07 金属配位化合物（课件）- 《无机化学与化学分析（第3版）》同步教学（高教版）

第 7 章 金属 配位化合物 上页 下页 目录 返回 组成为CoCl3·6NH3的化合物第一次制备出时，人们认为 它是由两个简单化合物(CoCl3和NH3)形成的一种新类型的化合物。令化学家迷惑不解: 既然简单化合物中的原子都已满足了各自的化合价, 是什么驱动力促使它们之间形成新的一类化合物? 由于人们不了解成键作用的本质, 故将其称之为“复杂化合物” 。 1893年维尔纳(Werner A)教授对这类化合物本性提出了天才见解, 被后人称为维尔纳配位学说。维尔纳获得1913年诺贝尔化学奖。 上页 下页 目录 返回 ● 大多数化学元素表现出两种类型 的化合价，即主价和副价 ● 元素形成配合物时倾向于主价和 副价都能得到满足 ● 元素的副价指向空间确定的方向 Werner A 供职于苏黎世大学。他的学说深深地影响着 20 世纪无机化学和化学键理论的发展 。 维尔纳 (1866—1919 ) 维尔纳学说的要点： 上页 下页 目录 返回 1798年塔索尔特制备出CoCl3·6NH3之后的100年间, 化学家们一直试图解开这类化合物成键本质之谜。约尔更生(S M Jorgensen，1837-1914 )提出了一种链理论。 后来，维尔纳用假设和实验证明了自己理论的正确，并获得了1913年的诺贝尔化学奖 。而约尔更生做了一个有诚信的科学家应该做的事: 发表了实验结果, 说明自己的理论是错的。 上页 下页 目录 返回 熟悉配位化合物的基本概念、组成和命名； 2. 熟悉配位化合物的价键理论，会进行一般配离子结构判断 和磁性计算； 3. 理解晶体场理论的要点，弄清八面体场、四面体场和平面 四边形场中 d 轨道的分裂；理解分裂能和晶体场稳定化 能概念; 4. 了解配位化合物顺反异构和旋光异构概念，初步学会上述 两种异构体的判断； 5. 熟悉配位实体热力学稳定性中的有关概念。 本章教学要求 上页 下页 目录 返回 7.1 相关的定义和命名 The relating definitions and nomenclature 7.2 配合物的化学键理论 Chemical bond theory of coordination compound 7.3 配位化合物的异构现象 Isomerism of coordination compound 7.4 配位化合物的应用 Applications of coordination compound 上页 下页 目录 返回 7.1 相关的定义和命名 The relating definitions and nomenclature 7.1.1 相关的定义 Relating definitions 7.1.2 化学式的书写和配合物命名原则 Writing of chemical equation and nomenclature of coordination compound 上页 下页 目录 返回 教学提纲 一、相关的定义 配位化合物 内 界 外 界 形成体—中心离子或原子　 配位实体 配位体—中性分子或阴离子 配位数 单齿配体 多齿配体 螯合配体 化学式书写原则 汉语命名原则 上页 下页 目录 返回 7.1.1 相关的定义 让我们先看一个实验： Cu(OH)2沉淀 [Cu(NH3)4]SO4溶液 CuSO4溶液 Cu(OH)2沉淀 [Cu(NH3)4]SO4溶液 CuSO4溶液 NH3水 NH3水 上页 下页 目录 返回 ● 都存在一个“配位实体”; ● “配位实体”相对稳定，既可存在于晶体中，也可存 在于溶液中; ● 与“复盐” (Double salts) 不同，但又无绝对的界线。 显然，这些产物中： 配位化合物可看成是一类由简单化合物反应生成的复杂化合物： CuSO4 + 4 NH3 [Cu(NH3)4]SO4 3NaF + AlF3 Na3[AlF6] SiF4 + 2 HF H2[SiF6] Ni + 4 CO [Ni(CO)4