4.4.5 人类优生与基因组计划 课件2023-2024学年济南版八年级生物上册

病 染色体遗传病 基因遗传病 染色体的结构和数目改变引起的 致病基因引起的 显性致病基因 隐性致病基因 显性遗传病 隐性遗传病 遗传病的类型 一、常见的人类遗传病 第5对染色体短臂缺失而造成 猫叫综合征: 染色体结构改变 染色体遗传病 一、常见的人类遗传病 唐氏综合征: 第21对染色体三体综合症 染色体数目改变 染色体遗传病 一、常见的人类遗传病 基因遗传病 显性基因遗传病 这类遗传病是由位于常染色体上的显性基因决定的,只要在成对染色体上的一对等位基因中有一个显性基因存在就可表现出来,而等位基因中的另一个则是隐性基因,它不起作用。 多指 一、常见的人类遗传病 基因遗传病 先天性成骨不全 显性基因遗传病 先天性成骨不全症,又名胎儿型脆骨症,是一种罕见的胎儿期以骨胳发育障碍为主要特征的结缔组织异常综合症,临床表现为骨形成不全的骨质疏松!长骨弯曲及多发性骨折。 一、常见的人类遗传病 隐性基因遗传病 白化病 基因遗传病 白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。 一、常见的人类遗传病 隐性基因遗传病 基因遗传病 先天性聋哑 患者都携带有一对致病基因,在一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的。父母近亲结婚发病率高。 一、常见的人类遗传病 隐性基因遗传病 基因遗传病 苯丙酮尿症 血友病 二、优生优育 就是让每个家庭都有健康的孩子 就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育 优育: 优生: 二、优生优育 资料 我国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家,只有两姓,这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中,体弱多病且智力低下者占30%,畸形儿占8%。 讨论: 从材料中可以看出遗传病的发病的主要原因是什么? 近亲结婚 二、优生优育 达尔文和他的表妹爱玛生育6子4女,但他们的子女,没有一位是正常的 英国生物学家,进化论的奠基人。 达尔文 科学家的悲剧 二、优生优育 达尔文 表妹艾玛 女儿 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 病魔缠身,智力低下 夭折 二、优生优育 每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因,当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。 为什么近亲结婚会增加遗传病的风险? 提倡优生优育,禁止近亲结婚。 二、优生优育 我国《民法典》明确规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚” 禁止近亲结婚不等于后代完全杜绝遗传病,只是能够降低遗传病的发病率。近亲结婚后代患遗传病的概率大大增加,但并非一定患遗传病。 跳出误区: 叔伯姑的子女 兄弟姐妹 叔、伯、姑 舅姨的子女 舅、姨 外祖父母 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的曾孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹的孙子女 祖父母 母 自己 父 子女 孙子女 直系血亲 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 二、优生优育 禁止近亲结婚 优生的措施: 遗传咨询 适龄生育 产前体检 三、人类基因组计划 简称: HGP (Human Genome Project) 1990年 2000年6月26日完成草图 测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息 美国,英国,德国,日本,法国,中国 解释各种生命现象;在基因水平上诊疗疾病等 完成时间: 应用: 参加国: 目的: 启动时间: 三、人类基因组计划 我国承担的具体内容: 第3号染色体约1100多个基因的测序工作。 三、人类基因组计划 有了人类基因组图谱,人们就可以了解人类几万个基因的全部档案,就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。有针对性地预防和治疗遗传病、癌症。还会对生命科学其它领域的研究产生重大影响。 意义: 三、人类基因组计划 未来的遗传病治疗-基因治疗 本课小结 人类遗传病 与优生优育 人类遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。 优生优育:禁止近亲结婚、产前检查等 人类基因组计划 参加国:美、德、法、英、日、 内容:按顺序破译人体细胞内全部 DNA所包含的遗传信息 意义:有针对性地预防和治疗遗传病、 癌症。 中 达标检测 1、下列那一组属于遗传病?( ) A、白化病 色盲 唐氏综合征 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 唐氏综合征 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 A 达标检测 2、一下关于遗传病的说法错误的是( ) A、遗传病只要中西医结合治疗,是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 A 达标检测 3 、先天性聋哑是隐性致病基因(a)控制的,一对听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,这对夫妇的基因组成