05第五章 氧化还原滴定法(5.4 常用的氧化还原滴定法)(课件)- 《分析化学》同步教学(北京大学版)

2024-01-11
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1 5.4 常用的氧化还原滴定法 5.4.1 高锰酸钾法 5.4.2 重铬酸钾法 5.4.3 碘量法 5.4.4 溴酸钾法及铈量法 第五章 氧化还原滴定法 2 5.4.1 KMnO4法 (p231) 1. 酸性 (pH≤1) 测定:H2O2, 2. 极强酸性,在P2O74-或F-存在下。 测定:Mn2+(如钢样中), 电位法确定终点。 (III) 3 测定:S2-,SO32-, S2O32-及某些有机物。 3. 弱酸性、中性、弱碱性 4. 强碱性(pH>14) 测定:有机物, 反应速度快 (例p234测甘油)。 注意: 不同反应条件下, KMnO4基本单元的选取不同。 4 KMnO4标准溶液的配制与标定 棕色瓶暗处保存 用前标定 基准物: Na2C2O4, H2C2O4·2H2O, (NH4)2FeSO4·6H2O, 纯Fe丝等 微沸约1h 充分氧化还原物质 粗称KMnO4溶于水 滤去MnO2 (玻璃砂漏斗) 5 KMnO4的标定— (p233-234) 条件: 温度: 70~80℃[低—反应慢, 高—H2C2O4分解(+)] 酸度: ~1mol·L-1H2SO4介质。(HCl?) [低—MnO2 (—), 高—H2C2O4分解(+)] 滴定速度: 先慢后快(Mn2+催化)。 [快—KMnO4来不及反应而分解(—)] 典型反应 6 滴定方法和测定示例 1. 直接滴定法:可测Fe2+、As(III)、Sb(III)、 C2O42-、NO2-、H2O2等。 2. 间接滴定法:凡能与C2O42-定量生成 的M (Ca2+、Pb2+、Th4+……)。 3. 返滴定法:MnO2、PbO2、K2Cr2O7和有机物。 7 环境水(地表水、引用水、生活污水)COD测定(高锰酸盐指数): H2SO4, △ Na2C2O4(过) H2C2O4(剩) 水样+ KMnO4(过) KMnO4(剩) KMnO4 KMnO4 MnO4- +MnO2 碱性, △ H+,歧化 Fe2+(过) 有机物+KMnO4(过) CO32- + MnO42-+MnO4- Fe2+(剩) 8 KMnO4法测定Ca (实验1.12,p189) (MO变黄) 9 5.4.2 重铬酸钾法 优点: 纯、稳定、直接配制,氧化性适中, 选择性好(滴定Fe2+时不诱导Cl-反应) 缺点: 有毒, 浓度稀时需扣空白 指示剂: 二苯胺磺酸钠, 邻苯氨基苯甲酸 应用: 1. 铁的测定(典型反应) 2. 利用Cr2O72- — Fe2+反应测定其他物质 Cr2O72-+14H++6e=2Cr3++7H2O 10 K2Cr2O7法测定铁 p235 二苯胺磺酸钠 (无色 紫色) 终点:浅绿 紫红 滴定前应稀释 a. 控制酸度 2)加S-P混酸目的 降低 b. 络合Fe3+ 消除Fe3+黄色 1)S-P混酸应在滴定前加入 ( ,Fe2+不稳定) 11 (Cr2O72-/Cr3+)=1.15 氧化还原滴定曲线 1.02 12 K2Cr2O7法测定铁(无汞) (实验1.9) 浅黄色 Fe3++Cr3+ 调0前 调0后 ↘Ti4+ 至蓝色消失 13 利用Cr2O72- -Fe2+反应测定其他物质(p236) (1) 测定氧化剂:NO3-、ClO3- 等 (2) 测定强还原剂:Ti3+、Cr2+、Sn2+等 (3) 测定非氧化、还原性物质:Pb2+、Ba2+ 邻苯氨基苯甲酸 14 5.4.3 碘量法 (指示剂:淀粉) I3- + 2e 3I- 弱氧化剂 中强还原剂 1.直接碘量法(碘滴定法):滴定剂 I3- 直接滴定强还原剂: S2O32-, As(III), Sn(II),

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