内容正文:
课时检测训练31烃
-对应答案P505
基础,达禄】
下列说法不正确的是
()
1.《天工开物记载了古代四川“井火取盐”的过程,
A.R的结构简式为
CH,苯环上的一氯代
“临邛(地名)火井(废井,废气遇明火可燃)一所,
物有3种
纵广五尺,深二三丈”“取井火还煮井水”“一水得
B.反应①条件是CL/光照,反应②条件是
四五斗盐”。“井火”燃烧的物质是
A,天然气
B.煤炭
CL/FeCl,
C.石油
D.石蜡
C.R和Z的核磁共振氢谱上均有4组吸收峰
2.下列关于烃的性质的描述中正确的是
(
D.反应①和②可得:米的同系物与C1发生反应
A.实验室可用H,除去乙烷中的乙烯
的条件不同,产物不同
B.在催化剂作用下,苯可以与溴水反应生成溴苯
:5.有机物的结构可用健线式表示(略去结构中碳、
C,乙烯的结构中含有碳碳双键,苯中不含碳碳
氢原子)。某烃的键线式结构如图所示,下列关
双键,但二者均可发生加成反应
于该烃的叙述正确的是
()
D.CH。与CL2发生取代反应,CH,与HCI发
生加成反应,均可得到纯净的CHCI
3.(2023·上海高三二模)下列有机物的系统命名
A.该烃属于不饱和烃,其分子式为CH
正确的是
(
B.该烃只能发生加成反应
CH,CH.
A
,2乙基-1-丁烯
C.该烃与Br。按物质的量之比1:1加成时,所得
CH,-CCH,CH
CH,CH,CH.CH,
产物有5种(不考虑立体异构)
B.
,1,4二甲基丁烷
CH,
CH,
D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内
CI
6.下列实验装置错误的是
C.CH—C一CH,2二氯丙烷
CH,
D.
,2甲基-3-丙醇
CH CHCH,OH
4.(2024·阿南南阳中学校考)由芳香烃R(C,H)
可以生成3种有机化合物X、Y和Z,转化关系如
A乙炔的制取利收
B术的硝化反应
下图所示:
i反3
CHC1.反应①
CH)反应边
CH
X
C.乙酸乙酯的制取
D.乙烯的制取
课时检测训练·化学
346
7.(2023·山东枣庄二模)我国自主研发了对二甲
式
苯绿色合成项目,合成过程如图所示。下列说法
(6)异丙苯(
CH(CH,):)是苯的同系物。
错误的是
由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于
反
异戊一给H:C=C一CH=CH)
过程1
应:由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应
条件为
内给鉴(H(=H一(C一H)
(7)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最
-CIIO I.C-
-CTIa+l10
少的芳香烃的结构简式是
对甲
过程Ⅱ
9.一种由甲苯合成多取代芳香族化合物的反应路
促化剂
线如图
A.异戊二烯分子中最多有11个原子共平面
CH
CH
CH
B.可用溴水鉴别M和对二甲苯
HSO
CC0011
C.该反应的副产物可能有间二甲苯
SOH
SO,H
D.对二甲苯有6种二氯代物
CH
CH
LPb(OAc)
OCOCR
OH
8.(2022·全回高三单元测试)近年来,由于石油价
il.Ph.P
格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前
SO,H
景又被看好。以煤为原料在不同条件下可合成
议流收,中附
下列物质(部分条件未标出),C是一种植物生长
调节剂,用它可以催熟果实。根据以下化学反应
H
COOCH.
