2.3 伴性遗传同步练习2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传(同步检测) 一、选择题 1.下列家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 2.山羊的性别决定方式为XY型,其体色受一对等位基因控制(不考虑突变)。下列对系谱图分析错误的是 ( ) A.深色性状为隐性性状 B.该基因不可能在Y染色体上 C.若基因在常染色体上,则 2与深色羊生育深色羊的可能为1/4 D.若基因在X染色体上,则 2与深色羊生育浅色羊的可能为3/4 3.右图为一个遗传病的系谱图,3号和4号为异卵双胞胎,对该病的分析错误的是( ) A.该遗传病属常染色体隐性遗传病 B.1号和2号都是杂合子 C.3号和4号基因型相同 D.如果2号是色盲患者,则3号和4号也患色盲 4.家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体,也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制,结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交,后代雄蚕均为体色正常结绿茧,雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是( ) A.控制家蚕体色的基因位于性染色体上 B.结绿色茧基因对结白色茧基因为显性 C.体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW D.F1中的家蚕相互交配,F2中体色正常结白茧的个体占3/16 5.如图是某种单基因遗传病(A和a控制)相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱(只显示基因种类)。下列说法错误的是( ) A.基因带谱中的左侧条带表示正常基因,右侧条带表示致病基因 B.该遗传病的致病基因为隐性基因,位于常染色体上 C.3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9 D.若5号个体与该致病基因携带者结婚,后代患病概率为1/4 6.如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是( ) A. 1和 2均为杂合子 B. 2患两种病的概率为1/8 C. 2患多指症的概率是1/4 D.群体中女性甲型血友病发病率较高 7.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特点的叙述,正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 8.某男生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为( ) A.血友病由X染色体上的隐性基因控制 B.血友病由X染色体上的显性基因控制 C.父亲是血友病基因携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制 9.一对表型正常的夫妇,丈夫的母亲患白化病,妻子的父亲患红绿色盲,母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是( ) A.1/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16 10.如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是( ) A.甲病是伴X染色体显性遗传病 B. 2基因型为AAXbY C.若 5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 D.若 1与 5结婚生了一个男孩,其患一种病的概率为1/8 11.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( ) A.外祖父 母亲 女儿 B.外祖母 母亲 儿子 C.祖母 父亲 女儿 D.祖母 父亲 儿子 12.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述错误的是( ) A.该患病的孩子一定是男孩 B.该夫妇再生一个孩子正常的概率是3/4 C.该夫妇都含有一个致病基因 D.该夫妇再生一个女孩一定正常 13.下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B.女儿的两条X染色体都来自母亲 C.伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D.人体的精细胞内都含有Y染色体 14.某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( ) A.若该病为伴X染色体隐性遗传病, 1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病, 4为纯合子 C.若该病为常染色体隐性遗传病, 2为纯合子 D.若该病为常染色体显性遗传病, 3为杂合子 15.鸟类中极少数个体会发生性反转,如母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡,但