第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药（课件）-《药理学基础》同步教学人卫版

第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 1 第一节 胆碱酯酶 第二节 抗胆碱酯酶药 第三节 胆碱酯酶复活药 目录 2 重点难点 熟悉 了解 掌握 新斯的明、毒扁豆碱和胆碱酯酶复活药作用、作用机制及临床应用。 有机磷酸酯类中毒表现及防治。 胆碱酯酶的作用。 药理学（第9版） 3 胆碱酯酶 第一节 4 种类及分布 胆碱酯酶 乙酰胆碱脂酶（acetylcholinesterase，AChE）：分布于胆碱能神经末梢突触间隙。 丁酰胆碱酯酶（pseudocholinesterase）：广泛存在于神经胶质细胞、血浆、肝、肾、肠中。 药理学（第9版） 5 胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 药理学（第9版） 6 抗胆碱酯酶药 第二节 7 抗胆碱酯酶药 新斯的明（neostigmine ） 敌百虫（dipterex ） 药理学（第9版） 乙酰胆碱（acetylcholine） 依酚氯铵（edrophonium） 间接作用的拟胆碱药 8 药理学（第9版） 非共价结合的抑制药 依酚氯铵（edrophonium） 他克林（tacrine） 多奈哌齐（donepezil） 氨甲酰类抑制药 新斯的明（neostigmine ） 毒扁豆碱 （physostigmine） 吡斯的明（pyridostigmine） 地美溴铵（demecarium） 利凡斯的明（rivastigmine） 有机磷酸脂类 易逆性抗AChE药 难逆性抗AChE药 ACh 新斯的明 9 （一）作用机制 药理学（第9版） 一、易逆性抗胆碱酯酶药 多数易逆性抗胆碱酯酶药分子结构中带有正电荷的季铵基团和酯结构。 10 （二）一般特性 治疗青光眼 药理作用 临床应用 眼 缩瞳 调节痉挛 降低眼内压 药理学（第9版） 一、易逆性抗胆碱酯酶药 11 腹气胀 药理作用 临床应用 胃肠道 胃收缩 胃酸分泌 食管蠕动 张力 小肠、大肠活动 药理学（第9版） 12 药理作用 临床应用 骨骼肌神经肌肉接头 兴奋骨骼肌 抑制神经肌肉接头AChE， 但亦有一定的兴奋作用。 重症肌无力。 竞争性神经肌肉阻滞药中毒。 药理学（第9版） 13 药理作用 临床应用 心血管系统 心脏：心率减慢，心输出量下降。 血管平滑肌：双重支配、拟胆碱作用弱； 血压：（中毒剂量）作用延脑血管运动中枢。 M受体阻断药中毒患者 严重的室上性心动过速 药理学（第9版） 14 药理作用 临床应用 中枢认知功能 阿尔茨海默病 药理学（第9版） 15 其他部位作用 腺体 低剂量：可增强神经冲动所致的腺体分泌。 高剂量：增强基础分泌率。 细支气管平滑肌：收缩。 输尿管平滑肌：收缩。 中枢 兴奋作用。 高剂量：抑制或麻痹。 药理学（第9版） 16 临床应用 重症肌无力 常规用药：新斯的明、吡斯的明、安贝氯铵。 控制疾病症状，剂量须控制在改善临床症状为度。 药物作用时间短，需反复给药。 腹气胀和尿潴留 新斯的明疗效好。 用于术后及其他原因引起的腹气胀及尿潴留。 药理学（第9版） 17 临床应用 青光眼 毒扁豆碱、地美溴铵较为多用。 闭角型青光眼的短时紧急治疗。 开角型青光眼的长期治疗。 竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解毒 竞争性神经肌肉阻滞药过量时，常用新斯的明、依酚氯胺、加兰他敏。 M阻断药中毒时，常用毒扁豆碱，仅用于伴有危险性的体温升高或严重的室上性心动过速。 药理学（第9版） 18 临床应用 阿尔茨海默病 他克林： 肝毒性（已撤市） 多奈哌齐 加兰他敏 药理学（第9版） 19 新斯的明 neostigmine 吡斯的明 pyridostigmine 毒扁豆碱 physostigmine 依酚氯铵 edrophonium 安贝氯铵 ambenonium 地美溴铵 demecarium （三）常用易逆性抗 AChE 药 药理学（第9版） 20 季铵类化合物 口服吸收少而不规则。 不易透过血脑屏障。 不易透过角膜。 抑制胆碱脂酶活性发挥拟胆碱作用，又可激动胆碱受体。 新斯的明（neostigmine） 药理学（第9版） 21 药理作用 临床应用 兴奋骨骼肌作用最强 兴奋NM受体。 运动神经末梢释放ACh。 重症肌无力。 竞争性神经肌肉阻滞药中毒。 药理学（第9版） 22 药理作用 临床应用 兴奋胃肠、膀胱平滑肌作用较强。 对心血管、腺体、眼、支气管平滑肌作用较弱。 术后腹气胀、尿潴留 （*禁用于机械性肠梗阻、尿梗阻）。 阵发性室上性心动过速 （*禁用于支气管哮喘）。 药理学（第9版） 23 毒扁豆碱（physostigmine） 药理作用 临床应用 局部用于治疗青光眼，与毛果芸香碱同用途 与毛果芸香碱不同之处 机制不同 作用强、久 显效快、刺激性强 吸收作用 与新斯的明同