COOCH
0
框图填空:
CH.COCI
OH
三制化
H
·聚氯乙烯PC)
COCH
催化剂→C
·乙》
产物A
产物B
丝于超Cu0
H=:-(H=H
电炉
回答下列问题:
(1)甲苯分子中最多有
个原子共
环辛叫烯(
平面。
(1)写出A的电子式
:C的空间构
(2)写出反应②的化学方程式:
型为平面结构,键角约为
,反应类型为
(2)写出乙醇在Cu催化下与O。反应时的化学
(3)甲苯易在甲基的邻、对位发生反应,若不进行
方程式
反应①,直接进行反应②~④,可能会得到的副
(3)B中所含官能团的名称是
产物的结构简式有
(写出
(4)若分别完全燃烧等质量的HC=C一CH=
两种)。
CH,和乙炔,所需氧气的量
(填“前者
(4)反应⑤的日的是
多”“后者多”或“一样多”)。
HC-CH,
(5)产物A与足量氢气加成后的产物,核磁共振
(5)苯乙烯(
)与环辛四烯互为同分
氢谱有
组峰,1mol产物B可与
异构体,写出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程
mol氢氧化钠溶液反应。
347
课时检测训练·化学
(6)不改变取代基的结构与个数,产物B的同分
Ⅲ,制备硝基苯的反应装置图如下:
异构体(不包括B)有
种
长玻离宁音
素养)提升
U滴
10.已知丁烧的分子结构可简写成键线式:入
液漏平
有机化合物X的键线式为
:有机化合
物Y与等物质的量的H发生加成反应可得到
有机化合物X。下列有关说法错误的是(
形加热
力搅拌器
A.有机化合物X的一氯代物只有4种
Ⅳ,制备、提纯硝基苯的流程如下:
B.用系统命名法命名有机化合物X,名称为2,
2,3-三甲基戊烷
水、Na,C0水
C.有机化合物X的分子式为CH:
1
D.Y的结构可能有3种,其中一种的系统命名
国警.产回
为3,4,4-三甲基-2戊烯
请回答下列问题:
11.(2023·山东省实验中学一模)呋喃(
)和
(1)配制混酸时,应在烧杯中先加入
四氢呋喃(
)常用作有机溶剂,呋喃中含
反应装置中的长玻璃导管最好用
代替
(填仪器名称):恒压滴液漏斗的优点是
Ⅱ大π键。下列说法错误的是
r
A.呋喃与H,的加成产物最多有三种(不考虑
(2)步骤①反应温度控制在50~60℃的主要原
立体异构)
因是
:步骤②中分离混
B.呋喃在乙醇中的溶解度小于苯中的
C,呋喃与四氢呋喃分子中含。键数目比为
合物获得粗产品1的实验操作名称是
9:13
D.四氢呋喃中所有碳原子不能处于同一平面
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产
12.(2023·宁夏高三一模)硝基苯是重要的化工原
品2应
(填“a”或“b”)
料,用途广泛。
a.从分液漏斗上口倒出
L.制备硝基苯的化学反应方程式如下:
b.从分液漏斗下口放出
+HO-NO.
浓硫酸
NO.
(4)粗产品1呈浅黄色,粗产品2为无色。粗产
5060℃
+H,O
品1呈浅黄色的原因是
Ⅱ.可能用到的有关数据列表如下:
(5)步骤④用到的固体D的名称为
(6)步骤⑤蒸馏操作中,锥形瓶中收集到的物质
物质
熔点℃沸点℃
密度(20℃)/(g·m2)
溶解性
米
5.5
80
0.88
微溶于水
为
硝基苯
5.7
210.9
1.205
难溶于水
浓硝酸
83
1.4
易溶于水
浓硫酸
338
1.84
易溶于水
课时检测训练·化学
348(2)漏斗蒸馏(3)B
则其为甲苯。甲苯与H:加热,候化剂反应苯环加成反应
(4)①ed②在装置F后连接一个防止空气中的二氧化
A.根据分析可知A为甲苯.苯环上有3种不同的氢原子,故
碳和水蒸气进人F的装置③C,.H.O
A正确,B.甲苯与氧气在光厘条件下发生苯环侧链甲基上
解析(2》分离提取渡与残渣可通过过滤来完减,所以操作
的取代反应,与氯气在FC1,催化下发生苯环上甲基邻、对
还需要的玻璃仪器是漏斗:樱作Ⅱ要分离乙醚和青萬素
位的取代反应,B项正确。C.甲苯分子中有4种不同的氢原
的泥合液,故操作名称为燕箍。
子,核磁共振讲有4组峰:Z是
,分子中有5种不同的
(3)青蓠素在水中几平不溶,A项错误:青蒿素在乙醇中可
溶解,加95%的乙醇,浓缩,结品,过滤可提纯青蒿素,B项
氧原子,核磁共振诺共有5组峰,故C错误。D,根据B选项
正确,青蒿素在乙威中溶解,无法用乙酷经苹取分液实现提
分折可知,苹的同系物与CL发生反应的条件不同,产物不
纯,C项错误。
可,故D正确。故选C。
