专题05 遗传信息控制生物性状(2大考点3大命题点)-备战2024年高考生物真题分析之高频考点归纳

2023-12-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 遗传的基本规律
使用场景 高考复习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.01 MB
发布时间 2023-12-20
更新时间 2023-12-20
作者 三分荷塘
品牌系列 其它·其它
审核时间 2023-12-20
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来源 学科网

内容正文:

专题05 遗传信息控制生物性状(2大高频考点) 考点: 考点1: 基因分离定律和自由组合定律 考点2: 伴性遗传 考查方式: 在正向遗传中,涉及显隐性的判定、基因在染色体上的位置(分离定律、自由组合定律、连锁互换)。在反向遗传中,涉及后代基因型及表型比例的计算。在遗传规律的验证方面,涉及基因分离定律及基因自由组合定律。验证遗传定律本质上是验证产生配子的种类和比例。在植物层面可用自交或测交法,对于动物而言则用测交法。要充分利用模型,如自交后代的3:1或9:3:3:1模型,测交后代的1:1或1:1:1:1模型,并灵活运用这些模型的比例变式。在基因的互作方面,主要考查基因的上位作用及基因互补原理。常设致死情境。致死情境有配子致死(某种基因型的雄配子或雌配子致死)、胚胎致死。致死后可能涉及基因频率及基因型频率的计算,需要掌握哈迪一温伯格定律。 高考试题: 命题点一:人类遗传病 1.(2023·湖北卷,14)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如:A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是(  ) 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4C5 2.(2022·浙江六月卷,25)如图甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ-5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。 A.人群中乙病患者男性多于女性 B.Ⅰ-1的体细胞中基因A最多时为4个 C.Ⅲ-6带有来自-2的甲病致病基因的概率为1/6 D.若Ⅲ-1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 3.(2023·浙江六月卷,24)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是______,判断依据是______。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对个体______(填系谱图中的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病,Ⅲ3个体的基因型可能有______种,若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为______。 (4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-,正常蛋白______;乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正常蛋白不损害神经元,也不能阻止或解除这种损害的发生,杂合子表型为______。 4.(2022·湖北卷,18)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是( ) A.该遗传病可能存在多种遗传方式 B.若I-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子 C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子 D.若Ⅱ-2和II-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2 5.(2022·广东卷,16)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是( ) A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D、该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 命题点二:致死问题 1.(2022·山东卷,5) 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1 ,从F1开始逐代随机交配获得

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