CH2CH3、CH3(CH2)10CH3分别称:丁烷、十二烷。
叔丁基
异丁基
(CH3)3C
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(2)带有支链的烷烃 将其看成是直链烷烃的烷基衍生物。
① 选主链
② 主链碳原子编号
确定母体 ,选择含有碳原子最多的碳链为主链,支链当成取代基;如有等长的碳链可选择时,选择连有较多取代基的碳链为主链,依据主链中碳原子数称“某”烷。
确定取代基位次 ,从靠近支链的一端开始,依次用阿拉伯数字给主链碳原子编号,如果两端与支链等距离的话,应从靠近构造较简单的取代基的那端开始编号;如果两端与支链等距离,且两支链构造相同的情况时,应遵循取代基位次之和最小原则。
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③ 写出全称
把取代基名称写在烷烃母体名称前,在取代基名称之前用阿拉伯数字标明它的位置。在阿拉伯数字与取代基名称之间用短线隔开。有不同取代基,应将构造简单的写在前,复杂的写在后;如有相同的取代基,合并一起写:位次之间用逗号隔开,取代基的数目用汉字写在取代基名称之前。
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练一练:命名下列烷烃
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二、不饱和脂肪烃的命名
不饱和脂肪烃中有官能团双键或三键,在命名时要将双键或三键的位置标记清楚。与直链烷烃的命名相似,根据分子中官能团的不同命名为:烯、二烯、炔等。
如:
十一个及十一个以上碳的烯烃和炔烃,在“烯”字、“炔”字前面加一个“碳”字。如:
CH3 – CH = CH –( CH2)8 –CH3
2-十二碳烯
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1.不饱和烃基的命名
不饱和烃分子中去掉一个氢原子剩下的基团叫不饱和烃基。简单的不饱和烃基有:
2. 带支链的烯、炔烃的命名
选择含有双键或参键的最长碳链作为主链,根据主链碳原子数目命名为某烯或某炔。从靠近双键或参键的一端进行编号;支链作为取代基;官能团的位置,以双键或参键碳原子编号较小的阿拉伯数字来表示,写在烯烃或炔烃母体名称前面,取代基的位置、数目、名称表示的原则和烷烃相似。
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2,3-二甲基-2-戊烯
二烯烃的命名选择含有两个双键官能团在内的碳链为主链,编号使两个官能团的位次之和为最小,其它和烯烃相似。
如:4-甲基-1,3-戊二烯的结构为:
练一练:
命名下列化合物
如:
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3、次序规则
按照人为的规定安排列原子或基团的优先次序。优先的原子或基团顺序可用“>”符号表示。人为规定的内容如下:
(1)单原子取代基按原子序数的大小排序,原子序数大的排在前面原子序数小的排在后面;同位素则按相对原子质量大小排列。如常见原子的优先次序为
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
(2)比较各基团优先次序,首先比较直接相连的第一个原子的原子序数。若为相同的原子
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