内容正文:
第五章
化学反应速率
和化学平衡
Atomic Structure
Chapter 1
本章主要内容
化学反应速率
反应速率理论简介
影响化学反应速率的因素
化学平衡和平衡常数
影响化学平衡的因素
从事化学研究的人们常常关心的问题
化学
热力学
化学
动力学
如果把物质(A)与物质(B)放在一 起,
他们能发生反应形成新物质(C) 吗?
即A+B→C 能发生吗?
如反应能够发生,它是放热的还是吸热的?
这个反应的速率多大?
这个反应的最大产率是多少?
这个反应是怎样发生的?什么反应的机理?
主要研究的是反应进行的速率, 并根据研究反应速率提供的信息探讨反应机理,即研究反应的快慢和反应进行的途径。
主要研究化学反应过程中吸收或放出的热量、化学反应的自发性(即两种物质之间能否发生化学反应)以及化学反应的限度(反应完成之后反应物的量与产物的量之间的关系)一类基本问题。
化学热力学
化学动力学
随着空气中二氧化硫浓度的增加使得酸雨的“浓度”也在增加。结果文物被腐蚀的速度也在加快。
文物是不可再生的资源
第三节 影响化学反应速率的因素
一、速率方程——浓度的影响
白磷在纯氧气中 在空气中的燃烧
一步完成的反应称基元反应,又称简单反应。
复杂反应
分两步或多步完成的反应称为非基元反应,也叫复杂反应。
基元反应
反应速率 ∝ 碰撞次数 ∝ 反应物浓度
用来表示反应速率与反应物浓度之间定量的关系式叫速率方程。
一、速率方程——浓度的影响
一定温度下:某 基元反应
mA + nB → pC + dD
速率方程
上式称速率方程式,式中 k 为反应速率常数,它取决于反应物的性质及温度,与反应物浓度无关。
实验证明质量作用定律只适用于基元反应,因为基元反应直接代表了反应物分子间的相互作用。
实验还表明:
绝大多数反应都不是基元反应,是几个连续步骤的复合反应。
质量作用定律可适用于其中每一步基元反应,但不适用于总反应,因为总反应代表的是以的总体计量关系,并不代表反应的真正历程。
二、阿伦尼乌斯方程——温度的影响
温度对化学反应速率的影响很显著。一般情况下,反应速率随温度升高而加快,而且温度每升高 10℃,反应速率约增加 2~4倍。
二、阿伦尼乌斯方程——温度的影响
阿累尼乌斯(Arrhennius)1898年论证了温度与反应速率之间的定量关系:
或
式中: A 是与反应有关的特性常数,称为频率因子;Ea 为活化能(J/mol);对某给定的反应Ea为定值,当温度变化不大时,Ea 和 A 不随温度变化。
由上式可见:
k 与温度有关。温度越高,k 越大,反应速率越快。
k 与活化能有关。
二、阿伦尼乌斯方程——温度的影响
①改变反应温度,改变了反应中活化分子的百分数,但并没有改变反应 的活化能。
②无论是吸热反应还是放热反应,升高反应温度,都会使反应速率加快,只不过是吸热反应速率加快的程度大于放热反应而已。
注意
三、催化剂对反应速率的影响
催化剂:是一种能改变化学反应速率,但不改变化学平衡位置,存在少量就能加快反应而本身最后并无损耗的物质。
基本特点:
只能对热力学上可能发生的反应起作用;
通过改变反应途径以缩达到平衡的时间;
只有在特定的条件下催剂才能表现活性。
催化剂不可以改变反应方向;
催化剂能改变反应速率的原因是改变了化学反应途径,降低反应的活化能,提高了反应的活化分子百分数。
三、催化剂对反应速率的影响
酶:生物催化剂,是生物体内自身合成的具有催化功能的一类大分子,主要是蛋白质。
基本特点:
具有极高的催化效率;
反应所需条件非常温和;
具有极高的专一性;
稳定性是相对的。
如蛋白质的水解,在体外需用浓的强酸或强碱,并且煮沸相当长时间才能完成。但食物中的蛋白质在酸碱性都不强、温度仅 37℃的人体消化道中,却能迅速消化,就是消化液中胃蛋白酶等催化的结果。
酶对它所催化的物质有严格的选择性,如α-淀粉酶作用于淀粉分子的主链,使其水解成糊精,而β-淀粉酶只水解淀粉分子的支链,生成麦芽糖。
1.气相或溶液中进行的化学反应不考虑接触况。
2.固体参加,其接触面积和形状不可忽视。红热状态的块状铁与水蒸气之间的反应进行得非常缓慢,而同样温度下铁粉的反应则要快得多:
铁与盐酸的反应
3Fe (s) + 4 H2O(g) =
Fe3O4(s) + 4 H2(g) ↑
四、反应物之间