4.4.5人类优生与基因组计划 课件2023-2024学年济南版八年级生物上册

血因子缺乏而引起的出血性疾病,自发或者轻度外伤后会出现凝血性功能障碍。 病因: 存在致病基因。 苯丙酮尿症 头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味。 病因: 隐性基因控制的遗传病。 抗维生素D佝偻病 肾小管回吸收磷减少,肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,骨质不易钙化。 病因: 显性基因控制的遗传病 遗传病类型有哪些? 小结 染色体遗传病 基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷, 其中70~80%是由于遗传因素所致。 2、15岁以下死亡的儿童中,40%为遗传病所致。 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。 生活链接 优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。 优生就是让每个家庭都有健康的孩子。 二、优生优育 达尔文和表妹爱玛 达尔文和表妹爱玛结婚 生育6个子女, 3个夭折, 3个终生不育。 在什么情况下患遗传病的机率会较大呢?为什么? 近亲结婚 由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。 近亲结婚,后代一定患遗传病吗?为什么? 不一定。 近亲结婚使后代遗传病的发病率高,而不是后代一定患遗传病。 禁止近亲结婚能否完全杜绝遗传病? 禁止近亲结婚的目的是降低遗传病的发病率,而不能完全杜绝遗传病。 ①禁止近亲结婚 直系血亲和三代以内的旁系血亲 ②遗传咨询 ③产前检查 怎样做到优生? 人类的全部基因 人类基因组: 人类基因组计划的目的就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置,按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。 三、人类基因组计划 人类基因组计划 1990年 人类基因组计划启动 2000年6月 人类基因组框架草图”的绘制工作全部完成 中国承担3号染色体的约1100多个基因测序 2007年 我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制 测得基因组图谱,有什么用处? 了解其全部的遗传奥秘,针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。人类的基因组研究还会对生命科学其他领域的研究产生重大影响。 人类基因组计划需要测定人类的 24条染色体的基因序列。试指出 是哪24条染色体?为什么不是 23条或46条? 22条常染色体和X、Y两条性染色体 染色体遗传病 基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 人类遗传病 优生 人类基因组计划 按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息 禁止近亲结婚 人类优生与基因组计划 课堂小结 1. 下列那一组属于遗传病?( ) A.白化病 色盲 唐氏综合征 B.佝偻病 夜盲症 坏血病 C.侏