内容正文:
专题04 电离平衡 水的电离和溶液的pH
目录
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重点速记:知识点和关键点梳理,查漏补缺
题型归纳:归纳常考热点题型,高效解题
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复习要点聚焦
1.弱电解质在水溶液中的电离平衡。
2.电离常数的含义,电离常数的应用及相关计算。
3.水的电离、离子积常数(Kw)。
4.溶液pH的含义及其测定方法,进行pH的简单计算。
知识网络聚焦
一、强电解质和弱电解质
1、电解质:在水溶液中或 熔融状态下 能导电的化合物。
2、非电解质:在水溶液中和 熔融状态下 均以分子形式存在,因而不能导电的化合物。
3、强电解质和弱电解质
(1)实验探究盐酸和醋酸的电离程度
酸
0.1 mol·L-1盐酸
0.1 mol·L-1醋酸
pH
较 小
较 大
导电能力
较 强
较 弱
与镁条反应的现象
产生无色气泡 较快
产生无色气泡 较慢
实验结论
实验表明盐酸中c(H+) 更大 ,说明盐酸的电离程度 大于 醋酸的电离程度
(2)强电解质与弱电解质的比较
强电解质
弱电解质
概念
在水溶液中能 全部 电离的电解质
在水溶液中只能 部分 电离的电解质
电解质在溶液中的存在形式
只有 阴、阳离子
既有 阴、阳离子 ,又有电解质 分子
化合物类型
离子化合物、部分共价化合物
共价化合物
实例
①多数盐(包括难溶性盐);
② 强酸 ,如HCl、H2SO4等;
③ 强碱 ,如KOH、Ba(OH)2等
① 弱酸 ,如CH3COOH、HClO等;
② 弱碱 ,如NH3·H2O等;
③水
二、弱电解质的电离平衡
1、电离平衡状态
(1)概念:在一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子 电离成离子的速率 与 离子结合成弱电解质分子的速率 相等,溶液中各分子和离子的 浓度 都不再发生变化,电离过程就达到了电离平衡状态。
(2)建立过程
2、电离方程式的书写
(1)强电解质:完全电离,在写电离方程式时,用“===”。
(2)弱电解质:部分电离,在写电离方程式时,用“⇄”。
3、电离平衡的影响因素
(1)温度:弱电解质的电离一般是 吸热 过程,升高温度使电离平衡向 电离 的方向移动,电离程度 增大 。
(2)浓度:在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越小,离子相互碰撞结合为分子的几率 越小 ,电离程度 越大 。
(3)同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向结合成弱电解质分子的方向移动,电离程度 减小 。
(4)化学反应:加入能与弱电解质电离出的离子发生反应的离子时,电离平衡向 电离 方向移动。
三、电离平衡常数
1、概念:在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的 各种离子浓度的乘积 ,与溶液中 未电离分子的浓度 之比是一个常数,简称电离常数,用K表示。
2、电离平衡常数的表示方法
AB=A++B- K=
3、弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离程度越 大 ,酸(或碱)性越 强 。
4.电离常数的影响因素
(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数 不同 ,说明电离常数首先由物质的 本性 所决定。
(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与 温度 有关,由于电离为 吸热 过程,所以电离平衡常数随 温度升高 而增大。
5、电离常数的计算——三段式法
例:25 ℃ a mol·L-1的CH3COOH
CH3COOH ⇄CH3COO-+H+
起始浓度/mol·L-1 : a 0 0
变化浓度/mol·L-1 : x x x
平衡浓度/mol·L-1 : a-x x x
则Ka==≈
四、水的电离
1、水的电离
(1)水是一种极弱的电解质。
(2)水的电离方程式为H2O+H2O ⇄H3O++OH-,简写为H2O ⇄H++OH-。
(3)水的电离平衡常数K电离=。
2、水的离子积常数
(1)含义:因为水的浓度可看作常数,所以水中的 c(H+)·c(OH-) 可看作常数,称为水的 离子积常数 ,简称水的离子积,用KW表示。
(2)表达式与数值:表达式KW= c(H+)·c(OH-) ,室温时,KW=1.0×10-14。
(3)影响因素:KW只受温