09 第一部分 板块一 专题五 细胞的生命历程（Word教参）-【优化指导】2024高考生物二轮复习高中总复习·第2轮（老教材）

专题五　细胞的生命历程 [考纲要求]1.细胞的生长和增殖的周期性(Ⅱ)　2.细胞的无丝分裂(Ⅰ)　3.细胞的有丝分裂 (Ⅱ)　4.细胞的减数分裂(Ⅱ)　5.动物配子的形成过程 (Ⅱ)　6.动物的受精过程(Ⅱ)　7.细胞的分化(Ⅱ)　8.细胞的全能性 (Ⅱ)　9.细胞的衰老和凋亡以及与人体健康的关系(Ⅱ)　10.癌细胞的主要特征及防治(Ⅱ) 1．(教材必修1 P111“批判性思维”)细胞体积并不是越小越好，细胞的最小限度由什么来决定？ 提示：由完成细胞功能所必需的基本结构(如核糖体)和物质(如酶)所需的空间决定。 2．(教材必修1 P118图6­10)分化形成的不同细胞遗传物质相同吗？为什么？ 提示：相同，因为这些不同的细胞是由一个受精卵通过有丝分裂形成的。 3．(教材必修1 P122)什么叫端粒？有怎样的作用？ 提示：每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒。端粒具有保护内侧正常基因的DNA序列的作用。 1．植物细胞有丝分裂末期形成赤道板，赤道板扩展形成细胞壁。(　×　) 2．某细胞中存在血红蛋白能说明其已经发生分化。(　√　) 3．衰老细胞内染色质收缩影响DNA复制和转录。(　√　) 4．细胞凋亡是各种不利因素引起的细胞死亡。(　×　) 5．原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖。(　×　) 6．非同源染色体自由组合导致基因重组仅发生在减数分裂中。(　√　) [对应学生用书P31] 核心要点一　有丝分裂与减数分裂 1．细胞分裂方式的判断(以二倍体生物为例) 提醒：①细胞有丝分裂过程中始终存在同源染色体，但某些单倍体存在例外情况。 ②着丝点分裂并非纺锤丝牵拉的结果，着丝点先分裂，之后纺锤丝牵拉。 ③减数第二次分裂的细胞中不一定没有同源染色体，如四倍体。 2．解读细胞分裂中常考的曲线及图形 (1)每条染色体中DNA含量的变化 ①AB段处于分裂间期，进行DNA的复制。 ②BC段可表示有丝分裂前、中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期。 ③CD段的变化是由着丝点分裂、姐妹染色单体分开导致的，表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。 (2)DNA相对含量柱形图 ①A组：处于间期DNA复制前和减数第二次分裂前、中、后、末期。 ②B组：处于分裂间期，进行DNA的复制。 ③C组：处于有丝分裂的前、中、后、末期和减数第一次分裂的前、中、后、末期。 (3)染色体数目柱形图 ①A组：可表示减数第二次分裂前、中期和生殖细胞。 ②B组：可表示分裂间期，有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后、末期和减数第二次分裂后、末期。 ③C组：可表示有丝分裂后、末期。 角度❶ 以细胞周期与有丝分裂为载体，考查科学思维 1.(2023·四川成都二模)某些药物可将细胞有丝分裂阻断在特定时期。下列相关说法错误的是(　　) A．若药物抑制DNA复制，则使细胞停留在分裂间期 B．若药物抑制纺锤体形成，可能导致细胞不能分裂 C．若药物抑制赤道板形成，会导致细胞中染色体数目加倍 D．若药物抑制着丝点分裂，则染色体与核DNA的比值维持在1∶2 C　解析：DNA复制发生在分裂间期，若药物抑制DNA复制，则使细胞停留在分裂间期，A正确；纺锤体是在前期形成的，因此若药物抑制纺锤体的形成，可将有丝分裂阻断在分裂期，可能导致细胞不能分裂，B正确；赤道板不是真实存在的结构，只是一个假想的平面，因此无法用药物抑制赤道板的形成，C错误；若药物抑制着丝点分裂，则一直存在染色单体，细胞中染色体与核DNA的比值维持在1∶2，D正确。 2．(2021·全国乙卷)果蝇体细胞含有8条染色体。下列关于果蝇体细胞有丝分裂的叙述，错误的是(　　) A．在间期，DNA进行半保留复制，形成16个DNA分子 B．在前期，每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA分子 C．在中期，8条染色体的着丝点排列在赤道板上，易于观察染色体 D．在后期，成对的同源染色体分开，细胞中有16条染色体 D　解析：已知果蝇体细胞含有8条染色体，每条染色体上有1个DNA分子，共8个DNA分子，在间期，DNA进行半保留复制，形成16个DNA分子，A正确；间期染色体已经复制，故在前期每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA分子，B正确；在中期，8条染色体的着丝点排列在赤道板上，此时染色体形态稳定、数目清晰，易于观察染色体，C正确；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，由8条变成16条，同源染色体不分离，D错误。 角度❷ 以减数分裂与有丝分裂为载体，考查科学思维 3．(2022·全国乙卷)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了交叉互换，则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同