内容正文:
5.3 细胞呼吸的原理和应用
第五章 细胞的能量供应和利用
夯实必备知识
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本节聚焦
1.细胞呼吸过程中能量是怎样转化的?
2.有氧呼吸与无氧呼吸各有什么特点?
3.细胞呼吸原理在生产和生活中有哪些应用?
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新课引入
呼吸作用的实质是:
细胞内的有机物氧化分解,并释放能量,因此也叫细胞呼吸。
通常酵母和面,放置一段时间后就会成为发面,发面可以用来做包子馒头等。
(1)发面中的“窟窿”是怎么产生的?
(2)发面团里头经常是热乎乎的,这说明了什么?
(3)酵母菌还可以用来酿酒,说明酵母细胞能产生什么物质?
(4)酿米酒时为什么要密封?
发面过程中产生了气体。
该过程中有能量的转化。
酵母菌能产生酒精。
给酵母菌提供无氧的环境。
一、细胞呼吸的方式
酵母菌:单细胞真菌,真核生物,有细胞壁,在有氧和无氧条件下都能生存,属于兼性厌氧菌。
1.实验原理:
【探究·实践】探究酵母菌细胞呼吸的方式
生活现象:酵母菌能使葡萄糖发酵产生酒精;酵母菌的细胞呼吸会产生CO2。
提出问题:
(1)酵母菌发酵产生酒精是在有氧还是在无氧条件下进行的呢?
(2)酵母菌的细胞呼吸会产生CO2,在不同条件下产生的CO2是否一样多?你还能提出哪些问题?
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确定实验思路
自变量:
无关变量:有哪些因素可能干扰到实验结果?
(1)该实验的自变量是什么?
(2)怎样控制有氧和无氧的条件?
因变量:
其他条件:怎样保证酵母菌在整个实验过程中能正常生活?
(1)怎样鉴定有无酒精产生?
(2)怎样鉴定有无CO2产生?怎样比较CO2产生的多少?
无关变量遵循相同且适宜的原则
温度、酵母菌活性、酵母菌培养液pH等。
作出假设:酵母菌可以进行有氧呼吸和无氧呼吸。
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为保证酵母菌在整个实验中能正常生长和生活,需要注意以下几点:
1. 培养基的选择:选择适合酵母菌生长的培养基,如YPD培养基、SD培养基等。
2. 培养条件的控制:控制好温度、湿度、通风等条件,保证酵母菌在最适宜的环境下生长。
3. 细胞密度的控制:酵母菌的密度过高或过低都会影响其生长,因此需要掌握合适的细胞密度。
4. 培养时间的控制:不同的酵母菌需要不同的培养时间,需要根据实验需要控制好培养时间,避免过度生长或过早停止生长。
5. 操作的卫生:实验操作时需要注意卫生,避免细菌污染和交叉感染。
6. 储存条件的控制:酵母菌在储存过程中需要储存在适宜的环境下,如低温、低湿度、避光等条件下储存,以保证其存活率和生长能力。
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2.材料用具:
实验生物:新鲜的食用酵母菌
实验器材:
天平、药匙、吸管、气泵、量筒、锥形瓶、试管、试管架、烧杯、玻璃导管
繁殖快,细胞代谢旺盛,实验效果明显
实验药品:5%的葡萄糖溶液、10%的NaOH溶液
检验CO2 :澄清的石灰水、溴麝香草酚蓝溶液
检验酒精:酸性重铬酸钾溶液
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3.配制酵母菌培养液:
取20g新鲜的食用酵母菌,分成两等份,分别放入锥形瓶A(500mL)和B(500mL)中。
分别向瓶中注入240mL质量分数为5%的葡萄糖溶液。
4.组装装置:
葡萄糖溶液先加热煮沸、冷却后再加入。
加热目的:杀菌、除去溶解的氧气 冷却目的:防止高温杀死酵母菌。
B
酵母菌培养液
澄清石灰水
接橡皮球
(或气泵)
A
酵母菌培养液
澄清石灰水
10% NaOH
B瓶先反应一段时间,然后再连接盛有澄清石灰水的锥形瓶。为什么?
消耗完B瓶中的O2,确保酵母菌在无氧条件下进行呼吸。
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5.实验过程:
将两组装置放到25―30℃地环境中培养8―10h。
保证有充足的O2,提供有氧环境。
除去空气中原有的CO2,防止空气中的CO2对实验结果造成干扰。
该温度时酵母菌中的酶活性较高,生命活动旺盛,细胞呼吸较强。
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提示1:澄清石灰水变浑浊(CaCO3)后,如果再通入过量CO2,又会变澄清(CaHCO3)。
提示2:新配的溴麝香草酚蓝(BTB)是弱碱性的(蓝色),通入CO2后pH逐渐降低,BTB变色。
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6.实验现象:
条件 检测CO2
条件 澄清石灰水 溴麝香草酚蓝溶液
有氧
无氧
变混浊快,
且程度大
变混浊慢,
且程度小
由蓝变绿再变黄
时间短
由蓝变绿再变黄
时间长
溴麝香草酚蓝溶液
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A装置中石灰水混浊程度大于B装置。(或A装置中溴麝香草酚蓝水溶液的变黄时间比B装置短。)
装A锥形瓶培养液的试管不会出现灰绿色,装B锥形瓶培养液的试管橙色的重铬酸钾会变成灰绿色。
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条件 检测酒精
条件 重铬酸钾--浓硫酸溶液
有氧
无氧
从A、B中各取2mL酵母菌培养液的滤液,