内容正文:
黄疸
■ 血清胆红素升高致皮肤粘膜和巩膜发黄的症 状和体征。
■ 胆红素正常值上限:17.1umol/L
■ 隐性黄疸:胆红素升高不超过2倍时,临床 上不易察觉
黄疸 (Juandice) 定义
黄疸的分类:病因学
■ 按病因分类
■ 溶血性黄疸
■ 肝细胞性黄疸
■ 胆汁淤积性黄疸
■ 先天性非溶血性黄疸
黄疸的分类:胆红素性质
■ 按胆红素性质分类
■ 非结合型胆红素增高为主型
■ 结合型胆红素增高为主型
■ 混合型高胆红素血症
胆红素的来源
■ 血红蛋白: 占总胆红素的80%至85%
■ 旁路胆红素:占总胆红素的15%至20%, 主要来自骨髓幼稚红细胞及肝内含亚铁 血红素的蛋白质(过氧化物酶、细胞色 素氧化酶及肌红蛋白等)
■非结合胆红素 (unconjugated bilirubin) :
不溶于水,不能从肾小球滤出
结合胆红素 (conjugated bilirubin): 水
溶性,可从肾小球滤过,从尿中排出
胆红素的类型
与葡萄糖醛酸结合
结合胆红素
肠 尿胆原
单核一巨噬细胞系统
血红蛋白
非结合胆红素
尿胆原
尿胆素
粪胆素
循环血液
红细胞
胆红素正常 代谢
肝
肾
溶血性黄疸:病因
■ 先天性溶血性贫血:海洋性贫血,遗传
性球形红细胞增多症
■ 获得性溶血性贫血:自身免疫性溶贫,
新生儿溶血,输血后溶血,蚕虫病
与葡萄糖醛酸结合
结合胆红素
肠 尿胆原
单核一巨噬细胞系统
血红蛋白
非结合胆红素
尿胆原
尿胆素
粪胆素
循环血液
红细胞
溶血性黄疸 发生机制
肝
肾
临床表现
■ 浅柠檬色黄疸
■ 不同程度的贫血和血红蛋白尿(酱油色或茶色)
■ 急性溶血伴发热寒战,头痛呕吐,腰痛,严重 者急性肾衰
■ 慢性溶血多为先天性,伴脾肿大
实验室检查
血清总胆红素增加,以非结合性胆红素为主,
结合性胆红素相应代偿性增加。
■ 尿胆原增加
■ 无尿胆红素(结合胆红素)
■ 粪胆素增加
■ 网织红细胞增加,骨髓红系增生
肝细胞性黄疸:病因
■ 肝细胞广泛损害的疾病
■ 病毒性肝炎 ■肝硬化
■ 中毒性肝炎
■ 钩端螺旋体病 ■败血症
结合胆红素
肾
尿胆原
尿胆素
粪胆素
与葡萄糖醛酸结合
结合胆红素
肠 尿胆原
单核一巨噬细胞系统
血红蛋白
非结合胆红素
循环血液
红细胞
肝细胞性黄 疸发生机制
肝
临床表现
■ 皮肤、粘膜浅黄与深黄色
■ 疲乏
■ 食欲减退
■ 严重者可有出血倾向
结合及非结合胆红素均增加
■ 尿胆红素出现
尿胆原可增加
血生化检查有不同程度的肝功能损害
实验室检查
胆汁淤积性黄疸:病因
肝内性
■ 肝内阻塞性胆汁淤积:肝内沙石、癌栓、寄 生虫病
■ 肝内胆汁淤积:毛细胆管型病毒肝、药物肝、 原发性胆汁性肝硬化
■ 肝外性:胆总管结石、狭窄、炎症水肿、 肿瘤、蛔虫
红细胞
非结合胆红素
与葡萄糖醛酸结合
肝
结合胆红素
单核一巨噬细胞系统
血红蛋白
梗阻性黄疸 发生机制
结合胆 红素
循环血液
粪胆素
尿胆原
肠
肾
临床表现
■ 皮肤暗黄色、黄绿色
■ 皮肤瘙痒
■ 心动过速 ■ 尿色深
■ 粪便色变浅,或呈白陶土色
■ 血清结合胆红素增加
■ 尿胆红素出现
■ 尿胆原和粪胆素减少
■ 血清AKP 和总胆固醇增加
实验室检查
先天性非溶血性黄疸
■ 非结合胆红素增多
■Gillbert综合征
Crigler-Najjar综合征
■ 结合胆红素增多
Dubin-Johnson综合征
■ 混合性
■ Rotor综合征
尿胆素(粪色) 正常完全阻塞陶土色深变浅或正常
黄疸时血、尿、粪的改变
<3.42umol/L
<13.68umol/L
正常
少量
直接
间接
尿色
尿胆红素
尿胆素原
深
十十
不一定
个 深
总胆红素
肝细胞性
溶血性
梗阻性
<17.1umol/L
较深
十十
指标
正常
个
■B超
■X线
■ ERCP (经十二指肠逆 行胰胆管造影)
■ PTC (经皮肝穿刺胆 管造影)
■ CT
■MRI
■ 放射性核素检查
■ 肝穿刺活检及腹腔镜 检查
辅助检查
伴随症状(一)
■ 伴发热
■ 急性胆管炎 ■ 肝脓肿
■ 钩端螺旋体病 ■ 败血症
■ 病毒性肝炎
■ 急性溶血
伴随症状(二)
■ 剧烈的上腹痛
■ 胆道结石 ■ 肝脓肿
■ 胆道蛔虫症
■ Charcot三联征:右上腹剧痛、寒战发热、黄 疸,提示急性化脓性胆管炎
伴随症状(三)
■ 持续右上腹钝痛或胀痛
■ 病毒肝
■ 肝脓肿
■ 原发性肝癌
轻度至中度肝肿大,质软,表面光滑:病毒性
肝炎,急性胆道感染或胆道梗阻
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