(4)①U形管中盛放的是固体,装置E中盛放的物质吸收5.C解析据题中给出键线式进行分析可知,分子中含有碳
H,O,选择无水氯化钙:装置F中盛放的物质吸收CO,选
碳双健,属于不饱和经,其分子式为C,H:,A错误:该烃含
择碱石灰:②装置F直接与空气接触,外界空气中的CO
有碳我双键和坑基,在一定条件下可发生加成,氧化,取代反
和H,O(g)进入F中,使测得的C)的质量偏大,则测得含
应,B错误:该不饱和经分子中舍有3个践碳双键,考虑到还
碳量偏高,测得含氧量偏低,解决方法为在下后增加一个吸
会发生1,4-加成反应,故当该经与B按物质的量之比1:1
收空气中水与二氧化碳的装里:圆装里E增重42,4g
加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构),C正确:该烃所
26=1设.8,aC0》-18只8品=11ai装里F
有坡原子不可能在同一个平面内,D错误。故选C,
6.D解析A,乙焕由碳化钙和水反应生成,选择固液不加热
66g
增重146.2g-80.2g=66g,m(C0,)=44g:ml
制取装置,乙块微溶于水,可以用排水法收集,故A正确:B
1.5mol,由此可计算出28.2g青高素中氧原子的物质的量
苯的璀化反应是茉与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件
为
28.2g-1.5molX12g·m0l-1.1m0lX2X1g·ma厂
下可生成确车苯,实验温度需控制在50一60℃,长玻璃管可
16g·ao广
以起到冷凝回流的作用,故B正确:C.乙酸与乙醇在浓硫酸
0,5mol,碳,氢、氧原子个数比为1.5mol+(1,1mol×2):
作用下发生取代反应生成乙酸乙脂,温度应控制在60一
0.5mol=15:22:5,可得出青高素的最简式为C-H.().
70℃,如温度太高会产生乙酰和亚藏酸等杂质,降低乙酸乙
课时检测训练31
陆的产率,可以选择水浴加热,故C正确:D.乙烯的制取需
[基础达标]
要控制反应液的温度为170℃,跨要将温度计插入乙醇和浓
1.A解析根据题给信息可知井中废气遇明火可燃,“井火”
硫酸的混合液中,若温度控制不当,会产生乙醚等杂质,故D
燃烧的债质是可燃性气体天然气。故选A。
错误。放近D。
2.C解析A项,H也为气体,不易控制H,的量,过最的7D解析通过单纯旋转可以使两个碳碳双键的平面重合,
H,会混入乙烷中形成杂质,A错误:B项,在催化剂作用下,
还可以将甲基中的一个氢原子转到该平面上,故异戊二烯分
苯与液澳反应生成澳苯,B错误,C项,乙稀和苯均可与氢气
子中最多有11个原子共平面,A正确:M中碳碳双健,醛基
发生加成反应,C正确:D项,CH,与HC1发生加成反应,可
可以使溴水视色,对二甲苯和澳水不能反应,可以鉴别,B正
得到纯净的CH,C1,CH,与C1发生取代反应得不到纯净
确:过程【中发生加成反应,还可能得到副产物
的CHCl,D错误。故选C,
CHO
CHCH
3.A解析A.
系统命名为2乙甚-1丁烯,
H C
,该有机物经过程Ⅱ可得问二甲苯,C正
CH.-CCH.CH.
CH.CH,CHCH
CHCI
故A正确:B.
系统命名为己烷,故B错误:
CH
CH
确:对二甲苹的二氧代物分别为
数字为
CCH,一CCH,系统命名为2,2二氯丙烷,故C错误:D
H
CH
CH
另一个C1原子的取代位置),共?种,D错误,故选D.
CH CHCH OH
系统命名为2甲芸-1丙辞,故D错误。故8.(1)H:C::C:H120
选A。
(22CH.CH.OH+OCH.CHO+2H.O
4,C解析从X的结构分析,R是化学式为CH,的芳香烃,
(3》碳碳双键、氯原子(4)一样多
·505·
高考一轮总复习+化学
HC-CH
ECH-CH,
解析(1)甲苯中苯环以及与苯环相连的碳原子共12个原
一定条件】
子一定共而,单线可以旋转,所以经旋转甲基上有1个氢原
(5)
子可以与苯环共面,最多有13个原子共面。
(4)后续步骧中霉要将苯环上的甲基氧化成羧基,酚羟基易
(6)取代液溴、铁粉、加热(7)
被氧化,所以反应⑤的目的是保护酚羟基,防止被高锰酸钾
CH
氧化
解析(I)A为乙决,其电子式为H:C::C:H:C为乙湖,
COOCH,
乙希是平面结构,健角为120
(5)产物A与足量氢气加成得到的产物为
一OH,环
(2)乙醇在C山催化下与()反应得到乙醛,反应的化学方程式为
CHCHOH+OCHCHO+HO.
