内容正文:
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沉淀滴定法
Volumetric precipitation method
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第一节 概述
一、沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的滴定分析方法
二、沉淀滴定法的条件:
(1)沉淀的溶解度必须很小
(2)反应迅速、定量
(3)有适当的指示终点的方法
(4)沉淀的吸附现象不能影响终点的确定
三、应用——难溶性银盐的沉淀滴定分析
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例:
中华医学会调查资料显示,我国睡眠障碍患病率达42.7%,约有3亿中年人患有睡眠障碍。异戊巴比妥是一种巴比妥类药物,是常见的催眠镇静药,有抑制中枢神经的作用。通常使用较小剂量时产生镇静作用,较大剂量时产生催眠作用,大剂量时则产生麻醉、抗惊厥作用,过量则会导致死亡。因此对此药物的用量需严格控制,其制剂及原料药的含量测定则需准确可靠。对于异戊巴比妥片的含量测定,中国药典(2005版)规定使用银量法。
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第二节 银量法
一、银量法的基本原理
1.原理
2.滴定曲线
3.影响沉淀滴定突跃的因素
4.分步滴定
二、指示终点的方法
(一)铬酸钾指示剂法(Mohr法)
(二)铁铵钒指示剂法(Volhard法)
(三)吸附指示剂法(Fajans法)
(四)标准溶液和基准物质
三、应用与示例
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一、银量法的基本原理
1. 滴定曲线
Ag+ + X- AgX↓
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滴定曲线
以0.1000 mol/L AgNO3标准溶液滴定20.00ml 0.1000mol/L NaCl溶液为例
(1). 滴定前
溶液中[Cl-]决定于NaCl浓度
[Cl-]= 0.1000 mol/L
pCl= -lg[Cl-] = 1.00
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(2).滴定开始至化学计量点前
溶液中[Cl-]决定于剩余NaCl浓度
加入AgNO3溶液18.00ml时,溶液中Cl-浓度为:
pCl=2.279
而Ag+浓度则因为[Ag+][Cl-]=Ksp=1.56×10-10
pAg + pCl= -lgKsp=9.807
故 pAg=9.807 - 2.279=7.537
同理,当加入AgNO3溶液19.98ml时,溶液中剩余C1-浓度为:[Cl-]=5.0×l0-5 pCl=4.30 pAg=5.51
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(3). 化学计量点
溶液中[Cl-]来源于AgCl↓的离解,此时溶液的[Cl-]、[Ag+]相等,即:
(4). 计量点后
溶液中[Cl-]取决于过量AgNO3的量, 过量Ag+由下式计算
当滴入AgNO3溶液20.02ml时(此时相对误差为+0.1%),溶液中
pAg = pCl =1/2 pKsp=4.91
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pKsp,AgI =16.08
pKsp,AgBr=12.03
pKsp,AgCl=9.74
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总结(曲线)
(1):pX与pAg两条曲线以化学计量点对称。
这表示随着滴定的进行,溶液中Ag+浓度增加时,X- 以相同的比例减小;而化学计量点时,两种离子浓度相等,即两条曲线在化学计量点相交。
(2):突跃范围的大小,取决于沉淀的溶度积常数Ksp和溶液的浓度C。Ksp越小,突跃范围大。
如:Ksp(AgI)<Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),所以相同浓度的Cl-、Br-和I-与Ag+的滴定曲线上,突跃范围是I-的最大,C1-的最小,若溶液的浓度较低,则突跃范围变小,这与酸碱滴定法相同
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2. 影响沉淀滴定突跃的因素(比较)
3. 分步滴定
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二、银量法指示终点的方法
铬酸钾指示剂法
铁铵钒指示剂法
吸附指示剂法
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(一)铬酸钾指示剂法(Mohr法,莫尔法)
原理:
AgCl的溶解度小于Ag2CrO4, 先出现白色沉淀;再出现砖红色沉淀——终点到达。
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A.指示剂的用量——适量
过高——终点提前; 过低——终点推迟
控制5×10-3 mol/L恰成Ag2CrO4↓(饱和AgCl溶液)
B.溶液的酸度: 控制pH = 6.5~10.5(中性或弱碱性)。酸性太低,Ag+与OH-生成Ag2O;酸性太高,可能无法生成Ag2CrO4沉淀↓
滴定条件:
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C.注意:防止沉淀吸附而导致终点提前
措施——滴定时充分振摇,解吸Cl- 和 Br-
D.预先分离干扰离子:除去与Ag+和CrO4-能生成沉淀的离子,有色杂质离子以及在中性或弱碱性溶液中易水解的离子。
E.注意NH4+存在的情况
适用范围:
可测Cl-, Br-,CN-,
不可测I- ,SCN- (强吸附且选择性差)
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(二)铁铵钒指示剂法(Volhard法