内容正文:
第2节 细胞的多样性和统一性
1.显微镜的操作
1)重要结构
光学结构:
镜头
目镜——目镜无螺纹,目镜越长,放大倍数越小
物镜——物镜有螺纹,物镜越长,放大倍数越大,距装片(或玻片)距离越近,放大倍数大
反光镜
平面——调暗视野
凹面——调亮视野
机械结构: 准焦螺旋——使镜筒上升或下降(有粗、细之分)----调节物像清晰度
转换器——更换物镜
光圈——调节视野亮度(有大、小之分)
2)操作步骤
低倍镜的使用:
取镜—安放--调换为低倍镜--对光--放置装片--对焦
高倍镜的使用:
找:在低倍镜下找到物像;
移:将物像移至视野中央;
转:转动转换器,换上高倍镜;
调:调节(光圈)和(反光镜),使视野亮度适宜;调节细准焦螺旋,使物像清晰。
①目镜与物镜的区别:“物同目反”(物镜镜筒越长,放大倍数越大;目镜镜筒越长,放大倍数越小)
②放大倍数=目镜放大倍数X物镜放大倍数 (注意:放大的是长度或宽度,而不是体积或面积)
③移动方向:物像在哪往哪移(如要把右上方的目标移到视野正中央,就往右上方移动)
④物像顺/逆时针运动方向:与实物运动方向一致(例如:物像在视野中顺时针运动,实物也是顺时针运动)
⑤高倍镜与低倍镜相比:所看到的细胞要大、数目要少、视野范围要小、视野亮度要暗
镜头
目镜长度
物镜长度
物镜与玻片的距离
细胞数目
细胞大小
视野范围
视野亮度
低倍镜
长
短
远
多
小
大
亮
高倍镜
短
长
近
少
大
小
暗
⑥观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗;若视野中出现一半亮一半暗,则可能是:反光镜的调节角度不对;
例如:某同学按正确的步骤取镜,安放,对光,观察到洋葱内表皮细胞,他非常激动地把显微镜推到同桌面前给同桌看,结果视野太暗。要想让同桌看清物像,最应进行的操作步骤是重新对光。
2.显微镜的计算
1)视野中细胞呈一行或一列排布:
放大后细胞数= 放大前的细胞数/放大倍数
例如:在10×10的放大倍数下,视野中观察到一排细胞,共8个,当用10×40的镜头观察,能看到多少个细胞?
放大倍数:(40x10)/(10x10)=4 8/4=2
放大后细胞数= 放大前的细胞数/放大倍数的平方
例如:在10×10的放大倍数下,视野中均匀分布着64个细胞,当用10×40的镜头观察,能看到多少个细胞?
放大倍数:(40x10)/(10x10)=4 64/42=4
3.真核细胞与原核细胞的本质区别:细胞内有无以核膜为界限的细胞核
4.常见的原核细胞:主要是细菌、衣原体、支原体(无细胞壁)、立克次氏体、放线菌;
常见的真核细胞:动物、植物、真菌
5.真核与原核细胞的对比
生物
分类
原核细胞
真核细胞
结构
都具有细胞结构
大小
较小
较大
本质区别
细胞内有以核膜为界限的细胞核
细胞内无以核膜为界限的细胞核
细胞壁
主要成分是肽聚糖
植物:纤维素和果胶;
真菌:几丁质;
动物细胞无细胞壁
细胞器
仅含有核糖体
支原体不含有细胞壁
具有核糖体、内质网、高尔基体、溶酶体。细胞核、线粒体、液泡、中心体。叶绿体等多种细胞器
细胞核
有拟核,无核膜、核仁,DNA
DNA不与蛋白质结合
有核膜和核仁,DNA与蛋白质结合成染色体
细胞质
仅有核糖体,无其他细胞器
有核糖体线粒体等复杂的细胞器
增殖方式
二分裂
有丝分裂。减数分裂、无丝分裂
遗传物质
DNA
能量利用
都已ATP为直接能源
细胞结构
都具有细胞结构含有细胞质、细胞膜、核糖体
构成元素
主要以C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg、几种元素构成
病毒属于生物,病毒没有细胞结构,既不属于真核,也不属于原核
(酵母菌、霉菌、,蘑菇)
3.统一性:原核细胞和真核细胞都具有相似的细胞膜和细胞质,都以DNA作为遗传物质(有细胞结构的生物遗传物质都是DNA)
4.多样性(差异性):
①在细胞器上,原核细胞只有一种细胞器(核糖体),真核细胞存在多种细胞器
②在细胞壁上,原核细胞的细胞壁成分主要为肽聚糖(细菌的细胞壁成分),真核细胞的细胞壁成分主要为纤维素和果胶(植物的细胞壁成分)
③在细胞核上,真核细胞有以核膜为界限的细胞核,核内存在染色体;原核细胞无核膜为界限的细胞核,但存在特定区域称之为拟核,无染色体,有环状的DNA分子。
5.蓝细菌(旧称蓝藻):作为一类原核生物,是一类能够进行光合作用的自养生物,原因是蓝细菌体内含有叶绿素和藻蓝素
注意:
(1) 蓝细菌含有藻蓝素和叶绿素,能进行光合作用,是自养生物,常见生物有发菜,色球蓝细菌,颤蓝细菌,念珠