第十章 红外一可见分光光度法（课件）《分析化学基础》第二课时同步教学（人卫版供医学检验技术专业用第3版）

有机化合物的典型光谱 一、烃类化合物 正辛烷、1—辛烯、1—辛炔的红外光谱 烃类的CH伸缩振动频率及强度 C-H 类型 波数（cm-1） 峰强度 备注 SP3杂化的C -CH3 2960、2870 很强 -CH2 2930、2850 强 -CH 2890 中强 -OCH3 2830～2815 中强 醛基-COH 2820、2720 中强 特征 SP2杂化的C C=C—H 3040～3010 弱中～强 共轭向低频方向移动且峰增强 Ar—H 3100～3030 弱中～强 共轭向低频方向移动且峰增强 SP杂化的C C≡C—H ～3300 中强 烃类的CH面内弯曲振动频率及强度 C-H 类型 波数（cm-1） 峰强度 备注 -CH3（不对称） 1470～1430 中强 -CH3（对称） 1396～1365 中或强 中心位置1380 cm-1 （特征） -CH2-（不对称） 1470～1430 中强 不同化学环境CH3的伸缩振动和面内弯曲振动频率 结构 脂肪CH3 ~2960 ~2872 ~1462 ~1380 芳香CH3 ~2925 ~2860 R—OCH3 ~2925 ~2870 ~1455 ~1362 R—COCH3 ~2975 ~1422 ~1375 脂肪NHCH3 ~2808 ~1425 芳香NHCH3 ~2815 脂肪N(CH3)2 ~2818 ~2770 芳香N(CH3)2 ~2830 R—SCH3 ~2975 ~2878 ~1427 ~1310 烃类化合物CH面外弯曲振动频率及强度 烯烃类型 波数（cm-1） 峰强度 备注 RHC＝CH2 990、910 强 可以鉴别烯烃 R1HC=CR2H（顺式） 690 中或强 化合物的取代 R1HC=CR2H（反式） 970 中或强 位置和类型 R1R2C=CH2 890 中或强 R1R2C=CR3H 840～790 中或强 不同类型烯烃化合物特征振动频率cm-1 结构 RHC=CH2 ~3085 ~2975 ~3025 ~1643 ~910 ~990 ~1825 R1R2C=CH2 ~3075 ~2975 ~1650 ~890 ~1790 R1R2C=CR3H ~3030 ~1680 ~820 R1HC=CR2H （顺式） ~3025 ~1650 ~690 R1HC=CR2H （反式） ~3020 ~1670 ~970 R1R2C=CR3 R4 弱或无 烷烃吸收峰有如下特点 ①烷烃的振动波数小于3000 cm1， ＞ ＞ ＞ ②甲基的与亚甲基的在谱图上常常为一叠加峰。 ③当化合物中存在有-CH(CH3)2、-C(CH3)3或-C(CH3)2时，由于振动偶合峰发生分裂，出现双峰。 ④ n≥4的直链烷烃在722cm1左右出现峰，并且随着CH2个数减少，吸收峰向高波数方向移动。 二、芳香烃类化合物 甲苯、邻—氯甲苯、间—甲苯胺、对—氯甲苯的红外光谱 芳香化合物CH面外弯曲振动频率、强度及峰形 芳烃取代类型 波数（cm-1） 峰强度 备注 单取代 770～730 很强 双峰 单取代（5个相邻H） 710～690 强 邻双取代 770～735 很强 与单取代峰重叠， 邻双取代（4个相邻H） 710～690峰，易区别 间双取代 810～750 很强 与单取代峰重叠 间双取代（3个相邻H） 725～680 中或强 但低频峰位置易变化 间双取代（1个孤立H） 900～860 中 对双取代（2个相邻H） 860～800 很强 单峰 五取代（1个孤立H） 900～860 很强 三、醇类、醚类化合物 正己醇、2—丁醇、丁醚的红外光谱 醇类和酚类化合物、、振动频率 化合物 （cm-1） （cm-1） （cm-1） 伯醇 3640 1350～1260cm-1 1050 仲醇 3630 1350～1260cm-1 1100 叔醇 3620 1410～1310cm-1 1150 酚 3610 1410～1310cm-1 1220 OH、NH的伸缩振动频率、强度及峰形 基团类型 波数（cm-1） 峰强度 备注 υOH 3700～3200 强（特征） 游离O—H 3700～3500 较强 尖 缔合O—H 3450～3200 强 宽 —COOH υOH 3550～2500 强（特征） 游离O—H ～3550 强 尖 缔合O—H 3000～2500 强 宽 υNH 3500～3100 强（特征） 游离N—H 3500～3300