内容正文:
新人教版 化学 选择性必修一
第四章 化学反应与电能
第三节 金属的腐蚀与防护
视频导入
模块一 金属的腐蚀
一、金属的腐蚀
1.定义
金属与周围的气体或液体物质发生氧化还原反应而引起损耗的现象。
2.本质
金属原子失去电子被氧化的过程。
M-ne-→Mn+
一、金属的腐蚀
3.分类
金属其表面接触的一些物质(如O2、Cl2、SO2等)直接反应而引起的腐蚀。
影响因素:和金属本性、接触物质的氧化性及温度有关。
化学腐蚀
铁与氯气直接反应而腐蚀;
输油、输气的钢管被原油、天然气中的含硫化合物腐蚀
一、金属的腐蚀
3.分类
不纯的金属跟电解质溶液接触时,发生原电池反比较活泼的金属发生氧化反应而被腐蚀
电化学腐蚀
钢铁制品在潮湿空气中的锈蚀就是电化学腐蚀
一、金属的腐蚀
3.分类
电化学腐蚀
析氢腐蚀
负极(Fe): Fe-2e- = Fe2+
正极(C): 2H++2e- = H2↑
在酸性环境中,由于在腐蚀过程中不断有H2放出,所以叫做析氢腐蚀。
总反应:Fe+ 2H+=Fe2+ +H2↑
一、金属的腐蚀
3.分类
电化学腐蚀
吸氧腐蚀
负极(Fe): Fe-2e- = Fe2+
正极(C):2H2O+O2+4e- = 4OH-
4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
Fe2O3 · nH2O
总反应:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2
钢铁表面吸附的水膜酸性很弱或呈中性,但溶有一定量的氧气,此时就会发生吸氧腐蚀
一、金属的腐蚀
实验4-3
一、金属的腐蚀
类型 析氢腐蚀 吸氧腐蚀
条件
电极反应 负极
正极
总反应式
联系 更普遍
水膜酸性较强(pH≤4.3)
水膜酸性很弱或呈中性
Fe-2e-===Fe2+
吸氧腐蚀
2H++2e-===H2↑
O2+2H2O+4e-===4OH-
Fe+2H+===Fe2++H2↑
2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2
模块二 金属的防护
二、金属的防护
金属的防护
金属防护主要是从金属、与金属接触的物质及两者反应条件等方面考虑
1.改变金属材料的组成
2.在金属表面覆盖保护层
3.电化学防护
二、金属的防护
1.改变金属材料的组成
在金属中添加其他金属或非金属可以制成性能优异的合金
把铬、镍等加入普通钢中制成不锈钢产品;
钛合金不仅具有优异的抗腐蚀性,还具有良好的生物相容性
二、金属的防护
2.在金属表面覆盖保护层
在金属表面覆盖致密的保护层,将金属制品与周围物质隔开。
在钢铁制品的表面喷涂油漆、矿物性油脂或覆盖搪瓷、塑料等;
用电镀等方法在钢铁表面镀上一层锌、锡、铬、镍等金属;
非金属保护层
金属保护层
二、金属的防护
2.在金属表面覆盖保护层
在金属表面覆盖致密的保护层,将金属制品与周围物质隔开。
用化学方法在钢铁部件表面进行发蓝处理
(生成一层致密的四氧化三铁薄膜)
利用阳极氧化处理铝制品的表面,使之形成致密的氧化膜而钝化
采用离子注入、表面渗镀等方式在金属表面也可以形成稳定的钝化膜。
发蓝处理
钝化处理
二、金属的防护
3.电化学防护
牺牲阳极法
正极:被保护金属
负极:活泼金属
牺牲阳极法通常是在被保护的钢铁设备上(如锅炉的内壁、船舶的外壳等)安装若干镁合金或锌块。镁、锌比铁活泼,它们就成为原电池的负极,不断遭受腐蚀(需要定期检查、更换),而作为正极的钢铁设备就被保护起来
原电池原理
二、金属的防护
实验4-4
二、金属的防护
实验4-4(1)
实验装置 电流表 阳极 阴极
现象
有关反应
指针偏转
逐渐溶解
质量不变,无气泡产生,
加入铁氰化钾溶液,无变化
Zn-2e-=Zn2+
O2+4e-+4H+=H2O
说明:Fe2+的检验:Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液(黄色)反应生成KFe[Fe(CN)6]沉淀(带有特征蓝色)。这是检验溶液中Fe2+的常用方法。
结论:Fe、Zn和经过酸化的NaCl溶液构成原电池;该装置中铁未被腐蚀
二、金属的防护
实验4-4(2)
现象
解释
靠近锌皮处颜色无变化,靠近裸露在外的铁钉处出现红色
靠近铜丝处出现红色,靠近裸露在外的铁钉处出现蓝色。
构成原电池反应,Zn作阳极(负极)铁作阴极(正极),锌被腐蚀,铁被保护。
构成原电池应,铁作阳极(负极),铜作阴极(正极),铁被腐蚀,阳极上发生Fe-2e- =Fe2+, Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成KFe[Fe(CN)6]蓝色沉淀
(a)
(b)
二、金属的防护
3.电化学防护