第七章沉淀滴定法(课件)《分析化学(邢文卫)》银量法同步教学( 化学工业出版社第三版)

2024-01-05
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1 沉淀滴定法 Volumetric precipitation method 2 第一节 概述 一、沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的滴定分析方法 二、沉淀滴定法的条件: (1)沉淀的溶解度必须很小 (2)反应迅速、定量 (3)有适当的指示终点的方法 (4)沉淀的吸附现象不能影响终点的确定 三、应用——难溶性银盐的沉淀滴定分析 3 例: 中华医学会调查资料显示,我国睡眠障碍患病率达42.7%,约有3亿中年人患有睡眠障碍。异戊巴比妥是一种巴比妥类药物,是常见的催眠镇静药,有抑制中枢神经的作用。通常使用较小剂量时产生镇静作用,较大剂量时产生催眠作用,大剂量时则产生麻醉、抗惊厥作用,过量则会导致死亡。因此对此药物的用量需严格控制,其制剂及原料药的含量测定则需准确可靠。对于异戊巴比妥片的含量测定,中国药典(2005版)规定使用银量法。 4 第二节 银量法 一、银量法的基本原理 1.原理 2.滴定曲线 3.影响沉淀滴定突跃的因素 4.分步滴定 二、指示终点的方法 (一)铬酸钾指示剂法(Mohr法) (二)铁铵钒指示剂法(Volhard法) (三)吸附指示剂法(Fajans法) (四)标准溶液和基准物质 三、应用与示例 5 一、银量法的基本原理 1. 滴定曲线 Ag+ + X- AgX↓ 6 滴定曲线 以0.1000 mol/L AgNO3标准溶液滴定20.00ml 0.1000mol/L NaCl溶液为例 (1). 滴定前 溶液中[Cl-]决定于NaCl浓度 [Cl-]= 0.1000 mol/L pCl= -lg[Cl-] = 1.00 7 (2).滴定开始至化学计量点前 溶液中[Cl-]决定于剩余NaCl浓度 加入AgNO3溶液18.00ml时,溶液中Cl-浓度为: pCl=2.279 而Ag+浓度则因为[Ag+][Cl-]=Ksp=1.56×10-10 pAg + pCl= -lgKsp=9.807 故 pAg=9.807 - 2.279=7.537 同理,当加入AgNO3溶液19.98ml时,溶液中剩余C1-浓度为:[Cl-]=5.0×l0-5 pCl=4.30 pAg=5.51 8 (3). 化学计量点 溶液中[Cl-]来源于AgCl↓的离解,此时溶液的[Cl-]、[Ag+]相等,即: (4). 计量点后 溶液中[Cl-]取决于过量AgNO3的量, 过量Ag+由下式计算 当滴入AgNO3溶液20.02ml时(此时相对误差为+0.1%),溶液中 pAg = pCl =1/2 pKsp=4.91 9 10 11 pKsp,AgI =16.08 pKsp,AgBr=12.03 pKsp,AgCl=9.74 12 总结(曲线) (1):pX与pAg两条曲线以化学计量点对称。 这表示随着滴定的进行,溶液中Ag+浓度增加时,X- 以相同的比例减小;而化学计量点时,两种离子浓度相等,即两条曲线在化学计量点相交。 (2):突跃范围的大小,取决于沉淀的溶度积常数Ksp和溶液的浓度C。Ksp越小,突跃范围大。 如:Ksp(AgI)<Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),所以相同浓度的Cl-、Br-和I-与Ag+的滴定曲线上,突跃范围是I-的最大,C1-的最小,若溶液的浓度较低,则突跃范围变小,这与酸碱滴定法相同 13 2. 影响沉淀滴定突跃的因素(比较) 3. 分步滴定 14 二、银量法指示终点的方法 铬酸钾指示剂法 铁铵钒指示剂法 吸附指示剂法 15 (一)铬酸钾指示剂法(Mohr法,莫尔法) 原理: AgCl的溶解度小于Ag2CrO4, 先出现白色沉淀;再出现砖红色沉淀——终点到达。 16 A.指示剂的用量——适量 过高——终点提前; 过低——终点推迟 控制5×10-3 mol/L恰成Ag2CrO4↓(饱和AgCl溶液) B.溶液的酸度: 控制pH = 6.5~10.5(中性或弱碱性)。酸性太低,Ag+与OH-生成Ag2O;酸性太高,可能无法生成Ag2CrO4沉淀↓ 滴定条件: 17 C.注意:防止沉淀吸附而导致终点提前 措施——滴定时充分振摇,解吸Cl- 和 Br- D.预先分离干扰离子:除去与Ag+和CrO4-能生成沉淀的离子,有色杂质离子以及在中性或弱碱性溶液中易水解的离子。 E.注意NH4+存在的情况 适用范围: 可测Cl-, Br-,CN-, 不可测I- ,SCN- (强吸附且选择性差) 18 (二)铁铵钒指示剂法(Volhard法

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