课时检测训练36 基因工程及生物技术的安全性与伦理问题-【勤径学升】2025年高考生物一轮总复习课时检测训练（人教版，单选版）

9.C解析通过分桥可知，克隆小瓜的 早期压帝进行塞定。对早期胚胎透 花粉管通道法，可通过农杆菌转化法 体重显著高于受精卵来源的小鼠，故 行性别鉴定通常采用DNA分子杂交 将农杆言导入菊花受体细胞，显微注 克隆胚胎过大可能是克隆胚胎着床后 技术（利用基因探针鉴定）和分析胚 射法是用于将目的基因导入动物细胞 成活率低的原因，A正确：实验组克隆 盈绍魂的染色体组成来完成。（任写 的方法，B错误：在基因工程技术中，在 小鼠的胎盘直径和重量显著低于对照 一种即可) 含有目的基因的DNA片段上用板射 组克整小鼠，而与受精卵来源的小鼠 课时检测训练36 性同位素做标记，以此作为探针，使探 一致，说明克隆胚胎过大的原因可能 I.C解析PCR需要根据cDNA的核 针与基因组DNA来交，故可用PCR 是克篷胚胎的脸盘过大，B正确： 苷酸序列合成乳物，同时RT一PCR还 技术或DNA分子杂交技术检测目的 H3K27m3印记基因敲除的实验组， 需要探针与待测样本DNA混合，故需 基因是否成功导入，C正确：转基因植 克隆小鼠的胎盘直径和重量显著低于 要根据DNA的核#酸序列合成探 物接种相应的真菌，观察转基因植物 对照组克隆小鼠，而与受精卵来源的 针，A正确：PCR扩增必领以DNA模 是否出现抗病性状·据题几丁质酶基 小鼠一致，说明H3K27m3印记基因 板，RNA不能作为PCR扩增的模板， 因转入菊花体内，可增强其抗真菌病 可促进胎盘的发育，C错误： 所以需要将样本中的RNA反转录为 的能力，故可用真苗楼种实验检测转 H3K27m3印记基因可影响胎盘的发 DNA后再进行扩增，B正确：若检测结 基因菊花对真菌的抗性程度，D正确。 育，而船盘是由滋养层细胞发育而来 果有强烈荧光信号发出，说明做检测 4.B解析转入番薯的部分农杆菌的 的，故其表达产物可能影响早期胚胎 者被有可能感染了病毒，C错误：RNA 基因可以通过复制遣传给下一代，即 滥养层细胞的发育，D正确。 病毒的检测方法有：①RNA检测，即 农杆菌这些特定的基因可以在香薯细 10.A解析图中为体外受精，受精卵 检测病毒的遭传物质RNA:②特异性 胞内复制，A正确：农杆菌和香薯的基 是将发育到MⅡ期的卵母细胞和获 抗原蛋白检测，厚检测病毒表面的 因的化学本质都是DNA,都是由4种 能的精子体外受精而形成的，A错 种糖蛋白：③特异性抗体检测，即检测 脱氧被苷酸（或碱基）组成的，但是有 误：待嵌合体胚胎C发育到桑葚胚或 感染者体内通过免意反应所产生的某 特定的脱氧被昔酸排列新序，B错误： 囊胚期可植入代孕母鼠体内，修植前 种抗体。后两种方法的原理是抗厚 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应 通常对代孕母鼠做同期发情处理，C 抗体杂交，D正确。 的DNA片段，C正确：根据题干信息 正确：2n4n长合体方法获得的克隆 2.A解析该条链的核苷酸片段序列 可知，该过程未经人工转基因樱作，说 鼠体内均为2细胞来幕，由图可知 中只有一个一GAATTC一的碱基序 明农杆菌这些特定的基因可能在自然 只有胎盘由4n细胞发有而咸，由此 列，要产生2个片段，用EoRI切割该 条件下转入了番薯细胞，D正确。 推测，2n‘4n炭合体胚胎在发有过程 环状双链DNA,至少有限制酶EcoR I 5.B解析将经过该善处理的载体与 中，2n和4n这两种细胞类型表现出 的两个酶切位点，而该序列只有一个， 外源DNA连接时，由于5'OH与3 非随机性分布的特点，D正确 A错误：DNA分子按照碱基互补配对 OH不能连接而形减切口(nick),图此 11.