19 第一部分 专题七 新情境热点命题(六)肿瘤的免疫逃逸与免疫治疗（Word教参）-【优化指导】2024高考生物二轮复习高中总复习·第2轮（新教材）

[对应学生用书P92] (2021·湖北高考)T细胞的受体蛋白PD­1(程序死亡蛋白­1)信号途径有调控T细胞的增殖、活化和细胞免疫等功能①。肿瘤细胞膜上的PD­L1蛋白与T细胞的受体PD­1结合引起的一种作用如下图所示②。下列叙述错误的是(　　) A.PD­L1抗体和PD­1抗体具有肿瘤免疫治疗作用 B.PD­L1蛋白可使肿瘤细胞逃脱T细胞的细胞免疫 C.PD­L1与PD­1的结合增强T细胞的肿瘤杀伤功能 D.若敲除肿瘤细胞PD­L1基因，可降低该细胞的免疫逃逸 ►解题指导 由图＋①＋②完成信息转化 C　解析：PD­L1抗体和PD­1抗体能分别与肿瘤细胞膜上的PD­L1蛋白和T细胞的受体PD­1结合，当它们结合在一起时，肿瘤细胞膜上的PD­L1蛋白与T细胞的受体PD­1就不能结合，从而使T细胞对肿瘤细胞起免疫作用，因此PD­L1抗体和PD­1抗体具有肿瘤免疫治疗作用，A正确；肿瘤细胞膜上的PD­L1蛋白可以与T细胞的受体PD­1结合，导致T细胞不能产生干扰素，使肿瘤细胞逃脱T细胞的细胞免疫，B正确；PD­L1与PD­1的结合，导致T细胞不能产生干扰素，因此PD­L1与PD­1的结合会减弱T细胞的肿瘤杀伤功能，C错误；若敲除肿瘤细胞PD­L1基因，则肿瘤细胞不能生成PD­L1蛋白，导致肿瘤细胞不能与T细胞的受体PD­1结合，T细胞能产生干扰素，对肿瘤细胞起免疫作用，从而降低该细胞的免疫逃逸，D正确。 1.肿瘤免疫逃逸的概念 某些时候肿瘤细胞能通过多种机制逃避机体免疫系统的识别和攻击，在体内生存和增殖，这就是肿瘤免疫逃逸。 2.肿瘤免疫逃逸的原理 研究发现，活化的T细胞表面的PD­1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD­L1(程序性死亡配体1)一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD­L1来逃避免疫系统的“追杀”。 3.肿瘤免疫治疗的原理 肿瘤免疫治疗主要通过激活自身免疫机能、阻断PD­1/PD­L1信号通路，避免肿瘤细胞免疫逃逸。 1.(2023·辽宁葫芦岛二模)DC是一种树突状细胞，能高效地摄取、加工处理和呈递抗原；T细胞表面的PD­1和癌细胞表面的PD­L1结合后，使其无法识别癌细胞，导致免疫逃逸，“PD­L1”蛋白是一种免疫逃逸蛋白，让人体免疫系统产生“这是好人”的错觉；来那度胺是一种新型免疫调节剂，临床上用于肿瘤的治疗；骨骼肌细胞可通过分泌不同的细胞因子IL­23、IL­10，对免疫细胞的活性发挥调控作用。下列关于以上事实的推测，正确的是(　　) A.DC是一种神经细胞，可通过神经系统控制特异性免疫 B.PD­L1蛋白过量会抑制自身免疫细胞的功能属于自身免疫病 C.来那度胺可能减少了PD­1和PD­L1的结合进而增强了T细胞的活性 D.IL­23、IL­10等细胞因子作为信号分子只作用于B细胞表面受体发挥作用 C　解析：DC不是神经细胞，是免疫细胞，属于免疫系统，A错误；自身免疫病是指机体对自身成分发生免疫反应，PD­L1蛋白是癌细胞表面的蛋白，与T细胞表面的PD­1结合，造成免疫逃逸，不属于自身免疫病，B错误；T细胞表面的PD­1和癌细胞表面的PD­L1结合后，使其无法识别癌细胞，来那度胺是一种新型免疫调节剂，可能减少了PD­1和PD­L1的结合进而增强了T细胞的活性，C正确；细胞因子IL­23、IL­10对免疫细胞的活性发挥调控作用，免疫细胞不只有B细胞，D错误。 2.(2023·山东日照二模)肿瘤免疫逃逸是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统的识别和攻击，从而得以在机体内生存和增殖。研究发现，缺锰小鼠体内的肿瘤生长显著加快，外源添加锰离子则促进T细胞向肿瘤组织内的浸润，从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用。以下表述错误的是(　　) A.锰离子能增强机体对肿瘤细胞的免疫监视功能 B.锰离子促进机体通过细胞免疫产生更多的具有杀伤力的T细胞 C.T细胞裂解肿瘤细胞需要特异性识别抗原 D.锰离子是一种免疫抑制剂，可抑制肿瘤免疫逃逸 D　解析：锰离子能促进T细胞向肿瘤组织内的浸润，从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用，说明锰离子能增强机体对肿瘤细胞的识别和清除，防止肿瘤发生，A正确；锰离子能促进T细胞向肿瘤组织内的浸润，从而增强对肿瘤细胞的杀伤，说明锰离子可以促进机体通过细胞免疫产生更多的具有杀伤力的细胞毒性T细胞，B正确；细胞免疫过程中，T细胞与肿瘤细胞表面特异性抗原结合，从而将肿瘤细胞裂解，C正确；由题干信息可知，锰离子并非是免疫抑制剂，而是一种免疫激活剂，其可以促进T细胞向肿瘤组织内的浸润，从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用，抑制肿瘤免疫逃逸，D错误。 3.(2023·福建龙岩二模)癌症治疗经历了三次革命，第一次是手术＋化疗＋放疗，第二次是靶向治疗。2018年10月1日，诺贝尔生理学或医