内容正文:
第15课 分子晶体
1.学会判断分子晶体。
2.了解分子晶体的性质。
一、分子晶体的结构
1.概念及微粒间的作用力
(1)概念:只含 的晶体称为分子晶体。
(2)构成分子晶体的微粒:
(3)粒子间的相互作用力:分子晶体内相邻分子间以分子间作用力( 和 )相互吸引,分子内原子之间以共价键结合。
2.分子晶体的结构特征——堆积方式
分子密堆积
分子非密堆积
作用力
只有 ,无
有 和分子间 ,它具有方向性
空间特点
每个分子周围一般有 个紧邻的分子
空间利用率不高,留有相当大的空隙
堆积方式
分子看作球时,层与层间 对
分子看作球时,层与层间 对
举例
C60、干冰、I2、O2
HF、NH3、冰
3.常见分子晶体及物质类别
物质种类
实 例
所有非金属氢化物
H2O、NH3、CH4、H2S、HCl等
部分非金属单质
卤素(X2)、O2、N2、白磷(P4)、硫(S8)、C60 、稀有气体等
部分非金属氧化物
CO2、P4O10、SO2、SO3等
几乎所有的酸
HNO3、H2SO4、H3PO4、H2SiO3等
绝大多数有机物
苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等
【特别提醒】金刚石、二氧化硅不是分子晶体。
二、分子晶体的性质
1.分子晶体的物理特性
①分子晶体具有熔、沸点较 。
②硬度较 。
③固态 导电。
2.分子晶体熔沸点低的原因
分子晶体中粒子间是以范德华力或范德华力和氢键而形成的晶体,因此,分子晶体的熔、沸点较 ,密度较 ,硬度较 , 易熔化和挥发。所有在常温下呈 的物质、常温下呈 的物质(除汞外)、易升华的 物质都属于分子晶体,熔化时,一般只破坏 、 (作用力较弱),不破坏 。
3.分子晶体的熔、沸点比较
①分子晶体熔化或汽化都是克服分子间作用力。分子间作用力越 ,物质熔化或汽化时需要的能量就越 ,物质的熔、沸点就越 。
②比较分子晶体的熔、沸点高低,实际上就是比较分子间作用力(包括范德华力和氢键)的 。
A.组成和结构相似的物质,相对分子质量越 ,范德华力越 ,熔、沸点越 。如O2 N2,HI HBr HCl。
B.相对分子质量相等或相近时, 分子的范德华力大,熔、沸点 ,如CO N2。
C.能形成 的物质,熔、沸点较 。如H2O H2Te H2Se H2S,HF HCl,NH3 PH3。
D.烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随分子中碳原子数的 ,熔、沸点 ,如C2H6 CH4, C2H5Cl CH3Cl, CH3COOH>HCOOH。
E.在烷烃的同分异构体中,一般来说,支链数越 ,熔沸点越 ,如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷;芳香化合物苯环上的同分异构体一般按照“ 位> 位> 位”的顺序。
4.分子晶体的导电性
分子晶体在固态和熔融状态下均不存在自由离子,因而不能导电,易溶于水的电解质在水中全部或部分电离而能够导电,不溶于水的物质或易溶于水的非电解质自身不能导电。
三、两种典型分子晶体的组成和结构
1.冰(分子非密堆积形式)
①冰中水分子之间的相互作用力除范德华力外还有 ,冰晶体主要是水分子依靠 而形成的。
②氢键的方向性→1个水分子与周围 个水分子相结合→水分子中的
③氢键H—O…H较 →分子间距离增 并在水分子中间留有空隙→冰的密度比液态水的 。
当冰刚刚融化为液态水时冰的结构部分解体→水分子间的空隙减 →密度反而增
超过4℃时分子间距离 →密度渐渐
④为什么水在4℃时的密度最大?
氢键的存在迫使在四面体中心的水分子与四面体顶角方向的4个相邻水分子相互吸引,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,其密度比液态水小。当冰刚刚融化为液态水时,热运动使冰的结构部分解体,水分子间的空隙减小,密度反而增大。超过4℃时,由于热运动加剧,分子间距离加大,密度逐渐减小,所以4℃时水的密度最大。
2.干冰(分子密堆积形式)
①分子间作用力为范德华力。
②CO2的晶胞类型为面心立方结构。
③
④每个CO2分子周围距离最近且相等的CO2分子有12个(同层、上层、下层各4个)。
⑤无数个CO2晶胞在空间“无隙并置”形成CO2晶体。
【思考与讨论p80】参考答案
在硫化氢晶体中,分子与分子之间以范德华力相结合,分子的排列特征是分子密堆积,即一个硫化氢分
子周围有12个紧邻分子。在冰晶体中,分子与分子之间主要以氢键相结合,而氢键具有方向性