(1)促性腺旅素 原则形成双链，即A一T,G一C。DNA 经碱性磷酸单酯酵处理的载体不会度 (2)培养液透明带反应和卵细胞膜 链由A、T,G、C四种城基构成，该一条 生自身环化，A正确：外源DNA不能 反应MⅡ 链中G+C=1830=60%,则A+T= 用碱性磷酸单酯晦处理，如用碱性磷 (3)两对外来胚胎基本不发生免疫 40%,互补链中的T十A=40%,B正 我单酯酶处理，载体与外源DNA连接 排斥反应 确：如果该环状DNA缺失了一个碱基 不能连接形成重组DNA,B错误： 12.(1)成熟 对，该DNA序列会发生改变，酶切位 DNA连接酶(DNA Ligase)也称DNA (2)获能处理 点也会发生改变，用EoRI可能切不 黏合善，在分子生物学中扮演一个既 (3)体外受精 透明带反应和卵细胞 开该DNA,C正确：该单锥片段共30 特殊又关键的角色，那就是连接DNA 膜反应 个碱基，以该模板转承的mRNA上可 链3'OH末端和另一DNA链的5'-P (4)分析胚胎细胞的染色体组成（或 以有10个密码子，其中可能存在终止 末端，使二者生成磷酸二醋健，从而把 DNA分子杂交技术)（答案合理即可） 密码子，终止密码子不编码氨基酸，故 两反相邻的DNA链连成完整的链， 解析(1)试管动物的产生过程是通 编码的肽链最多含10个氨基酸，D 连接粤的催化作用霸要消耗ATP 过人工操作获取精子和卵子，使它们 正确。 T4DNA连接醇可连接黏性末端和平 在体外条件下戒熟和受精，并通过培 3.B解析Ti质粒的T-DNA可以转 末端，C正确：DNA是半保留复制，重 养发育成早期胚胎后，经胚胎移植而 移到受体细胞中，并且整金到受体细 组DNA经过2次复制，可得到2个不 产生后代。(2)采巢后的精子需经获 胞染色体的DNA上，根据这一特点， 舍nick的子代DNA,D正确. 能处理后才能获得受精能力，(3)精 构建表达载体时，应该将目的基因几 6.B解析琼脂输凝胶电泳利用具有 子和卵子受精会发生透明带反应，卵 丁质爵基因插入到Ti质粒的TDNA 多乳网欢结构的疑胶的分子第作用来 细胞膜反应来防止多精入卵。(4)为 上，A正确，将目的茶因导入植物细胞 进行分离，可用于分离，塞定DNA分 有选择地获得所霄性别的动物，霉对 的方法有农杆菌转化法、禁因枪法和 子的混合物，A正确：凝胶中DNA分 ·597· 高考一蛇总复习·生物学 子的迁移速率与DNA分子的大小有 RNA,大肠杆菌的遭传物质是DNA, 程，该过程将其T-DNA整合到水稻 关，双链DNA分子片段长度越大，在 B给误：基因表达载体包括目的基因 细胞染色体DNA上。(4)获得转基 琼脂糖中的移动速率越小，B错误：凝 启动子，终止子、标记基因等部分，要 因植株，鉴定靠选方式有：①DNA分 胶制备中如入的核酸染料能与DNA 使目的基因在受体细胞中特异性表 子杂交技术，即以L盏因为棋板设 分子结合，可以在波长为300nm的素 达，在构建基因表达载体时，雷将目的 计探针进行DNA分子杂交，故A银 外灯下被检测出来，用于分离后DNA 基因pORF2的DNA与启动子连接， 误、B正确：②用标记的目的苦因作探 的检测，C正确：DNA分子的大小和构 C正确：该蛋白疫前不会侵荣细胞，不 针与mRNA杂交，脚以B基因编码 象等有关，凝胶中的DNA分子通过染 产生细胞免疫，但疫苗属于抗原，会刺 蛋自的序列为模板设计探针与从卵 色，可以在波长为300nm的紫外灯下 激机体产生体液免疫，可以产生记忆 细胞提取的mRNA杂交，C正确；③检 被检测出来，D正确。 