上有6种环境的氢原子,取代基上有2种环境的氢原子,所
以核磁共振氢谱有8组峰:1mol产物B含有1mol普通酯
(3)B为氢乙烯,舍有的官能图为暖碳双键和氧原子,
基可以消耗1 mol Na(OH,含有1mol酪羟装可以消耗
(4)CH,一CH一C=CH和乙决最筒式均为CH,所含碳,氢
1 mol NaOH,共可以与2 mol NaOH反应,
质量分数均相同,则总质量一定时,两者燃烧消耗的氧气一
(6)采取“定二移一”的分析方法,先固定一C(OCH,和
样多
OH,二者处于邻位,则一COCH,有4种位置:二者处于
(⑤)装乙希通过加成聚合反应合成聚装乙烯,化学方程式为
HC-CH
FCH-CH,
间位,则一COCH,有4种位置:二者处于对位,则
一C(OCH有2种位置,所以包括B在内共有10种结构,则
产物B的同分异构体(不包括B)有9种。
(6)异丙苯有多种同分异构体,其中一澳代物最少则要求结
[素养提升]
构对称性最高,若苯环上只有一个取代基,则苯环上就有三10。A
解析
根据信息提示,X的结构简式为
种氢,若苯环上有两个取代基,则只能是甲基和乙基,处于对
CH.
位时苯环上还有两种氢,者苯环三个取代禁,则为三个甲茶,处
CH,C-CH-CH,一CH,分子式为CH,系统命名
于1,3,5位时结构对称性最好,苯环上只有一种氢,连同经基中
H,C CH,
仅有两种氢,一澳代物也就是两种,因此一澳代物最少的芳香烃
为2,2,3-三甲荟成婉,有5种不同化学环境的氢原子,所
CH
以其一氧代物有5种,A项符合避意,B,C项不符合愿意:
的结构简式是
X是Y和等物质的量的H,加成后的产物,所以Y可能的
H
CH
CH
CH,
结构有3种,分别为CH
C-C-CH,CH,
HC CH.
9.(1)13
(2)
+CF COO )TI
CH
SO,H
CH,CC-CH-CH,、
CH
H,C CH.
T1(O.CC℉)2
CH,
+CF,COOH取代反应
CH,CCH-CHCH,系统命名依次为3,3-二甲
SO H
HC CH,
CH
CH.
CH,
苦-2乙基-1-丁烯,3,4,4三甲芸2戊烯、3,4,4三甲基-
OH
HO
OH
戊埔,D项不持合题意。故选A
(3)
门.B解析呋喃与H,加成后的产物可能有
OH
OH
OH
CH
A正确:失啸分子中含氧原子,能与乙醇形成分
HO
OH
子间氧键,所以呋南在乙醇中溶解度大于在苯中的溶解度,
(写出两种即可)
(4)保护酚羟基,防止
B错误:1个呋南分子中有9个。键,1个四氢呋南分子中
被高锰酸钾氧化(5)82(6)9
有13个。键,C正确:四氢映墙分子中含有4个他和暖源
高考一轮总复习·化学
·506·
子,具有甲烷的结构特征,所有碳原子不在同一平面上,D只新①健:清去反应是卤代经中卤素原子和与肉素原子相连
正确。故选B
碳原子的邻位碳上的氢原子共同税去,断①③键。故法C。
12.(1)浓硝酸球形(或蛇形)冷凝管平衡气压,使混合酸能3.D解析A.该有机物中含有羟基,与乙酸在一定条件下可
顺利滴下
发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,A项正确:B.乙醇和
(2)防止副反应发生分液
R所含的羟基数目不同,且乙辞中不含有碳碳双键,二者不
(3)b
属于同系物,B项正确:C,1molR中舍有2mol羟基,与足
(4)其中溶有浓硝酸分解的二氧化氮
量的钠发生反应时可生成1molH,标准状况下的体积为
(5)无水氯化钙(或无水硫酸镁等固体干燥剂)(6)苯
22.4L,C项正确:D.R分子中存在饱和碳原子,所有原子不
解析(1)浓硫酸密度大干浓硝或,浓硫酸与浓硝酸混合放
可能共平面,D项错误。故选D
出大量的热,则该实验中配制泥酸应将浓硫酸注入浓确酸4.C解析A.醋酸与噗酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不
中,及时搅摔和冷却,以防止液体暴沸:苯、浓硝酸鴻点低,
能使碳酸氢钠溶液产生气体,证明酸性:酷酸>碳酸>苯酚,
