麻醉药《药理学基础》教学同步课件(人民卫生出版社)

2023-12-15
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内容正文:

局部麻醉药,是一类作用于神经末梢或神经干,可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下使局部痛觉 等感觉暂时丧失,以便于临床医生在无痛 情况下进行手术的药物。 一、局麻药的作用 1.局麻作用:暂时的、可逆的感觉阻断的顺序依次为痛觉—温觉—触觉—压觉,最终运动麻痹。恢复则按相反的顺序进行。 第一节 局部麻醉药 麻醉药 (1)中枢作用:先兴奋后抑制 (2)抑制心脏 (3)扩张血管:血压下降 二、局麻药的应用方法 1. 表面麻醉 将药液涂或喷洒在粘膜的表面。 2. 浸润麻醉 将药液注入在手术野周围。 作用于细胞膜上的Na+通道,抑制Na+内流,阻止动作电位的产生和神经冲动的传导,产生局麻作用。 2.吸收作用 3. 传导麻醉 将药液注射到神经干或神经丛周 围,使该神经所分布的区域麻醉。 4. 蛛网膜下腔麻醉 (腰麻)将药液注入腰椎蛛 网膜下 腔,麻醉该部位的脊神经根。 5. 硬膜外麻醉 将药液注入硬膜外腔,药液沿神 经鞘扩散,穿过椎间孔阻断神经根。 普鲁卡因 【作用与用途】 1.局麻作用:本药毒性小,穿透力弱,不用于表面麻醉。可用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻、硬膜外麻醉。 2.可用于损伤部位的局部封闭。 【 不良反应】 1、毒性反应:中枢神经系统和心血管反应, 2、变态反应,用药前应做皮肤过敏试验。 【用药指导】 【常用药物】 利多卡因 特点:起效快、作用强、持久、穿透力强、安全范围大。可用于各种局麻,目前应用最多的局麻药。也可用于心律失常的治疗。 毒性大小与用药浓度有关,中毒反应来势凶猛,应注意合理用药。 丁卡因 特点:麻醉强度比普鲁卡因强,但毒性大,穿透力强,常用于表面麻醉,不用于浸润麻醉。 布比卡因 特点:作用强、作用持续时间长,主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。但可产生严重的心脏毒性。 全身麻醉药是一类广泛抑制中枢神经系统、 暂时引起意识、感觉和反射消失,骨骼肌松弛,便 于进行外科手术的药物。 分为:吸入麻醉药、静脉麻醉药 常用全身麻醉药 一、吸入性麻醉药 气道吸入 →肺泡毛细血管→入血→脑组织 → 阻断 神经传递 →抑制中枢 →全身麻醉 第二节 全身麻醉药 麻醉分期: 第一期为镇痛期 给药开始到意识消失 第二期为兴奋期 意识消失到外科麻醉期 开 始 第三期为外科麻醉期 兴奋转为安静,呼 吸、血压、平稳 第四期为中毒期 呼吸、循环衰竭 【常用药物】 氟烷:无色透明液体,不燃不爆,麻醉作用强、诱 导期短、苏醒快、肌松和镇痛作用弱。反复使用致 肝损害。 异氟烷和恩氟烷:无明显毒性,适用于各种手术麻 醉。为同分异构体,麻醉诱导平稳、迅速、苏醒快、肌松 好,目前常用 氧化亚氮:无色,味甜,无刺激性液态气体,不燃 不爆。镇痛强、麻醉效能低,主要用于诱导麻醉或 与其他麻醉药配伍。 麻醉乙醚:无色易挥发液体,易燃、易爆,有特异 臭味。 现已少用。 常用的有硫喷妥钠、氯胺酮等。 硫喷妥钠:超短效的巴比妥类,麻醉迅速、 无兴奋 期、但维持时间短,主要用于诱导麻醉、基础麻醉 和切开引流等一些短时手术。不良反应主要是呼吸 抑制。 氯胺酮:分离麻醉体表镇痛明显、内脏差,但 诱导迅速, 用于短时的体表小手术。 丙泊酚:起效快,作用时间短,苏醒迅速,无蓄积 作用。 二、静脉麻醉药 临床上采用联合用药的方式以达到完善的术 中和术后镇痛及满意的外科手术条件,称为复合麻 醉。 常用的复合麻醉有: 1、麻醉前给药 2、基础麻醉 3、诱导麻醉 4、合用肌松药 5、低温麻醉 6、神经安定阵痛术 7、控制性降压 三、复合麻醉 用药目的 常用药物 镇静、消除紧张情绪 苯巴比妥、地西泮 抑制迷走神经反射 阿托品类 镇痛 阿片类 基础麻醉 巴比妥类、水合氯醛 诱导麻醉 硫喷妥钠、氧化亚氮 骨骼肌松弛 琥珀胆碱、筒箭毒碱 低温麻醉

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