细胞（记忆B细胞），D辑误 测目的基因是否翻译成蛋白质，通过 7.D解析该基因编辑系统的DNA序 10.B解析将多个抗素基因编码区相 (2)可知B基因与Lu心基因连接形成 列转入水稻，实现了对直链淀粉合戒 连成能表达的新基因，合成的蛋白质 BL,ue融合基因，即可通过L,Mc基因 尊基因(Wx基因)启动子序列的定点 为新的蛋白质，不能得到抗冻性增强 表达，检测加入荧光素的卵细胞中是 编辑，使直链淀粉合成酶基因的碱基 的抗冻蛋白，B正确：过程①是利用反 否发出荧光，D正确：故选BCD, 序列发生了改变，该变异属于基因突 转录法合成目的基因，由干没有非编 (5)转基因植株含有促进B基因在卵 变，A正确：启动子是RNA聚合酶识 玛区和编码区中的内含子，不能用于 细胞转承的启动子，推测转基因拉株 别并结合的位点，如果启动子序列改 比目鱼基因细测序：用作运载体的质 分离出的只合一个染色体组的胚是 变将会影响RNA聚合御与之结合和 粒，必领具有标记基因才能便于检测 由未受精的卵细胞发育形成的，而非 识别，进而彩响基团的转录水平，B正 和筛选：应用DNA探针技术，可检测 转基因水稻卵细胞中B基因不能转 录，卵细胞在未受精时不进行发育， 确：图中品系3的Wx基因的mRNA 转基因抗冻香茄中目的基因的存在 由此表明B基因表达能使卵细胞不 的含量最少，那么合成的直链淀粉酶 和转录，但不能检测是否成功表达， 经受精作用直接发有成胚。 最少，因此该水貂胚乳中分的直链阅 A,C,D错误 12.(1)逆转录酶、Tag酶Ⅱ，Ⅲ使 粉比例最小，儒性最强，C正确：在真核 11.(1)D Tag酶能够从引物的3'端开始连接 生物中，编码蛋白质的序列位于基因 (2)精子 cDNA 脱氧核苷酸 的编码区，启动子序列位于非编码区， (3)②① (2)不同已知长度的DNA片段混合 因此3个突变品系位于非编码区的 ()BCD 物模板受到污染：引物的特异性不 动子虽然改变，但不影响位于编码区 (5)B基因表达能使卵细胞不经受精 强：退火温度偏低 的编码蛋白所的序列，转豪题译后得 直接发育成胚 (3)能够侵染宿主细胞：具有多个限 到的直链淀粉合成晦的氮基酸序列也 解析(1)通过题千信息可知，B基因 制酶切位点避免人体因重组腺病 不变，D错误， 可以在体细胞和精子中，说明含B基 毒增殖而感染，进而提高疫苗的安 8.B解析由图可知，gRNA与向 因的染色体未缺失，也没有发生基因 全性 RNA中特定序列笺通过碱基互补配 突变，A,C错误基因表达过程中的 解析(1)通过RT一PCR(反转录一 对形成RNA一RNA杂合双链，然后将 转录秀要RNA聚合酶，不是DNA聚 聚合酶链式反应)获取S蛋白基因， C1s13d蛋白引导至特定位点，A正确： 合酶，B错误：B基因在卵细胞中不能 该技术需要形氧核苷酸、速转录酶、 Cas13d能定向切开相邻两个核糖核苷 转承，可能是B基因的启动子在卵细 Tag降及引物。由于DNA子从 酸之问的臻酸二前就，B错误；限制酵 胞中不能启动转录，D正确。(2)通过 端向3端是伸，则据图1分析，选择 具有特异性，即一种服制尊只能识别 题干信息可知，水船的体细胞和精子 的引物是Ⅱ、Ⅲ，引物可以使T:g酵 一种核#酸序列，并在特定的位点进 中B基因可表达，故可从水稻的体细 能够从引物的3端开始连接脱氧核 行切割，结合图解可知，与限制性内切 胞和精子中提取RNA。通过逆转录 苷酸。(2)标准(Marker)的实质为不 核酸儒相比，Cas13d不具有特异性识 产生DNA,从而构建CDNA文库，进 同已知长度的DNA片段混合物，若 别能力，C正确：向导RNA(gRNA) 而获得B基因编码蛋白的序列 关验的模板受到污染、引物的特是性 可定向作用于配向RNA,因此该技术 (3)图示中过程①表示筛选舍有目的 不强、迅火遇度偏低，则3号泳道会 有望成为一种能定向、灵活治疗RNA 基因的重细质粒的农杆葡，图示中质 出现杂带。