内容正文:
新
教
材
第十章 有机化学基础
第65讲 油脂 生物大分子
复习目标
1.了解糖类、核酸、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
2.了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用,了解脱氧核糖核酸、核糖核酸的生物功能。
内容索引
课时精练
考点一 糖类 核酸
考点二 油脂的结构与性质
真题演练 明确考向
考点三 氨基酸 蛋白质
专项突破
归纳整合
考点一 糖 类 核 酸
②组成: 三种元素。
大多数糖类化合物的通式为 ,所以糖类也叫碳水化合物。
①概念:从分子结构上看,糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。
Cm(H2O)n
碳、氢、氧
一、糖类的组成和分类
归纳整合
1.糖类的概念
糖类
“碳水化合物”
(如:脱氧核糖C5H10O4 鼠李糖 C6H12O5 )
但,
2.分类
2~10
一、糖类的组成和分类
归纳整合
(依据: )
(C6H10O5)n
(n值不同,不是同分异构体,但都是高分子化合物)
、乳糖
二糖,分子式C12H22O11
C6H12O6
核糖(C5H10O5)、脱氧核糖(C5H10O4)
能否水解及水解产物的多少
(1)分子组成和结构
结构简式:
官能团:
分子式:
C6H12O6
CH2 CH CH CH CH CHO
OH
OH
OH
OH
OH
五羟基己醛
相对分子质量:
实验式:
CH2O
180
二、单糖
1.葡萄糖
[代表物:葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖]
羟基-OH、
醛基-CHO
多羟基醛
还原性糖
或CH2OH(CHOH)4CHO
归纳整合
问题: 实验式为CH2O的有哪些常见物质?
(2).葡萄糖的化学性质
羟基
:与Na反应
置换反应
使高锰酸钾褪色
氧化反应:
取代反应
消去反应
官能团:
羟基-OH、醛基-CHO
酯化反应:
与HX反应
分子间脱水
CH2-(CH)4-CHO
OH
OH
+ CH3COOH
浓硫酸
△
CH2—(CH)4-CHO
OOCCH3
OOCCH3
5
归纳整合
8
醛基
①银镜反应:
CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OH
CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
氧化
反应
还原反应:
CH2OH(CHOH)4CHO +H2
CH2OH(CHOH)4CH2OH
Ni
催化加氢
④生理氧化:
C6H12O6+6O2 6CO2+6H2O
②与新制Cu(OH)2悬浊液反应:
CH2OH(CHOH)4CHO+ Cu(OH)2+ NaOH
CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+ H2O
医学用于检验尿糖
③与高锰酸钾、溴水等强氧化剂反应
提供维持生命活动所需要的能量
(2).葡萄糖的化学性质
官能团:
羟基-OH、醛基-CHO
归纳整合
葡萄糖酿酒:
C6H12O6
2C2H5OH+2CO2↑
酒化酶
己六醇
2
3
现象:先形成绛蓝色溶液,加热煮沸后,产生砖红色沉淀。
选3课本P104
在有机化合物分子中,六元环的结构通常比较稳定。
2.果糖
(1) 物性:
(2) 分子式:
(3) 结构简式:
无色晶体,易溶于水,吸湿性强。最甜
C6H12O6
多羟基酮
和葡萄糖互为同分异构体
O
CH2—CH—CH—CH—C—CH2
OH
OH
OH
OH
OH
=
或
CH2OH(CHOH)3COCH2OH
二、单糖
[代表物:葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖]
官能团:
羟基-OH、
O
-C-
=
酮羰基
归纳整合
11
2.果糖
二、单糖
[代表物:葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖]
(4) 化性:
① 多元醇和酮的性质;
② 体内氧化,程度缓慢;
如:与酸酯化反应、能与H2加成
③果糖的特殊性质
——能与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应
(原因:碱性条件下,果糖会发生异构化反应生成葡萄糖)
归纳整合
→在酸性条件下果糖分子不能发生结构异构化,
所以果糖不被溴水氧化。
记住哦
可用溴水区分葡萄糖和果糖。
问题:如何鉴别葡萄糖和果糖?
CH2OH(CHOH)4CHO + Br2 + H2O → CH2OH(CHOH)4COOH + 2HBr
→葡萄糖能使溴水褪色.
核糖与脱氧核糖分别是生物体的遗传物质核糖核酸(RNA)与脱氧核糖核酸(DNA)的重要组成部分。
核糖 脱氧核糖
分子式
结构简式
特点
3.核糖与脱氧核糖
二、单糖
[代表物:葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖]
→它们都是含有5个碳原子的单糖—戊糖。
二者都含有醛基,均属于醛