内容正文:
基础课时固基练(2)
1.我国明代《本草纲目》中收载药物1 892种,其中“烧酒”条目下写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”是指( )
A.萃取 B.渗析 C.蒸馏 D.过滤
C [这里所用的“法”是指我国古代制烧酒的方法——蒸馏法,加热使酒精汽化再冷凝收集得到烧酒,C正确。]
2.如图表示物质A在W、X、Y、Z 4种溶剂中的溶解度曲线。据此,用重结晶法提纯A时,最宜采用的溶剂是( )
A.W B.X
C.Y D.Z
D [通常不特别指明溶剂时,都是指在水中的溶解度,但是溶解度的定义也适用于非水溶剂,本题是为提纯物质A选择最适宜的溶剂,重结晶的操作条件是利用高温和低温时的溶解度差值大且为正值,所以根据题图可知,选溶剂Z,D正确。]
3.实验室制备乙酸异戊酯的有关信息如下:
物质
相对分
子质量
密度/
(g·cm-3)
沸点/℃
水中溶
解度
乙酸异
戊酯
130
0.867 0
142
难溶
在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后操作正确的是( )
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
D [乙酸异戊酯的密度比水的密度小,分液时在上层,应先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出。]
4.化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成。欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题,近代科技常用同位素示踪法。如有下列反应:
2R—14CH===CH—R′R—14CH===CH—R+R′—14CH===CH—R′
可以推知,下面的物质反应时断裂的化学键应是( )
CH3—CH===CH—CH2—CH3
↑ ↑ ↑ ↑
① ② ③ ④
A.①③ B.①④
C.② D.②③
A [根据已知反应后所得产物可推知断裂的位置与连接方式。
即断裂的化学键为双键两侧的键。]
5.将下列混合物置于充足的氧气中完全燃烧,当混合物总质量保持不变时,消耗的氧气的量也不变的是( )
A.C2H4和C3H6 B.C6H12和C6H14O
C.CH4和C3H4 D.C2H6和C2H4
A [12 g C消耗1 mol氧气,4 g H消耗1 mol氧气,当混合物总质量保持不变时,消耗的氧气的量也不变,说明分子中的含碳量和含氢量分别相等;C2H4和C3H6的最简式相同,都是CH2,含碳量和含氢量分别相等,因此当混合物总质量保持不变时,消耗的氧气的量也不变,A正确;C6H12和C6H14O、CH4和C3H4、C2H6和C2H4的含碳量和含氢量都不相等,质量相同时,消耗的氧气的量不同,故B、C、D错误。]
6.咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状晶体,味苦,在100 ℃ 时失去结晶水并开始升华,120 ℃时升华相当显著,178 ℃时升华很快。它的结构式为,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:
在步骤1加入酒精进行浸泡,过滤得到提取液,步骤2、步骤3、步骤4所进行的操作或方法分别是( )
A.加热、结晶(或蒸发)、升华
B.过滤、洗涤、干燥
C.萃取、分液、升华
D.加热、蒸馏、蒸馏
A [在步骤1中加入了乙醇,下面要分离咖啡因和乙醇,可进行加热得到浓缩液再结晶(或蒸发)得到粗产品,因咖啡因易升华,为进一步得到较为纯净的咖啡因,可进行升华。]
7.设H+的质荷比为β,某有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是( )
A.甲醇(CH3OH) B.甲烷
C.丙烷 D.乙烯
B [从题图中可看出其右边最高质荷比为16,即其相对分子质量为16,为甲烷。]
8.符合下面1H核磁共振谱图的有机物是( )
A [A中物质有3种不同化学环境的氢原子,个数之比为2∶3∶3;B中物质有4种不同化学环境的氢原子,个数比为2∶1∶2∶3;C中物质有4种不同化学环境的氢原子,个数比为3∶2∶2∶1;D中物质有3种不同化学环境的氢原子,个数比为3∶1∶1。1H核磁共振谱图中有3种不同化学环境的氢原子,再由氢原子个数(吸收强度)之比可知A项符合。]
9.(1)如图是一套蒸馏装置图,图中存在的错误有:______________________。
(2)若用蒸馏的方法分离甘油(沸点290 ℃)和水的混合物,被蒸馏出来的物质是________。
(3)若用蒸馏的方法分离出CCl4(沸点为76.8 ℃)中含有的乙醚CH3CH2OCH2CH3(沸点为4