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3.4.配合物与超分子课后练习2023-2024学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修2
一、单选题
1.肼能与硫酸反应生成。晶体类型与硫酸铵相同,则的晶体内不存在
A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.范德华力
2.下列物质中含有配位键的是
A.KOH B. C. D.
3.下列反应的离子方程式正确的是
A.向硝酸银溶液中加入足量铜:Cu+Ag+=Ag+Cu2+
B.向硫酸铝溶液中加入过量氢氧化钠溶液:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-
C.向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:HCO+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2O
D.向硫酸铜溶液中加入过量氨水:Cu2++2NH3·H2O =Cu(OH)2↓+2NH
4.氨硼烷()的分子结构和乙烷相似,是一种固体储氢材料。下列关于氨硼烷的说法,错误的是
A.第一电离能:
B.N和B元素都位于周期表的P区
C.氨硼烷是极性分子
D.氨硼烷中N原子和B原子之间形成了配位键
5.0.01mol在水溶液中用过量硝酸银溶液处理,生成0.02 mol AgCl沉淀。已知该中Cr3+形成六个配位键,则其结构是
A. B.
C. D.
6.有氧条件下,在Fe基催化剂表面,还原NO的反应机理如图所示。该反应能够有效脱除烟气中的NO,保护环境。下列说法错误的是
A.在酸性配位点上,与通过配位键形成
B.增大压强有利于NO与吸附在配位点上形成
C.反应物和生成物的分子空间结构分别为三角锥形、V形
D.Fe基催化剂可以提高NO的平衡转化率
7.下列有关物质结构与性质的论述错误的是
A.“电子气理论”用于描述金属键的本质,可用于解释金属晶体的延展性、导电性和导热性
B.中S的孤电子对数为0,空间结构是平面三角形
C.O的电负性比C大,则配合物中配位原子是碳原子
D.除稀有气体单质外,其他气态单质分子中都含有σ键,可能含有π键
8.缺电子化合物是指分子中的原子通过共享电子,其价层电子数未达到8(H原子除外)的一类化合物。下列说法错误的是
A.B2H6是缺电子化合物
B.BeCl2的二聚体是平面分子
C.AlCl3的二聚体中有配位键,中心原子的杂化方式为sp2
D.化合物BF3与NH3形成的配位化合物为H3N→BF3
9.对于配合物[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl,下列说法不正确的是
A.配位数为6
B.提供空轨道的为Co3+
C.配位体为N、O、Cl
D.若往1mol该配合物中加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液,可得到1molAgCl沉淀
10.下列各项叙述中,正确的是
A.配合物内中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则n=6
B.Ga原子的价电子排布为,其中未成对电子只有1个
C.冰属于分子晶体,其中的氢键可以表示为O-H…O,具有“分子密堆积”特征
D.过渡金属元素基态原子的电子排布不一定符合构造原理
11.要使金属晶体熔化必须破坏其中的金属键。金属晶体熔点的高低和硬度的大小一般取决于金属键的强弱,而金属键的强弱与金属阳离子所带电荷的多少及半径大小有关。由此判断下列说法正确的是
A.金属镁的熔点大于金属铝 B.碱金属的熔点从到是逐渐增大的
C.金属铝的硬度大于金属钠 D.金属钙的硬度小于金属钡
12.下列说法不正确的是
A.丙烯的结构简式:CH2CHCH3
B.[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物内界和外界Cl-的数目之比是1∶2
C.2—甲基丁烷的键线式:
D.基态钠原子的轨道表示式:
13.下列物质不是配合物的是
A.NaCl B.[Fe(SCN)2]Cl C.[Cu(NH3)4]Cl2 D.[Ag(NH3)2]OH
14.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
①标准状况下,2.24 L和的混合气体中含有的π键数约为
②32 g 单质(分子结构:)中,S—S数目为
③1 mol HCN中含有π键的数目为
④6.2 g白磷所含σ键的数目为
⑤0.25 mol XeF6中氙的价层电子对数为1.5NA
⑥46 g CH3OCH3中sp3杂化的原子数为2NA
⑦1 mol NH4BF4中配位键的数目为2NA
A.①③⑤⑦ B.①②④⑤ C.①④⑦ D.①②③⑥
15.若NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法中错误的是
A.牺牲阳极法和外加电流法都要采用辅助阳极,将被保护的金属作为阴极
B.[Ag(NH3)2]Cl的配体为NH3,配位数为2
C.常温下,1mol Al与足量浓硝酸反应,转移电子数目为3NA
D.标准状况下,11.2L NO与11.2L O2混合后的原子总数为2NA
16.铜离子可以和两种常见的分子形成两种微粒A和B,A和B的结构如图,下列说法不正确的是
A.两种配位原子杂化方式相同,都提供孤电子对形成配位键
B.A中配位体分子的