内容正文:
杨凌衡水实验中学高三生物导学案 编号:23 使用时间:2021-11 组编人:宁锋娟 审核人:王卓馨
第二十三讲 基因突变和基因重组
班级:___________ 姓名:____________
【学习目标】
1. 基因突变的特征和原因(Ⅱ)。
2. 基因重组的类型及其意义(Ⅱ)。
【重点难点】
重难点:基因重组的类型
考点一 基因突变
【基础知识】
1.变异类型的概述
(1)“环境条件改变引起的变异”一定就是不可遗传的变异吗?不一定(填“一定”或“不一定”)。
(2)基因突变和染色体变异均属于突变,基因重组未引起新基因产生。其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异,分子水平发生的变异为基因突变和基因重组,只在减数分裂过程中发生的变异为基因重组,真、原核生物和病毒共有的变异类型为基因突变。
2.基因突变
(1)实例分析:镰刀型细胞贫血症
(2)概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。
(3)时间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
(4)诱发基因突变的外来因素(连线)
(5)突变特点
①普遍性:一切生物都可以发生。
②随机性:时间上——可以发生在生物个体发育的任何时期;部位上——可以发生在细胞内不同DNA分子上和同一DNA分子的不同部位。
③低频性:自然状态下,突变频率很低。
④不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,还可能发生回复突变。
⑤多害少利性:多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有害。
(6)基因突变对蛋白质与性状的影响
①基因突变对蛋白质的影响
碱基对
影响范围
对氨基酸序列的影响
替换
小
除非终止密码提前出现,否则只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
增添
大
不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列
缺失
大
不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
②基因突变不一定导致生物性状改变的原因
a.突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中。
b.基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸(密码子的简并性)。
c.基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,不会导致性状的改变。
(7)意义:①新基因产生的途径;②生物变异的根本来源;③生物进化的原始材料。
【判断】
(1)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中( × )
(2)病毒、大肠杆菌及动、植物都可发生基因突变( √ )
(3)有丝分裂前期不会发生基因突变( × )
(4)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因( × )
(5)在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变( × )
(6)一个人是否患镰刀型细胞贫血症能通过光学显微镜观察到( √ )
(7)基因突变产生的新基因不一定传递给后代( √ )
(8)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向( × )
【教材热点拓展】
据图分析基因突变机理
(1)①②③分别表示引起基因突变的什么因素?
提示 物理、生物、化学。
(2)④⑤⑥分别表示什么类型的基因突变?
提示 增添、替换、缺失。
(3)为什么在细胞分裂的间期易发生基因突变?
提示 细胞分裂的间期进行DNA复制,DNA复制时需要解旋成单链,单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基的改变。
(4)基因突变一定产生等位基因吗?为什么?
提示 不一定。真核生物基因突变一般可产生它的等位基因,而病毒和原核细胞中不存在等位基因,其基因突变产生的是一个新基因。
【练习】
编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况。下列对这四种状况出现原因的判断,正确的是( )
比较指标
①
②
③
④
酶Y活性/酶X活性
100%
50%
10%
150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目
1
1
小于1
大于1
A. 状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%
C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化
D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加
答案 C
解析 基因突变引起氨基酸种类替换后,蛋白质的功能不一定发生变化,A错误;蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数目、排列顺序及蛋白质的空间结构,状况②中酶Y与酶X的氨基酸数目相同,所以肽键数不变,B错误;状况③氨基酸数目减少,最可能的原因是突变导致了终止密码