第10章 氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)

2024-01-13
| 78页
| 122人阅读
| 2人下载
普通

内容正文:

第 10 章 氧化还原反应 1 氧化还原反应是一类极其重要的化学反应。实验室制取氧气的反应,工业上生产硝酸过程中涉及的几个反应都是氧化还原反应。 4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O 2 NO + O2 = 2 NO2 3 NO2 + H2O = 2 HNO3 + NO 2 10 - 1 氧化还原反应与原电池 10 - 1 - 1 化合价与氧化数 氧化-还原反应:有电子得失(或电子偏移)的反应。 氧化剂 + 还原剂  还原产物 + 氧化产物 化合价降低,还原反应 化合价升高,氧化反应 3 化合价:氧化还原反应中得失电子数,只能为整数。 氧化数:得失电子或平均化合价。可以为整数或分数。 Cr O O O O O 例如: CrO5 中 Cr 的氧化数为正 10 ,但是从右图所示的结构式中,可以看出 Cr 的化合价为正 6。这是 Cr 的最高价态,等于其所在的族数。 4 10 - 1 - 2 原电池 1. 原电池:将化学能转变成电能的装置称为原电池。 铜锌原电池示意图 负极 Zn = Zn 2+ + 2 e - 正极 Cu 2+ + 2 e - = Cu 电池反应: Zn + Cu 2+ = Cu + Zn 2+ 5 将饱和的 KCl 溶液灌入 U 形管中,用琼胶封口,倒架在两池中。由于 K + 和 Cl - 的定向移动,使两池中过剩的正负电荷得到平衡,恢复电中性。于是两个半电池反应乃至电池反应得以继续,电流得以维持。 2. 盐桥 6 3. 电池符号 例如 Cu -Zn 电池符号 ( – ) Zn  Zn 2+( 1 mol·dm - 3 ) ‖Cu 2+( 1 mol·dm -3 )Cu (+) 左边负极,右边正极;两边的 Cu,Zn 表示极板材料;离子的浓度,气体的分压要在 ( ) 内标明。 ‘  ’代表两相的界面;‘‖’代表盐桥。盐桥连接着不同电解质的溶液或不同浓度的同种电解质的溶液。 7 10-1-3 电极电势和电动势 1. 电极电势 Cu-Zn 电池中,为什么电子从锌片流向铜片?为什么 Cu 为正极,Zn 为负极?或者说为什么铜片的电势比锌片的高?这是我们首先要回答的问题。 图 10-2 锌电极的双电层 图 10-3 铜电极的双电层 8 2 原电池的电动势 电极电势 E 表示电极中极板与溶液之间的电势差。当盐桥将两个电极的溶液连通时,认为两溶液之间的电势差被消除,则两电极的电极电势之差即原电池的电动势。用 E池 表示电动势,则有 E池 = E+ - E- 标准状态时电池的标准电动势有 EӨ池 = EӨ + - EӨ - 例如:(–) ZnZn2+( 1 mol·dm-3 )‖Cu2+(1 mol·dm-3)Cu(+) EӨ池 = EӨ +- EӨ - = 0.34 V - (- 0.76 V ) =1.10 V 9 3. 标准氢电极: 铂丝连着涂满铂黑的铂片作为极板,插入到H+ (1 mol·dm- 3 )溶液中,并向其中通入H2( 100 kPa ),构成标准氢电极。 标准氢电极示意图 氢电极的半反应为 2 H + + 2 e - = H2 符号 Pt| H2( pӨ) | H +(c Ө) 化学上规定 EӨ H+/H2 = 0 V 10 例如:标准氢电极与标准铜电极组成的原电池。 (-) Pt|H2 ( pӨ ) | H+ (1 mol·dm -3 )‖Cu 2+ ( 1 mol·dm -3 )|Cu (+) 测得该电池的电动势 EӨ池 = 0.34 V, 由公式 EӨ池 = EӨ + - EӨ - 得 EӨ + = EӨ池 + EӨ - EӨ Cu2+/Cu = EӨ池 + EӨ H+/H2 = 0.34 V + 0 V = 0.34 V 11 4. 其它类型的电极 n n 12 饱和甘汞电极 甘汞电极:实际测量非常重要的一种电极,标准氢电极使用不多,原因是氢气不易纯化,压强不易控制,铂黑容易中毒。 电极反应Hg2Cl2+2e-=2Hg +2Cl- 符号 Pt | Hg | Hg2Cl2 | KCl (浓度) 标

资源预览图

第10章  氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)
1
第10章  氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)
2
第10章  氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)
3
第10章  氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)
4
第10章  氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)
5
第10章  氧化还原反应(课件)- 《无机化学》同步教学(吉林大学版)
6
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。