易挥发,球形(或蛇形)冷凝管雀更好地冷凝回流挥发的苯、
A不正确:B,能和澳水与苯进行萃取、与苯酚生咸三溴苄酚
浓硝酸,从而可减少反应物的损失,提高转化率:和普通分
沉淀,险证了羟基对苯环活性的影均,B不正确:C,酿性高怪
液漏斗相比,恒压滴液蒲斗代替分液漏斗可以平衡内外压
酸押与甲苯反应生成苯甲酸,溶液提色,验证苯环对甲基活
强,使混合酸顺利滴下
性的影响,而不是甲基对苯环的影响,C王确:D.水是弱电解
(2)浓硫酸和浓硝酸是强偏蚀性酸,且具有强氧化性,温度
质,乙醇是非电解质,羟基氢原子的活泼性不同,反应进行的
不能过高,应控制在50一60℃,温度过高有副反应发生:混
副烈程度不同,能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的
合物为茉,硝基苯,浓硝酸、浓硫酸,确基苯是油状液体,难氢展子活泼,D不正确。故选C,
溶于水,密度比水大,苯微溶于水,与硝基苯互溶,在下层,5.C解析W的分子式为CHO,A错误:W分子中能与
步骤②为分离互不相溶的减态混合物,应果取分液操作。
氢气发生加成反应的有2个苯环、2个碳成双键,1个丽魏
(3)最后一次水洗后分液得到根产品2为硝基苯和苯的溉
茶,故1molW最多可消耗9molH,B错误:与足量氢气知
合物,采用分液方法分离,因为确基苯的密度比水大,所以
成后,
产物分子如图所示,
粗产品2应从分液漏斗下口放出,故选b。
OH
(4)粗产品1中除了硝基苯,还溶入了浓硝酸,浓硝酸受热
(图中标¥的碳原子为
易分解,溶有浓硝酸分解产生的二氧化氯导致其星浅黄色。
(5)步骤③依次用蒸馏水、Nm,C),溶液,蒸馏水洗涤,除去
手性瑗原子),含8个手性碳原子,C正确:W中盼羟基也可
粗产品中残留的酸,有机层为苯和晴基苯的泥合物,还死留
以使酸性KMnO,溶液视色,D错误。故选C
有水,步豫①用无水CCL,或无水硫酸镁干燥有机混合物,
6.C解析该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位
过滤,得到苯和硝基苯的混合物。
碳上没有H,不能发生消去反应,含有碳碳双键,一定条件下
(6)岁聚⑤为幕细操作,分高苯和睛基苯,根据表格数据可
能发生加聚反应,故A正确:该物质中的魂原子必须水解成
知,苯的沸点为80℃,确基苯的沸点为210.9℃,则锥形瓶
Br,才能和AgNO,溶液反应生成AgBr沉淀,故B正确:演
中收集到的物质为菜:
物质在N()H的醇溶液中加热,不发生清去反应,若发生水
课时检测训练32
解反应生减醇类,应在氢氧化钠的水溶液中进行,故C错误:
基础达标]
含有璞碳双键,能与澳发生加成反应,使澳水视色,故D正
1.D解析A项,○OH与CH,OH中的官能
确。故选C,
团分别是酚整装与醇羟基,其结构不同,故不属于同系物,故7.B解析对比②③结构可知,消去一个H,得到不饱和链,
CH
故发生消去反应,A正确:②中与苯环相连的碳原子为sP
A错误:B项,根据系统命名法,H一CH一CH—CH命
杂化·与其相连的4个原子一定不共平面,③中与苯环相连
名为2丁醇,故B铅误:C项,相同状况下,有机物的相对分
的碳原子为$p杂化,与其相连的3个原子共早面,通过旋
子质量越大,其沸点越高,则乙醇、乙二醇和丙皖的沸点从大
转单健可与苯环在同一平面,故②③中最多处于同一平面的
到小为乙二醇>乙醇>丙烷,敢C错误:D项,有机物分子结
碳原子数不间,B错误:⑤中苯环上的等效氢共6种,故其苯
构中羟基百分含量越高,越易溶于水,则甘油、苯附和1氯丁
环上的一氯代物有6种,C正确:④中酚整基的邻、对位上的
烷在水中的溶解度大小为甘油>苯酚>1氯丁烧,故D正
氢原子均可被溴原子取代,Imol①最多可消耗3 mol Br.,D
确。故选D
正确。故选B。
2.C解析卤代烃水解反应是卤素原子被羟若取代生成醇,8.B解析】个分子中含有3个酚羟苯,1个醇羟基,1个碳
·507
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