内容正文:
第八章 气体吸收
tan (t) -
3.5 传质理论
①有效膜理论
k∝D 定态
②溶质渗透理论
k∝D0.5 非定态
③表面更新理论
k∝D0.5非定态
实际 k∝D?
降膜式 k实测∝D0.67
4 相际传质
步骤:①气相→界面
②界面溶解
③界面→液相
4.1 相际传质速率方程
气相 NA=ky(y-yi)
界面相平衡 yi=mxi
液相 NA=kx(xi-x)
消去xi, yi
总传质系数
同样NA=Kx(xe-x) ,
有什么条件?
4.2 阻力控制
总阻力
当 时,气相阻力控制
Ky≈ky, Kx≈mky ,yi≈ye
例如,水吸收NH3,HCl (易溶)
当 时,液相阻力控制
Ky≈kx/m, Kx≈kx ,xi≈xe
例如,水吸收H2,CO2,O2 (难溶)
由NA=ky(y-yi)=kx(xi-x)
得
由已知点(x,y)和 斜率作直线与平衡线相交,
得(xi,yi)
例1:已知湿壁塔某一塔截面上气相
主体的溶质浓度y=0.05, 液相x=0.01,
气相与液相传质系数分别为
ky=5×10-4kmol/m2s, kx=8×10-4kmol/m2s,
亨利常数m=2, 总压为101.3kPa。
试求:①推动力y-ye, xe-x
总传质系数Ky, Kx
传质速率NA
②将操作总压改为162kPa,单位塔截面上的气体质量流速不变,总压对气体粘度影响可忽略,计算传质速率NA 。
解:①推动力y-ye=y-mx=0.05-2×0.01=0.03
总传质系数
传质速率
②总压增加后,由 可知
压强对液相D, ρ无影响,所以对kx无影响.
对ky如何?
m3/m2s
,
与P无关
↑
↑
↑
操作压强增加对吸收是否有利?
5 低浓度气体吸收
当气体浓度<5~10%时,
有三个基本特点:
①流率G,L沿塔为常量.
G,L单位kmol/m2s
②吸收过程是等温的
热量衡算不必要,
相平衡关系不变
③传质系数为常量,
kx, ky沿塔不变
这三个特点也即数学描述的基本假定
5.1物料衡算微分方程式
数学描述:物料衡算
吸收过程速率式
塔截面积 A( )
单位容积内的有效吸收表面 a m2/m3
取微元塔段dh,则传质面积为 aAdh
传质量为NAaAdh
定态条件下 进=出
GAy=GA(y+dy)+NAaAdh
得 - Gdy=NAadh
同样,液相有 - Ldx=NAadh
NA=Ky(y-ye)=Kx(xe-x)
5.2 过程的基本方程式
- Gdy= Kya (y-ye)dh
传质单元高度, m
传质单元数
将变量分解成两部分----变量分离法
HOG主要取决于设备,一般为0.15~1.5m
NOG含义 表示分离任务难易
HOG的物理意义
同样
5.3 操作线和平均推动力
对塔段作物料衡算
Gy进+Lx=Gy+Lx出
得操作线
表示同一塔截面上气液相浓度关系
找y与y-ye的关系, 以便求取
当相平衡线直线时,由操作关系
得 y-ye=y-mx
=常数=