(3)经过改造后腺病毒应 病毒感染的新方法，D正确。 粒有抗卡那霉素标记基因和抗洞霉 该具备能够侵染窗主细胞：具有多个 9.C解析需先将病毒的RNA逆转录 素标记基因，如果地择培养基中加入 限制醇切位点：不能复制等特点。疫 成DNA,再根据DNA序列设计出特 的是卡那算素，起作用的是抗卡那霉 苗制备中选取复制缺陷型腺病毒作 异性的引物进行PCR扩增日的基因， 素标记茜因。过程②表示用含有重 为载体可以防止病毒在人体内进行 A错误：戊型肝炎病毒的遗传物质是 组质粒的农杆菌转化水稻细跑的过 增殖，进而提高发苗的安全性。 高考一轮总复习·生物学 ·598·课时枪测训练36 基因工程及生物技术的安全性与伦理问题 -过应答案P597 一，选择题 A.将几丁质酶基因插入Ti质粒的T-DNA上构 1.(2022·山东泰安一模)实时荧光RT-PCR可 建表达载体 用于RNA病毒的核酸检测，其原理是：在PCR B.可通过显微注射法将农杆菌导入菊花受体 复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两 细胞 侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基 C.可用PCR技术或DNA分子杂交检测目的基 团，新链延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针， 因是否成功导人 导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利 D.可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的 用RT一PCR进行核酸检测的相关过程如图所 抗性程度 示。下列说法错误的是 4.(2022·广东佛山三模)研究发现，未经人工转基 一+a+mm形之丝+产高 因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而其遗 咽状子宋根变RV1A4灾充滋丽获基用】 传效应促使番薯根部膨大形成可食用部分，因此 实时荧T- 番薯被人类选育并种植。下列叙述错误的是 A.做RT一PCR之前，需要先根据cDNA的核苷 () 酸序列合成引物和探针 B.RNA不能作为PCR扩增的模板，故需要将样 A.农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内 本中的RNA反转录为DNA后再进行扩增 复制 C.若检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检 B.农杆南和番薯的基因都是4种碱基对的随机 测者没有感染病毒 排列 D.病毒的检测还可以检测病毒引发产生的抗 C.农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA 体，其原理是抗原一抗体杂交 片段 2.(2022·重庆联考)有一环状双链DNA,其中一 D.农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转 条链的核苷酸片段序列为 入了番薯细胞 CGAGCCGAATTCTGCGCCTATAGGCCTCGA 5.(2022·山东滨州一模)构建基因表达载体时，可 (共30个碱基，其中C十G=18个)，限制酶 利用碱性磷酸单酯酶催化载体的5'P变成5' EcoR I在单链上的识别位点序列为GAATTC, OH,如图所示。