第2章 有机化合物的分类 表示方式 命名（课件）- 《基础有机化学》同步教学（高教版）

第二章 有机化合物的分类 表示方式 命名 2.1 有机化合物的分类 一 按碳架分类 开链化合物 环形化合物 (脂肪族化合物) 碳环化合物 杂环化合物 芳 香 族 化 合 物 脂 环 化 合 物 脂 杂 环 化 合 物 芳 杂 环 化 合 物 二 按官能团分类 见P29 表2－1 蛛网式 结构简式 键线式 2.2.1 有机化合物构造式的表示方式 CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3 2.2有机化合物的表示方式 路易斯结构式 伞式 楔形式 锯架式 纽曼式△ 伞式，锯架式与纽曼式的画法也适合于其它有机化合物 2.2.2 有机化合物立体结构的表示方式 立体结构 锲形式 投影式 Fischer投影式 对映异构体的表示方式 透视式和 Fischer投影式 碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体 构型异构体 构象异构体 几何异构体 旋光异构体 交叉式构象 重叠式构象 构造异构体 同分异构体（结构异构体） 立体异构体 电子互变异构体 2.3 有机化学中的同分异构现象 * 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体 碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如: 位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体; 如: 官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如: 构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或 者键合性质不同而引起的异构体。 互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体 价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同 时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构 体; 如: 立体异构体的定义：分子中的原子或原子团互相连接的次序相同，但在空 间的排列方向不同而引起的异构体。 立体异构体 stereomers 构型异构体 configurational 构象异构体 conformational 顺反异构体 旋光异构体 { 分类 { 由双键引起的顺反异构 由环引起的顺反异构 对映异构体 enantiomerism 2.4 烷烃的命名 2.4.1链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用 天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。 有机化合物的命名 *1 碳原子的级 1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季) 与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。 (2) 支链烷烃的命名 正丁基 二级丁基 异丁基(n) （sec or s） （iso） 甲基 乙基 正丙基 异丙基 *2 烷基的命名: 三级戊基 三级丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo） 第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。 *3 顺序规则 不同原子按原子序数排列 同位素按质量数由高到低的顺序排列 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。 第二条规则 若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第 二大的，依次类推。若第二层次的原 子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。 1