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滚动过关小练(二)
[见学生用书P38]
1.下列图形表示sp2杂化轨道的电子云轮廓图的是( D )
【解析】 该杂化轨道的空间结构为直线形,夹角为180°,共有2个杂化轨道,为sp杂化,A错误;未形成杂化轨道,B错误;杂化轨道的空间结构为正四面体形,共有4个杂化轨道,为sp3杂化,C错误;杂化轨道的空间结构为平面三角形,夹角为120°,共有3个杂化轨道,为sp2杂化,D正确。
2. 下列关于价层电子对互斥模型(VSEPR模型)的叙述中不正确的是( D )
A.VSEPR模型可用来预测分子的空间结构
B.分子中价层电子对相互排斥决定了分子的空间结构
C.分子中键角越大,价层电子对相互排斥力越小
D.中心原子上的孤电子对不参与相互排斥
【解析】 价层电子对互斥模型可用来预测分子的空间结构,A正确;分子中价层电子对相互排斥决定了分子的空间结构,B正确;多原子分子内,键角越大,价层电子对相互排斥力越小,C正确;中心原子上的孤电子对参与相互排斥,如H2O中心原子为O,O有2个孤电子对,空间结构为V形,甲烷中心原子为C,无孤电子对,空间结构为正四面体形,D错误。
3.下列关于键长、键能和键角的说法正确的是( B )
A.H2分子中的共价键有方向性
B.键长与成键原子的半径和成键数目有关
C.碳碳双键的键能等于碳碳单键键能的2倍
D.p电子与p电子不可能形成σ键
【解析】 H2分子中的共价键为s-s σ键,s轨道为球形对称,无方向性,A错误;键长与成键原子的半径有关,如Cl的原子半径小于I的原子半径,Cl—Cl键的键长小于I-I键的键长,此外,键长还与成键数目有关,如乙烯分子中碳碳双键的键长比乙炔分子中碳碳三键的键长长,B正确;双键中有一个是σ键,一个是π键,σ键比π键牢固,故双键键能比单键键能的两倍小,C错误;两个p电子可以形成p-p σ键,例如Cl2分子中两个p电子配对形成的共价键为σ键,D错误。
4.下列说法正确的是( A )
A.σ键比π键重叠程度大,所以C===C中σ键强于π键
B.两个原子间能形成共价键,多个原子间不能形成共价键
C.气体单质分子中,一定有σ键,可能有π键
D.HClO分子中有s-p σ键和p-p π键
【解析】 σ键的原子轨道采用“头碰头”方式重叠成键,π键的原子轨道采用“肩并肩”方式重叠成键,前者比后者重叠程度大,所以C===C中σ键强于π键,A正确;苯分子中的六个碳原子间形成大π键,是共价键,B错误;稀有气体单质是单原子分子,没有σ键也没有π键,C错误;HClO分子的结构为H—O—Cl,H—O间为s-p σ键,O—Cl间为p-p σ键,D错误。
5.下列有关化学键类型的叙述正确的是( D )
A.共价分子中一定含非极性键
B.所有物质中都存在化学键
C.已知乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔中存在2个σ键(C—H)和3个π键(C≡C)
D.乙烷分子中只存在σ键,不存在π键
【解析】 共价分子中可能含极性键(如H2O)或非极性键(如N2),还可能同时含极性键和非极性键(如H2O2),A错误;有的物质中不存在化学键,如稀有气体不含化学键,B错误;乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔中存在3个σ键和2个π键,C错误;乙烷分子中只有单键,所以只存在σ键,不存在π键,D正确。
6.下列有关化学键的比较错误的是( B )
A.键能:C—N<C===N<C≡N
B.键长:I—I<Br—Br<Cl—Cl
C.分子中的键角:H2O<CO2
D.碳原子间形成的共价键键能:π键<σ键
【解析】 两种相同元素形成的化学键数目越多,结合力就越强,键能就越大,N原子间形成的化学键中,三键键能最大,单键键能最小,键能由小到大的顺序为C—N<C===N<C≡N,A正确;同一主族元素原子核外电子层数越多,原子半径越大,原子半径I>Br>Cl,则键长:I-I>Br—Br>Cl—Cl,B错误;H2O分子中的键角是105°,CO2分子中的键角是180°,所以键角:H2O<CO2,C正确;C2H2、C2H4分子中碳原子间形成的化学键既有σ键,也有π键,σ键比π键结合得更牢固,物质的稳定性更强,断裂消耗的能量σ键比π键更大,即σ键的键能大于π键的键能,D正确。
7.下列说法正确的是( D )
A.已知N—N键的键能为193 kJ·mol-1,故N≡N键的键能为3×193 kJ·mol-1
B.H—H键的键能为436 kJ·mol-1,F—F键的键能为157 kJ·mol-1,故F2比H2稳定
C.某元素原子最外层有1个电子,它跟卤素原子相结合时,所形成的化学键为离子键
D.N—H键的键能为391 kJ·mol-1,其含义为形成1 mol N—H键所释放的能量为391 kJ
【解析】 由于N≡N键中含有1个σ键和2个π键,σ键与π键的键能不同,