1 有机化学概论（课件）- 《有机化学（第二版）》同步教学（高教版）

第1章 有机化学概论 Chapter 1 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化合物的结构特征 1.3 有机反应类型和试剂的分类 1.4 两类控制反应 1.5 有机化合物酸碱的概念 1.6 溶剂的分类及溶剂化作用 Chapter 1 1.1 有机化合物和有机化学 1.1.1 有机化合物 1.1.2 有机化学 1.1.3 学习有机化学的方法 Chapter 1 1.1.1 有机化合物 1. 概念 碳氢化合物 分子中只含碳和氢两种元素的化合物，又称为烃。碳氢化合物是有机化合物的母体。 碳氢化合物的衍生物 碳氢化合物中的氢原子被其它原子或基团替代后的化合物。 有机化合物 含碳的化合物，或者碳氢化合物及其衍生物。可含C、H、O、N、P、S等元素。 Chapter 1 2. 有机化合物的特点 1) 液体化合物的挥发性大。 2) 固体化合物的熔点低，很少超过400℃。 3) 通常不溶于水。 4) 容易燃烧，CO2和H2O是主要燃烧产物。 5) 转化速率慢，副产物多，反应物转化率和产物的选择性很少达到100%。 6) 有机化合物分子中原子间一般以共价键相连。 Chapter 1 3. 为什么叫“有机”化合物？ 这与人类对物质世界认识过程有关。在历史上，最早从动植物中提取得到染料、药物和香料等，因此人们认为只有有生命力的动植物能合成这类化合物，其性质又明显不同于当时已知的无机物，就称为有机化合物。尽管后来可以人工合成有机化合物，但有机化合物的名称仍沿用至今。 Chapter 1 1.1.2 有机化学 1. 定义 有机化学 研究有机化合物的化学，即研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法的科学。 Chapter 1 2 . 有机化学发展历史 有机化学的发展大体上分如下几个阶段： 建立有机化合物结构理论 (19世纪60年代) 建立立体化学 (19世纪70年代) 各分支学科的形成 (19世纪以后) 分析天然有机化合物 (18世纪末19世纪初) 人工合成有机物 (19世纪初) 利用天然有机化合物 (18世纪前) 分离天然有机化合物 (18世纪末) Chapter 1 有机化学学科已经形成多种分支学科 3. 有机化学展望 Chapter 1 1.1.3 学习有机化学的方法 学好有机化学的重要方法是：勤记忆、认真做习题（作业）、善于归纳总结、动手做实验、遇到问题及时解决。 有机化学是实践性非常强的学科，除了要做有机化学实验外，还需要到化工厂参观、实践，了解工业上如何制备、利用有机化合物。建议学生在《有机化学》学习的不同阶段到就近的化工厂参观实践。 Chapter 1 1.2 有机化合物的结构特征 1.2.1 共价键的形成 1.2.2 共价键的基本属性 1.2.3 共振论 1.2.4 有机化合物构造式的表示法 1.2.5 键的极性在链上的传递——诱导效应 Chapter 1 1.2.1 共价键的形成 1. 关于有机化合物分子中共价键形成的两种理论 ⑴ 价键理论      从形成共价键的电子只处于形成共价键两原子之间的定域观点出发，解决分子中原子间互相连接（成键）问题的理论是价键理论。杂化轨道理论是它的发展，这种方法处理的结果，对分子的空间形象描述得直观、清楚、容易理解，是常用的方法。 Chapter 1 ⑵ 分子轨道理论 以“形成共价键的电子是分布在整个分子之中”的离域观点为基础处理分子中原子相互连接问题的方法称为分子轨道理论。这种方法对电子离域体系描述得更为确切。多用于处理具有明显离域现象的有机分子结构，如芳环、1，3-丁二烯等共轭体系。 Chapter 1 2. 分子轨道 （1） π键分子轨道 两个碳原子的2p轨道波函数yc 进行线性组合得到y1 和y2 y2= yc1-yc2 较高能量分子轨道 反键轨道p* y1= yc1+yc2 较低能量分子轨道 成键轨道p 用图表示： 分子轨道法处理乙烯中的p 键的结果 y1 称作成键p轨道，用p 表示； y2 称作反键p轨道，用p *表示，两原子间有节点。 p + p - p - * p p p Chapter 1 （2）共轭 p 键分子轨道 1，3-丁二烯（CH2=C