第3章 细胞的基本结构 章末综合检测-【导与练】2023-2024学年高中生物必修1分子与细胞同步全程学习课时作业word（新教材，人教版）

第3章　章末综合检测 一、选择题:本题共16 小题,共40分。第1～12小题,每小题2分;第13～16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.将一个细胞中的磷脂分子全部提取出来,将其在空气—水界面上铺成单分子层,结果测得单分子层的表面积相当于原来细胞表面积的2倍。下列细胞实验与此结果最相符的是(　B　) A.鸡的红细胞 B.大肠杆菌细胞 C.人的肌肉细胞 D.菠菜叶肉细胞 解析:鸡的红细胞、人的肌肉细胞和菠菜叶肉细胞都具有细胞膜、细胞器膜和核膜,将细胞中的所有磷脂提取出来,铺成单分子层的面积大于细胞膜表面积的2倍;大肠杆菌细胞属于原核细胞,只有细胞膜,没有其他膜结构,所以将细胞中的所有磷脂分子提取出来,铺成单分子层的面积是细胞表面积的2倍。 2.细胞膜在细胞的生命活动中具有重要作用。下列相关叙述正确的是(　C　) A.细胞膜的流动性保证了能够控制物质进出细胞 B.细胞膜上的受体是细胞间进行信息交流的必需结构 C.一切细胞均具有以磷脂双分子层为支架的细胞膜 D.不同生物膜的膜蛋白种类和含量不同,但脂质的种类和含量相同 解析:细胞膜能够控制物质进出细胞,主要依赖于膜蛋白;细胞间的信息交流有多种形式,不一定依赖细胞膜上的受体,如高等植物细胞之间可通过胞间连丝进行信息交流;一切细胞均具有细胞膜,细胞膜的支架是磷脂双分子层;不同生物膜的膜蛋白种类和含量不同,脂质的种类和含量也不相同,如与植物细胞膜相比,动物细胞膜含有胆固醇。 3.血管紧张素Ⅱ受体是一种膜蛋白。当血液中的血管紧张素Ⅱ与该受体结合时,可激活细胞内的第二信使Ca2+等,进而调节细胞的代谢活动。该过程体现细胞膜的功能是(　B　) A.分隔细胞与外界环境 B.进行细胞间的信息交流 C.为酶提供附着的位点 D.控制物质进出细胞 解析:由题意可知,血管紧张素Ⅱ与细胞膜上的受体蛋白结合,可激活细胞内的第二信使Ca2+等,进而调节细胞的代谢活动,体现了细胞膜有进行细胞间的信息交流的功能。 4.下图是动物细胞膜结构模式图,下列说法错误的是(　D　) A.图中①为糖被,位于细胞膜的外表面 B.图中②为胆固醇,在人体内还可以参与血液中脂质的运输 C.图中③为蛋白质,其含量和种类越多,细胞膜的功能越复杂 D.图中⑤为磷脂亲水性的尾部,决定水溶性物质容易穿过细胞膜 解析:图中①是与蛋白质相连的糖被,为糖蛋白,位于细胞膜的外表面,起到识别作用;图中②为胆固醇,是构成动物细胞膜的重要成分,在人体内还可以参与血液中脂质的运输;图中③为蛋白质,蛋白质是生命活动的主要承担者,细胞的功能复杂程度与细胞膜上蛋白质的种类和数量有关,功能越复杂的细胞,蛋白质的种类和数量越多;图中④为磷脂亲水性的头部,⑤为疏水性尾部,脂溶性物质容易穿过细胞膜。 5.十二烷基硫酸钠(SDS)是一种离子型去垢剂,一种与磷脂分子类似的两性小分子。SDS与蛋白质结合时,可以破坏其中的离子键与氢键,下图表示用SDS处理细胞膜后,SDS与膜蛋白结合的过程,下列有关推论中,不正确的是(　D　) A.SDS可以与膜蛋白结合而使细胞膜崩解 B.SDS是一种一端亲水、一端疏水的小分子 C.SDS能够稳定去膜状态下的蛋白质 D.纯化膜蛋白时,可以使用高浓度的SDS 解析:由题图可知,SDS是一端亲水、一端疏水的两性小分子,SDS能与细胞膜上蛋白质结合,破坏细胞膜结构,使细胞膜崩解;SDS和磷脂分子都是一端亲水、一端疏水,因此SDS能代替磷脂分子支持和稳定去膜状态下膜蛋白的结构;据题图分析可知,SDS能与细胞膜上蛋白质结合,SDS与膜蛋白相互作用可能会影响膜蛋白提纯,因此,不可以使用高浓度SDS纯化膜蛋白。 6.如图脂质体由磷脂双分子层构成,因其具有低毒性、良好的生物相容性等优势,被作为药物运载体广泛应用于药物递送系统。下列相关叙述错误的是(　C　) A.脂质体与细胞膜融合释放药物体现了细胞膜具有一定的流动性 B.对于一些性质不稳定的药物,脂质体可以提高其稳定性 C.运载药物时,水溶性药物包裹在B处,脂溶性药物包裹在A处 D.在脂质体上镶嵌某种能与癌细胞特定结合的抗体可实现癌症的靶向治疗 解析:脂质体的膜结构与细胞膜均以磷脂双分子层作为基本支架,且膜具有流动性,因此脂质体利用膜具有一定的流动性的特点将药物送入细胞;对于一些性质不稳定的药物,脂质体作为药物运载体可以提高其稳定性;磷脂分子的头部具有亲水性,尾部具有疏水性,脂质体既可以用于运载脂溶性药物,也可以用于运载水溶性药物,图中A处位于脂质体内部,接近磷脂分子的头部,运载水溶性药物,B处位于磷脂双分子层中,接近磷脂分子的尾部,运载脂溶性药物;将抗癌药物包埋于脂质体内,将能与癌细胞特定结合的抗体连接在脂质体膜上,抗体可以与癌细胞表面的抗原结合,用于癌症的靶向治疗。 7