将经过该酶处理的载体与外源 以下有关叙述错误的是 ( DNA连接时，由于5'OH与3'OH不能连接而 A.用EoRI切割该环状双链DNA,至少会产生 形成切口(nick)。下列说法错误的是 () 2个片段 B.该单链片段中G十C占比为60%，其互补片段 ·了外 中A+T占比为40% 2 重 C.如果该环状DNA缺失了一个碱基对，用 体日 tm EcoR I可能切不开该DNA D.以该单链片段为模板转录的mRNA编码的肽 A.经碱性磷酸单酯酶处理的载体不会发生自身 链最多含10个氨基酸 环化 3.(2022·北京石景山一模)儿丁质是许多真菌细 B.外源DNA也必须用碱性磷酸单酯酶处理 胞壁的重要成分，几丁质酶可催化其水解。将几 C.T4DNA连接酶可连接黏性末端和平末端 丁质酶基因转入菊花体内，可增强其抗真菌病的 D.重组DNA经过2次复制可得到不含nick的 能力。下列有关叙述错误的是 () 子代DNA 课时检测训练·生物学 460 6.(2022·山东青岛一模)DNA琼脂糖凝胶电泳的 Cas13d 分子筛效应是指作为支持介质的琼脂糖，具有网 络结构，使大分子物质在通过时受到较大阻力， 病A闪组 借此分离不同大小的DNA片段。下列说法错 R\A片段 误的是 () CISR/Cas13d系统作：用机理示意总 A,琼脂糖凝胶电泳可用于分离、鉴定DNA分子 A.gRNA通过与靶向RNA碱基互补配对将 的混合物 Casl3d引导至特定位点 B.双链DNA分子片段长度越大，在琼脂糖中的 B.Casl3d能定向切开相邻两个脱氧核苷酸之间 移动速率越大 的磷酸二酯键 C.凝胶制备中加入的核酸染料能与DNA分子 C.与限制酶相比，Cas13d不具有特异性识别 结合，用于分离后DNA的检测 能力 D.凝胶中的DNA分子通过染色，可在波长为 D.该技术有望成为一种能定向，灵活治疗RNA 300nm的紫外灯下被检测出来 病毒感染的新方法 7.(2023·山东菏泽一模)水稻胚乳含直链淀粉和 9.(2022·山东德州二模)戊型肝炎病毒是一种 支链淀粉，直链淀粉所占比例越小糯性越强。科 RNA病毒，其基因组中ORF2基因编码的 研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列 转入水稻，实现了对直链淀粉合成酶基因(Wz pORF2蛋白是戊型肝炎病毒的表面抗原。我国 基因)启动子序列的定点编辑，从而获得了三个 科研人员利用基因工程，将编码pORF2的DNA 突变品系。各品系WrmRNA量的检测结果如 导人大肠杆菌细胞，最终从大肠杆菌中提取 图所示。下列分析错误的是 pORF2蛋白并制成疫苗。下列分析正确的是 () A.利用特定引物对病毒RNA进行PCR扩增即 可获得目的基因 05 B.戊型肝炎病毒与大肠杆菌遗传物质相同所以 野生型品系1品系2品系3 能实现基因的重组 A,该基因编辑系统的DNA序列转人水稻，引起 C.构建基因表达载体时，需将编码pORF2的 的变异是由于基因突变造成的 DNA与启动子连接 B.Wx基因启动子序列的改变可能影响RNA聚 D,利用该方法获得的疫苗能诱发细胞免疫可以 合酶与启动子的识别和结合 产生记忆细胞 C,根据各品系WrmRNA量的检测结果，可推测 10.北极比目鱼中有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白 品系3的糯性最强 具有11个氨基酸的重复序列，该序列重复次数 D.与野生型相比，3个突变品系中直链淀粉合成 越多，抗冻能力越强。如图是获取转基因抗冻 酶的氨基酸序列发生改变 番茄植株的过程示意图，有关叙述正确的是 8.(2023·山东泰安一模)CRISPR/Cas13d技术是 一项以向导RNA(gRNA)引导Casl3d蛋白定 何的 向作用于靶向RNA的新兴技术。