内容正文:
第2章 分析试样的采集与制备
2.1 试样的采集与预处理
2.2 试样的分解
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2.1 分析试样的采集和预处理
试样的制备: 试样的采集和预处理
分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样,所采试样应具有高度的代表性,采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成。
根据具体测定需要,遵循代表性原则随机采样
根据状态: 气,固,液等
根据对象: 环境,矿物岩石,生物,金属与合金,食品等
应按照一定的原则、方法进行。这些可参阅相关的国家标准和各行业制定的标准
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整批物料中组分平均含量区间为:
m: 整批物料中组分平均含量, : 为试样中组分平均含量,
t: 与测定次数和置信度有关的统计量,
s: 各个试样单元含量标准偏差的估计值,n: 采样单元数
采样单元数
若测量误差很小, 分析结果的误差主要是由采样引起的
其中:
采样公式:
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试样多样化,不均匀试样应,选取不同部位进行采样,以保证所采试样的代表性。
1 固体试样
土壤样品: 采集深度0-15cm的表地为试样,按3点式(水田出口,入口和中心点)或5点式(两条对角线交叉点和对角线的其它4个等分点)取样。每点采1-2kg,经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分等步骤,取粒径小于0.5 mm的样品作分析试样。
沉积物: 用采泥器从表面往下每隔1米取一个试样,经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分,取小于0.5 mm的样品作分析试样。
金属试样: 经高温熔炼,比较均匀,钢片可任取。对钢锭和铸铁,钻取几个不同点和深度取样,将钻屑置于冲击钵中捣碎混匀作分析试样。
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固体试样制备
混合与缩分
破碎和过筛
平均试样采取量与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关,可按切乔特采样公式: Q≥Kd2
Q为保留样品的最小质量(kg)
d为样品中最大颗粒直径(mm)
K为固体试样特性系数或缩分常数,它由各部门根据经验拟定,通常在0.05~1之间,因固体物料种类和性质不同而异。
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缩分-四分法取样图解
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有试样20kg,粒度6mm,缩分后剩10kg
若要求试样粒度不大于2mm,
那么mQ≥0.2kgmm-2×(2mm)2;即mQ≥0.8kg; 10kg缩分3次后,剩1.25kg,大于0.8kg
mQ≥0.2kgmm-2×(6mm)2;即mQ≥7.2kg;
矿石样品要求过100~200目筛,相当于0.149~0.074mm直径
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采集平均试样时的最小质量
筛号/目 筛孔直径/mm 最小质量/Kg
K=0.1 0.2 0.3 0.5 1.0
3 6.72 4.52 9.03 13.55 22.6 45.2
6 3.36 1.13 2.26 3.39 5.65 11.3
10 2.00 0.40 0.80 1.20 2.00 4.00
20 0.83 0.069 0.14 0.21 0.35 0.69
40 0.42 0.018 0.035 0.053 0.088 0.176
60 0.25 0.006 0.013 0.019 0.031 0.063
80 0.177 0.003 0.006 0.009 0.016 0.031
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食品试样
根据试样种类、分析项目和采用的分析方法制定试样的处理步骤。
可用“随机取样”和“缩分”, 防止污染要求更严
预干燥:含水试样干燥至衡重,计算水分
脱脂 对含脂肪高的样品,置于乙醚(100g样品需500ml乙醚)中,静止过夜,除去乙醚层,风干
研磨 成细而均匀的分析试样
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液体试样一般比较均匀,取样单元可以较少
当物料的量较大时,应从不同的位置和深度分别采样,混合均匀后作为分析试样,以保证它的代表性
液体试样采样器多为塑料或玻璃瓶 ,一般情况下两者均可使用。但当要检测试样中的有机物时,宜选用玻璃器皿;而要测定试样中微量的金属元素时,则宜选用塑料取样器,以减少容器吸附和产生微量待测组分的影响
2 液体试样
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液体试样的化学组成容易发生变化,应立即对其进行测试
应采取适当保存措施,以防止或减少在存放期间试样的变化
保存措施有:控制溶液的pH值、加入化学稳定试剂、冷藏和冷冻、避光和密封等。 采取这些措施旨在减缓生物作用、化合物或配合物的水解、氧化还原作用及减少组分的挥发。保存期长短与待测物的稳定性及保存方法有关。下表所示为几种常见的保存方法
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根据水种类:天然水(河、湖、海、地下);用水(引用、工业用、灌溉);排放水(工业废水、城市污水)
根