12.2红外吸收光谱法（课件）- 《分析化学》同步教学（吉林大学版）

第12章 红外吸收光谱法 （Infrared absorption spectroscopy） IR 12.0 红外光谱概述 12.1 红外吸收光谱法的基本原理 12.2 有机化合物的典型红外光谱 12.3 红外光谱仪 12.4 红外吸收光谱分析法 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 12.2 有机物的典型红外光谱 一、脂肪烃类 二、芳香烃类 三、醇、酚、醚类 四、羰基化合物 五、含氮化合物 上一内容 下一内容 一、脂肪烃类的IR谱特征 化 合 物 基团 Y―H伸缩 振动区 叁 键 区 双键 伸缩区 部分单键振动区 ＋指纹区 烷 烃 CH3 νasCH:2962±10(s) δasCH:1450±20(m) νsCH:2872±10(s) δsCH:1380～1370(s) CH2 νasCH:2926±10(s) δ CH:1465±20(m) νsCH:2853±10(s) ρ(CH2)n≥4: ～722(m) CH νCH:2890±10(m) δ CH:～1340(w) 近3000而低于3000 甲基与亚甲基 异丙基与叔丁基 难点： 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 异丙基：等高双峰，1385,1375 叔丁基：差倍双峰,1395,1365 上一内容 下一内容 基团 Y―H伸缩 振动区 叁键区 双键伸缩 振动区 部分单键振动 ＋指纹区 烯烃 顺式 双键 ν＝CH: 3100～3000(m) 位置强度与取代相关,ν C=C: 1695～1630(m) （-1650-） δ＝CH: 1310～1295(m) γ ＝CH: 730～650(s) 反式 双键 ν ＝CH: 3100～3000(m) ν C=C: 1695～1540(w) γ ＝CH: 980～965(s) 炔烃 C≡C ν≡CH: ≈3300(m)，尖 ν C≡C: 间-2260～2100-端(w) 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 二、芳香烃类IR谱 Y-H伸缩 振动区 ν＝CH: 3100～3000(变)，通常有几个峰 双键伸缩 振动区 泛频:2000～1667(w) ；辅助γ 鉴别取代情况 ★苯环骨架ν C=C: 1650～1430(m,双峰), ～1600(w), ～1500(s) 部分 单键振动 指纹区 β＝CH: 1250～1000(w) γ＝CH: 910～665(s) 单取代：770～730(vs) ≈700(s) 邻双取代: 770～735(vs) 对双取代: 860～790(vs) 间双取代: 810～750(vs) 725～680(m,s) 900～860(m) 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 苯乙烷IR图谱 上一内容 下一内容 三、醇、酚、醚类IR谱特征 基团 Y―H伸缩 振动区 叁键区 双键伸缩 振动区 部分单键振动区 ＋指纹区 醇 ROH νOH: (变) 3700～3200 δOH:1410～1260(w) νCO:1250～1000(s) γOH:750～650(s) 酚 ArOH νOH： (s) 3705～3125 νC=C: 1650～1430(m) δOH:1390～1315(m) νCO:1335～1165(s) 醚 ROR’ νCO:1230～1010(s) 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 四、羰基化合物的IR谱特征 Y―H伸缩 振动区 双键伸缩振动区 νC=O1870～1540 部分单键振动区 ＋指纹区 酮 νC=O:≈1715(vs) 醛 νCH：≈2820, ≈2720(w)双峰 νC=O:≈1725(vs) 酰氯 νC=O: 1810～1790(s) 羧酸 νOH： 3400～2500(m) νC=O: 1740～1690(m) δOH:1450～1410(w) νCO:1266～1205(m) 酯 泛频 νC=O: ≈3450(w) νC=O:1770～1720(s) νCOC:1300～1000(s) 酸酐 νC=O:1850～1880(s) νC=O:1780～1740(s) νCO:1170～1050(s) 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 上一内容 下一内容 五、含氮化合物 基团 Y―H伸缩 振动区 叁键区 双键伸缩 振动区 部分单键振动 ＋指纹区 ① 胺 ―NH2 νNH2: 3500～3300(m) 双峰 δNH: 1650～1590(s,m) νC-N (脂肪): 122