研究人员设 2组 计了若干个gRNA,分别靶向新冠病毒RNA基 质和 因组的不同肽编码区，但不影响人体细胞的 番凯如块 RNA,作用机理如图所示。下列说法错误的是 A.过程①获取的目的基因，可用于基因工程和 () 比目鱼基因组测序 461 课时检测训练·生物学 B.将多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的 C,以B基因编码蛋白的序列为模板设计探针 新基因，不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白 与从卵细胞提取的mRNA杂交 C.过程②构成的重组质粒缺乏标记基因，需要 D.检测加入荧光素的卵细胞中是否发出荧光 转人农杆菌才能进行筛选 (⑤)从转基因植株未成熟种子中分离出胚，观察 D.应用DNA探针技术，可以检测转基因抗冻 到细胞内仅含一个染色体组，判定该胚是由未 番茄植株中目的基因的存在及其完全表达 受精的卵细胞发育形成的，而一般情况下水稻 二、非选择题 卵细胞在未受精时不进行发育，由此表明 11.(2023·山东实验中学一模)B基因存在于水稻 基因组中，其仅在体细胞(2)和精子中正常表 12.(2022·山东烟台、德州一模)2020年8月16 达，但在卵细胞中不转录。为研究B基因表达 日，由我国军事医学研究院陈薇院士团队及康 对卵细胞的影响，设计了如图实验。 希诺生物联合申报的腺病毒载体新冠疫苗被授 水稻B基内领码 予专利权，是我国首个新冠疫苗专利。全面接 蛋山的序列。 T-DNA 种新冠疫苗，建立免疫屏障，可有效防止新冠病 启动了比B-c陈合星闪 农闲 毒大规模传染。 湖露末 ↓② T-DNA (1)新冠病毒是一种RNA病毒，通过其表面的 大 水稻 卡那需科 载 金伤饥视 S蛋白与宿主细胞膜表面ACE2受体结合而完 抗性基州 鉴定饰选 *在水射细胞中 启动转求的启动子 留器 成感染。研制疫苗时，通过RT一PCR(反转录 一聚合酶链式反应)获取S蛋白基因所需要的 据图回答： 醇是 据图1分析，选择的引 (1)B基因在水稻卵细胞中不转录，推测其可能 物是 ,其作用是 的原因是卵细胞中 A.含B基因的染色体缺失 引物1s张山基树引物T H H(H B.DNA聚合酶失活 引物川 引物N C.B基因发生基因突变 图1 图2 D.B基因的启动子无法启动转录 (2)PCR的产物一般通过电泳来鉴定，结果如 (2)从水稻体细胞或 中提取总RNA 图2所示。1号泳道为标准(Marker),2号泳道 构建 文库，进而获得B基因编码 为阳性对照（提纯的S蛋白基因片段），3号冰 蛋白的序列。将该序列与Lu心基因（表达的荧 道为实验组。标准(Marker)的实质为 光素酶能催化荧光素产生荧光)连接成融合基 ,3号泳道的杂带出现的 因（表达的蛋白质能保留两种蛋白质各自的功 原因一般有 能)，然后构建重组表达载体 (至少答出两点) (3)在过程①、②转化筛选时，过程 中 (3)腺病毒是一种DNA病毒，基因组中的E1 T-DNA整合到受体细胞染色体DNA上，过程 区蛋白与腺病毒的复制有关而且对宿主细胞的 在培养基中应加入卡那霉素。 毒性很强。科研中将去除E1基因构建的复制 (4)获得转基因植株过程中，以下鉴定筛选方式 缺陷型腺病毒作为运载S蛋白基因的载体，经 正确的是 过改造后的腺病毒应该具备的特点有 A.将随机断裂的B基因片段制备成探针进行 DNA分子杂交 (至少答出两点)。试说明科研中选用复制缺陷 B.以Lc基因为模板设计探针进行DNA分子 型腺病毒做载体制备新冠疫苗的原因是 杂交 课时检测训练·生物学 462