第三章 第一节 卤代烃 课件 2023-2024学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

3.1 卤代烃 请注意： 1.正文标题为：黑体，30号字； 2.正文内容为：华文楷体，尽量不小于24号，特殊辅助性文字不低于18；根据文字量可适当调整。内容文字一行一般不能超过28个字，单页文字一般不能超过8行。 3.拍摄版本呈现内容务必与上传版本呈现的内容完全一致。 英文 1.正文标题为：以Times New Roman为主,可搭配使用Arial。字号为32—36号，特别强调可以用40号。 2.正文内容为：以Times New Roman为主,可搭配使用Arial。字号为24—28号，特别强调可用32号。 3.英文每行一般不能超过15个单词；单页文字一般不能超过8行。 1 一、卤代烃 1.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子 团所取代而生成的一系列化合物。 2.烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯 3.卤代烃的定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代 后生成的化合物。 4.卤代烃的官能团：一X 卤素原子 2 5.卤代烃分类 （1）按卤素原子种类不同： （2）按卤素原子数目多少： 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 一卤代烃、多卤代烃 （3）按烃基的不同： 卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳烃 6.卤代烃的命名 3 学生活动一 名称 结构简式 液态时密度（g·cm3） 沸点/℃ 氯甲烷 CH3Cl 0.916 -24 氯乙烷 CH3CH2Cl 0.898 12 1-氯丙烷 CH3CH2CH2Cl 0.890 46 1-氯丁烷 CH3CH2CH2CH2Cl 0.886 78 1-氯戊烷 CH3CH2CH2CH2CH2Cl 0.882 108 表3-1 几种卤代烃的密度和沸点 （1）常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷 为气体外，大多为液体或固体 （2）卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂。 （3）卤代烃的密度一般随着碳原子数目的增加而减小； 沸点随碳原子数目的增加而升高。 （4）碳原子数相同时，支链越多沸点越低。 二、卤代烃的物理性质 三、溴乙烷 1．溴乙烷的物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点是38.4 ℃，密 度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。 2．溴乙烷的结构 溴乙烷 C2H5Br CH3CH2Br 溴原子 视频播放（一）3.1 溴乙烷的水解反应.mp4 实验3-1 实验现象：产生淡黄色沉淀 (1)取代反应——又称水解反应 3．溴乙烷的化学性质 ①条件：NaOH水溶液、加热。 ②反应方程式： 视频播放（二）3.1 溴乙烷的消去反应.mp4 8 ①条件：NaOH的乙醇溶液、加热 ③反应方程式： ②反应原理： CH2＝CH2 ↑ ＋ NaBr＋H2O △ 乙醇 CH2－CH2 Br H ＋ NaOH ④实质：相邻的两个C上脱去HX形成不饱和键！ (2)消去反应——又称消除反应 学生活动二 取代反应 消去反应 反应物 反应条件 生成物 断键位置 应用 结论 CH3CH2Br CH3CH2Br NaOH水溶液，加热 NaOH醇溶液，加热 CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应 C—Br 引入羟基 引入不饱和键 C—Br、邻碳的C—H 学生活动三 1-溴丁烷的取代反应和消去反应 实验1： ①向一支试管中加少许1­溴丁烷，再加入1～2 mL 5%的NaOH溶液，振荡后加热、静置。 ②待溶液分层后，取少量上层水溶液于试管中，加入硝酸酸化，然后加2滴AgNO3溶液，观察现象。 实验2： ①向圆底烧瓶中加入2 g NaOH和15 mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5 mL 1­溴丁烷和几片碎瓷片，微热。 ②将产生的气体先通入盛水的试管后，再通入酸性KMnO4溶液进行检验，观察现象。 反应 类型 取代反应 消去反应 反应物 CH3CH2CH2CH2Br 反应 条件 生成物 结论 NaOH水溶液、加热 NaOH醇溶液、加热 CH3CH2CH2CH2OH、NaBr CH3CH2CH=CH2、NaBr、H2O 1-溴丁烷在不同的条件下发生不同类型的反应 实验记录： 四、加成和加聚反应 含有不饱和键（如 ）的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。 ①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯： ②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯： 五、卤代烃的用途与危害 卤代烃 物理性质 定义、官能团、分类、命名 溴乙烷 物理性质、结构 化学性质 消去反应 加聚反应 水解反应 化学性质 － 小结： 名称 分子式 结构式 结构简式 官能团 _________ _________ __________