第2章烃类——基础有机化合物《有机化学基础》第1节烷烃同步教学（科学出版社中职药剂二版）

组成简单的烃 ——烷烃 1 物理性质 烷烃的结构 烷烃的命名 化学性质 目录 重要烷烃 2 烷烃的结构 01 3 定义 烷烃：分子中的碳除以碳碳单键相连外，碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃，也叫做饱和烃。 4 结构 通式：是代表一类物质通用的分子式。 只要知道烷烃分子所含的碳原子数，就可以写出此烷烃的分子式。 例如：含有８个碳原子的烷烃分子式为C８H１８ 　　　　　C原子ｎ为８，H原子２ｎ＋２即为２×８＋２＝１８ 烷烃的通式：CｎH２ｎ+２。 5 结构 结构特点：分子中只有C-C、C-H σ键，碳原子SP3杂化,四个键伸向四面体的顶点。 四个C-Hσ键 六个C-Hσ键 一个C-Cσ键 实线-键在纸平面上; 楔线-键在纸平面前; 虚线-键在纸平面后。 6 烷烃的命名 02 7 命名 命名方法 普通命名法 系统命名法 适用于简单化合物的命名 适用于所有化合物的命名 8 命名 碳原子类别：伯、仲、叔、季碳原子 在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（用1°表示） 　　在烃分之中仅与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（用2°表示） 　　在烃分之中仅与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（用3°表示） 　　在烃分之中仅与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子（用4°表示） 例如： C H 3 C C H2 C H CH 3 C H3 CH 3 1 2 3 C H3 1 ° ° ° 与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。 不同类型的氢原子的反应性能有一定的差别。 1 ° 4 1 ° ° ° ° 1 9 命名 （1）普通命名法 根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。例如： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。 10 命名 （2）系统命名法（IUPAC命名法） 系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的（1960年制定，1980年进行了修定） 　　为了学习系统命名法，应先认识烷基。 　　烷基——烷烃分之中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。 烷基 名称 通常符号 　　　 CH３－ 　　　　　　　　 甲基 　 Me CH3CH2－ 乙基 Et CH3CH2CH2－ 丙基 n-Pr 11 命名 系统命名法规则如下： 1. 选择主连（定母体） 　（a） 选择最长的碳链作为主链， 根据主链碳原子数，定母体，称为“某烷”；较短的碳链作为支链，作为取代基。 12 命名 系统命名法规则如下： 1. 选择主连（定母体） （b）主链有多种选择时——当有二个以上等长碳链可供选择时 ①选择时支链最多的碳链为主碳链。 13 命名 系统命名法规则如下： ②选择支链位号较小的为主碳链。 1. 选择主连（定母体） （b）主链有多种选择时——当有二个以上等长碳链可供选择时 14 命名 系统命名法规则如下： 2. 主链的编号 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” １）取代基编号最小 2 3 4 6 1 5 C C C C C C C C 1 6 2 4 5 3 C —C—C—C—C—C—C—C C C C 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 对 对 错 错 8 5 4 3 2 1 15 命名 系统命名法规则如下： 3．烷烃名称的写出 A 将支链（取代基）写在母体名称的前面 B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出 烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。 C 相同基团合并写出，位置用2，3……阿拉伯数字标出, 取代基数目用二,三……中文数字标出。