1.1有机化合物的结构特点-2023-2024学年高二化学人教版2019选择性必修3同步课件

有机化合物的成键特点与结构表示 为什么有机物数量如此繁多，与碳原子的成键特点有哪些？ 已知的有机化合物近8000万种。从1995年开始，每年新发现和新合成的有机化合物超过100万种。 能发生加成反应的是？原因是? Na与水、乙醇反应，谁更活泼？ H-O-H CH3-CH2-O-H 共价键的极性 （基团间的相互影响） 共价键的类型 任务 1 基于共价键的类型，认识有机物的性质 C的价电子排布式？ 价电子所对应的原子轨道有？ C通常采取哪些杂化？ 2s²2p² sp sp2 sp3 C原子杂化类型：sp3 σ 键轨道重叠程度大于 π 键，因此 σ 键的键能通常比 π 键的键能高。 （σ 键比较牢固） σ 键连接的原子或原子团可绕键轴旋转 碳原子的成键方式与甲烷相似，都与4个原子形成共价单键，这样的碳原子称为饱和碳原子。 π 键轨道重叠程度小于σ 键，因此 π 键的键能通常比 σ 键的键能小（ π 键不太牢固） π 键连接的原子或原子团不可绕键轴旋转 乙烯分子中C原子杂化型：sp2 乙炔分子中C原子杂化型：sp 碳原子的成键原子数目小于4个，这样的碳原子称为 不饱和碳原子。（在加成反应中反应活性较强） 一般情况下，有机物中的单键为σ键， 双键有1个σ键、1个π键，三键有1个σ键、2个π键 此分子中的σ键与π键个数之比为？ 任务 2 基于共价键的极性，认识有机物的性质 H-O-H CH3-CH2-O-H 烃基为给电子基 乙醇中的氧氢键极性弱 氧氢键较难断 CH3-CH2-O-H 碳氢键极性较强 乙醇与HBr反应过程中易断键 根据成键两原子吸引电子能力的差异判断键的极性，进而分析和预测有机化合物分子的反应活性部位 （在反应中的断键部位） 常见的极性键有C-H键、C-Cl键、C-O键、C=O双键、O-H键、C-N键等 乙醇还有哪个位置易发生反应？ 键的极性并不是一成不变的，受分子中邻近基团或外界环境的影响(基团间的相互影响)，键的极性及其强弱程度可能会发生变化。 任务 3 知道有机物结构的表征方法 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 分子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间填充模型 键线式 键线式无须标出碳原子和氢原子，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的除氢以外的其他原子或基团，图中的每个拐点和端点均表示一个碳原子。 写出下列有机物的键线式？ 丙烷 丙醇 丙醛 丙酮 依据有机物的键线式写出分子式？ 费歇尔( Fischer)投影式 $$