2.3 伴性遗传导学案-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二

第2章第3节 伴性遗传 1. 伴性遗传：由 (常/性)染色体上的基因控制的、与 相关联的性状遗传，如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。 2. 性别既受 (常/性)染色体控制，也与其上部分 有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。 3. 人体细胞中有 对同源染色体，其中 对是常染色体， 对是性染色体。具体是 女性：体细胞染色体组成： ；卵细胞染色体组成： 。 男性：体细胞染色体组成： ；精子染色体组成： 、 。 4. 人类红绿色盲：是 染色体 性遗传病。（注：血友病也是 遗传病） （1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 女性 男性 基因型 XBXB 表型 正常 （2）遗传特点：①患者中男性 女性；② 遗传；③ 。 练习：亲代 女性携带者 × 男性色盲 亲代 女性色盲 × 男性正常 XBXb XbY XbXb XBY 配子 配子 子代 子代 女携带 女色盲 男正常 男色盲 后代患病概率 ；男性患病概率 ， 后代患病概率 ；男性患病概率 ， 患病男性概率 ；女性患病概率 ， 患病男性概率 ；女性患病概率 ， 患病女性概率 ，女性携带者概率 。患病女性概率 ，女性携带者概率 。 5. 抗维生素D佝偻病：是 染色体 性遗传病。 （1）基因型和表型 女性 男性 基因型 XDXD 表型 患者 （2）遗传特点：①患者中女性 男性；② 遗传；③ 。 6. 人类外耳道多毛症：伴 染色体遗传病。 遗传特点：①患者全为 性， 性全正常；②世代连续遗传，传男不传女。 7. 人类遗传病判断方法（拿捏） 注：体细胞中性染色体的来源和去路 无中生有为 性， 有中生无为 性，母亲 父亲 XY 女儿 儿子 母(父) 父(母) XX 女(儿) 女(儿) 女性患病为 ， 女性正常为 ， 男性患病有 。 男性正常有 。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 8. 鸟类(如鸡)是ZW型性别决定的生物，雌性性染色体组成为 ，雄性性染色体组成为 。 1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 2．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是(　　) A．XdXd　　　　　　　　 B．XDXd C．XDY D．XdY 3 .(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 学科网（北京）股份有限公司 $$