06-2价键理论（课件）- 《无机化学第4版》同步教学（高教版）

无 机 化 学 分子的结构和性质 第六章 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 第二节 价键理论 分子的结构和性质 第六章 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 共价键理论 现代价键理论是建立在量子力学 基础上的，主要有： 价键理论：认为成键电子只能在以化 学键相连的两原子间的区 域内运动 分子轨道理论：认为成键电子可以在 整个分子区域内运动 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 共价键的形成: 以H2为例 实验测知: H2 核间距＝74pm H 玻尔半径＝53pm 说明H2分子形成时： 成键电子的轨道发生了重叠，使核间形成了 电子概率密度较大的区域，削弱了两核间的 正电排斥，增强了核间电子云对核的吸引， 使体系能量降低，形成共价键。 共价键：原子间由于成键电子的原子轨道 　　　　重叠而形成的化学键 74pm d 74pm d 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 价键理论(电子配对法)要点 两原子靠近时，自旋方向相反的未成 对的价电子可以配对，形成共价键 成键电子的原子轨道重叠越多，形成 的共价键越牢固——最大重叠原理 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 共价键特征 例: 2p N N 2p N2 :N≡N: 饱和性: 原子有几个未成对的价电 子,一般只能和几个自旋方 向相反的电子配对成键。 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 S 3s 3p 3d 3s 3p 3d [·S·] + 6[·F:] → F – S – F ¨ ¨ ¨ ¨ F F \ / / \ F F 共价键特征 饱和性: 原子有几个未成对的价电 子,一般只能和几个自旋方 向相反的电子配对成键。 在特定的条件下, 有的成对的价电子能被拆开为单电子参与成键 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 共价键特征 方向性: 为满足最大重叠原理, 成键时原 子轨道只能沿着轨道伸展的方向重叠。 + + + + + + _ _ _ 不能成键 能成键 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 只有当原子轨道对称性相同的部分重叠,原子间的概率密度才会增大, 形成化学键 原子轨道重叠的对称性原则 当两原子轨道以对称性相同的部分(即“+”与“+”、“－”与“－”)重叠 dxy-py py-py + + + + + px-s s-s + + + + _ _ _ _ _ _ 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 当两原子轨道以对称性不同的部分(即”+”与”-”)重叠，原子间的概率密度几乎等于零，难以成键 + + + + + _ _ _ _ + + + + _ _ _ _ dxy -p y px- s px- px py- py dxy- py 原子轨道重叠的对称性原则 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 共价键的类型 共价键 极性共价键 强极性键:如 H－Cl 弱极性键:如 H－I 非极性共价键:如 H－H、Cl－Cl 按键是否有极性分： 按原子轨道重叠部分的对称性分： σ键、π键、δ键 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 σ键：原子轨道以“头碰头”的形式重叠 　　　所形成的键 σ p-p x x x σ s-s σ s-p σ电子：形成σ键的电子 对键轴(x轴)具有圆柱形对称性 第6章 分子的结构和性质 第6章 分子的结构和性质 6.2 价键理论 6.2.1 共价键 π键：原子轨道以“肩并肩”的形式重叠 　　　所形成的键