8.3分子结构(课件)-《无机化学》同步教学(化学工业出版社)

2024-01-09
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内容正文:

第一节 核外电子运动状态 第二节 电子层结构与元素周期律 第三节 分子结构 目录 第八章 物质结构 第四节 分子间作用力与氢键 学习目标 1.掌握:描述原子核外电子运动状态的4个量子数的意义;原子轨道能级、能级组、能级图的概念;原子核外电子的排布原理;元素原子的电子层结构和元素周期表结构的关系;元素性质的周期性变化;现代价键理论和杂化轨道理论的基本要点。 2.熟悉:电子云、原子轨道的含义;分子极性的产生;分子间作用力的产生;氢键的形成及其条件;分子间作用力及氢键对物质性质的影响。 3.了解:屏蔽效应和钻穿效应;氢键的特点、分类。 第三节 分子结构 一、现代价键理论 (一)现代价键理论的要点 1.具有自旋方向相反的未成对电子的两个原子相互接近时,核间电子密度较大,才可以配对形成稳定的共价键。 2.共价键数目取决于原子中单电子的数目。已成键的电子不能再与其它电子配对成键,这就是共价键的饱和性。 3.在形成共价键时,共价键尽可能沿着原子轨道最大重叠的方向形成,即最大重叠原理。成键电子的原子轨道重叠越多,形成的共价键越牢固,分子的能量才最低。这就是共价键的方向性。 一、现代价键理论 (二)共价键的类型 1.σ键:成键原子轨道沿键轴(成键原子原子核连线)方向以“头碰头”的方式重叠而形成的共价键称为σ键。 σ键的特点是轨道重叠程度大,键较牢固。 一、现代价键理论 2.π键:成键原子轨道垂直于两核连线,以“肩并肩”的方式重叠而成的共价键称为π键。π键的特点是原子轨道重叠程度小,不如σ键稳定。 一、现代价键理论 (二)共价键的类型 肩并肩 头碰头 一、现代价键理论 σ键 π键 头碰头重叠,重叠大,稳定 肩并肩重叠,重叠小,不稳定 能独立存在 不能独立存在 可绕轴旋转 不可绕轴旋转 一、现代价键理论 (三)共价键的参数 1.键能(E ) 2.键长(l) 3.键角(α) 二、杂化轨道理论 (一)杂化轨道理论要点 1.原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道才能参与杂化并形成杂化轨道。 2.形成的杂化轨道数等于参与杂化的原子轨道数。 3.杂化改变了原子轨道的形状、能量和伸展方向,轨道成键能力增强。 4.轨道的杂化有等性杂化和不等性杂化两种类型。 二、杂化轨道理论 (二)杂化轨道的类型和分子的空间构型 1.sp杂化:同一原子的1个s轨道和1个p轨道杂化得到两个等同的sp杂化轨道。 图8-6(a)sp杂化轨道 图8-6(b) BeCl2的分子结构示意图 二、杂化轨道理论 2.sp2杂化:同一原子的1个s轨道和2个p轨道杂化得到三个等同的sp2杂化轨道。 BF3分子在形成时,B原子轨道的杂化过程如下 二、杂化轨道理论 3.sp3杂化:同一原子的1个s轨道和3个p轨道杂化得到四个等同的sp3杂化轨道。 CH4分子在形成时,C原子轨道的杂化过程示意如下 二、杂化轨道理论 4.不等性杂化:以上三种杂化轨道中的成分和能量完全相同,这种杂化属于等性杂化。 图8-9 NH3分子的空间构型 图8-10 H2O分子的空间构型 $$

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