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第08讲 乙醇与乙酸
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课时1 乙醇
一、烃的衍生物
1.概念
烃分子中的 被 所取代而生成的一系列化合物。
2.实例
CH3CH2Cl、、CH3CH2OH等。
二、乙醇
1.乙醇的组成与结构
分子式
结构式
结构简式
球棍模型
C2H6O
CH3CH2OH或C2H5OH
2.乙醇的物理性质
3.乙醇的化学性质
(1)实验探究
实验操作
实验现象
无水乙醇中放入金属钠后,试管中有 产生,放出的气体可在空气中安静地燃烧,火焰呈 色;烧杯壁上有 生成,迅速倒转烧杯后向其中加入澄清石灰水,石灰水
铜丝灼烧时 ,插入乙醇后 ,反复几次可闻到
(2)乙醇与钠反应的化学方程式:2Na+2CH3CH2OH―→2CH3CH2ONa+H2↑。
(3)乙醇的氧化反应
4.乙醇的用途
(1)乙醇可以作燃料。
(2)是重要的化工原料和溶剂。
(3)医疗上用 (体积分数)的乙醇溶液作消毒剂。
5.官能团
(1)概念:决定有机化合物特性的 。
(2)几种常见物质的官能团
物质
CH2==CH2
CH≡CH
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
官能团
结构简式
—C≡C—
—Br
—OH
—CHO
—COOH
官能团
名称
碳碳双键
碳碳三键
溴原子
羟基
醛基
羧基
课时2 乙酸
一、乙酸
(一)乙酸的组成和结构
分子式
结构式
结构简式
官能团
羧基(或—COOH)
(二)乙酸的性质
1.物理性质
乙酸是一种有 气味的 ,当温度低于熔点时,会凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又叫 ,易溶于 。
2.化学性质
(1)弱酸性
CH3COOH
(2)酯化反应
①概念:酸与醇反应生成 的反应。
②实验探究
实验操作
实验现象
饱和Na2CO3溶液的液面上有 生成,且能闻到
化学方程式
+H—O—CH2CH3+H2O
二、乙醇与乙酸的结构、性质比较及应用
1.乙醇在化学变化中的断键规律
①键断裂:和 反应,和乙酸发生 反应。
①键和③键同时断裂:发生 反应。
2.乙酸在化学变化中的断键规律
①键断裂:显示 。
②键断裂:发生 反应。
3.在应用中,若题目有机物分子结构中含有—OH或,可根据乙醇和乙酸的性质进行判断及推演。
课时3 官能团与有机化合物的分类
一、常见有机化合物的分类与官能团
二、分析多官能团有机物性质的方法
1.观察有机物分子中所含的官能团,如、—C≡C—、醇羟基、羧基等。
2.联想每种官能团的典型性质,根据官能团分析其性质和可能发生的反应。
3.注意多官能团化合物自身的反应,如分子中—OH与—COOH自身能发生 反应。
1.水、乙醇中羟基氢原子的活泼性比较
水与钠反应
乙醇与钠反应
钠的变化
钠粒浮于水面,熔成闪亮的小球,并快速地四处游动,很快消失
钠粒沉于试管底部,未熔化,最终慢慢消失
声的现象
有“嘶嘶”声响
无声响
气体检验
点燃,发出淡蓝色的火焰
点燃,发出淡蓝色的火焰
实验结论
钠的密度小于水,熔点低。钠与水剧烈反应,生成氢气。水分子中—OH上的氢原子比较活泼
钠的密度比乙醇的大。钠与乙醇反应较慢,生成氢气。乙醇中羟基上的氢原子不如H2O中的活泼
化学方程式
2Na+2H2O===2NaOH+H2↑
2Na+2CH3CH2OH―→2CH3CH2ONa+H2↑
反应实质
水中的氢原子被置换
乙醇分子中羟基上的氢原子被置换
2.乙醇催化氧化反应的实质
总的化学方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应中铜(也可用银)作催化剂。
3.乙酸、水、乙醇、碳酸的性质比较
名称
乙酸
水
乙醇
碳酸
分子结构
CH3COOH
H—OH
C2H5OH
与羟基直接相连的原子或原子团
—H
C2H5—
遇石蕊溶液
变红
不变红
不变红
变红
与Na
反应
反应
反应
反应
与Na2CO3
反应
不反应
反应
羟基氢的活泼性强弱
CH3COO