内容正文:
1. 黄酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成方法如图:
回答下列问题:
(1)A的化学名称________。
(2)C生成D的反应类型为_______,设计该步反应的目的是______。
(3)F的结构简式________。
(4)由G经两步反应生成H,第一步为加成反应,写出第二步反应的化学方程式_______(不要求写反应条件)。
(5)E完全加氢后有_______个手性碳原子。
(6)同时满足以下条件的E的同分异构体有_______种。
①含有两个苯环,且两个苯环通过一根单键直接相连;
②能发生银镜反应和水解反应,水解的产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积比为6:2:2:2:1:1。
2. 依伐卡托是一种用于治疗罕见型囊性纤维化的药物,其合成路线如图。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)A转化为B的作用是_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)E的化学名称为_______。
(5)由F生成G的化学反应方程式_______。
(6)D与G合成H的反应类型是_______。
(7)化合物W比A少4个碳原子,同时满足下列条件W的结构有_______种。
①是A的同系物;②苯环上只有2个取代基
写出其中核磁共振氢谱显示为7组峰,且峰面积比为3∶3∶2∶2∶2∶1∶1的化合物W的结构简式,并用“*”标出手性碳原子:_______。
3. 氟硝西泮是一种强镇静剂,由有机物Q合成其前体物质的路线如下:
(1)用系统命名法写出Q的名称____________________________________;由Q生成A的试剂与条件是___________________________。
(2)A生成B的反应类型为_______________; C中含氧官能团名称为___________________;
(3)由D与苯反应生成E的化学方程式为_______________。
(4)由E与F反应生成G,经历多步反应,第一步为加成反应,生成产物的结构简式为__________________; 由G生成H步骤还产生了一种无机分子,其电子式是___________________。
(5)与C含有相同官能团的芳香类同分异构体共有____________种(不含C); C的同分异构体中,写出能同时满足下列条件的结构简式:______________。(写一种即可)
a.能发生银镜反应
b.遇FeCl3溶液发生显色反应
c.具有-CH2F基团
d.属1,2, 3-三取代苯衍生物
4. 杀菌剂氰霜唑(E)的一种合成方法如图,回答下列问题:
(1)A的分子式为_______。
(2)B的结构简式为_______,所含官能团的名称为_______。
(3)下列关于化合物C的结构和性质的描述正确的有_______(填标号)。
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色
②含有手性碳原子(若同一个碳原子上连有四个不同的基团,则该碳原子称为手性碳)
③能发生银镜反应
(4)D→E化学方程式为_______(不考虑K2CO3参与反应),该反应的反应类型为_______。
(5)芳香族化合物M为A同分异构体(除苯环外,不含其他环),则能与氯化铁溶液发生显色反应的M有_______种;其中核磁共振氢谱显示有6组峰,且峰面积之比为3:2:2:1:1:1的结构简式为_______。
5. 香豆素类化合物在药物中应用广泛。某研究小组按下列路线合成香豆素类化合物K
已知:①
②
③
请回答:
(1)化合物D中含氧官能团的名称是___________
(2)化合物I为线型不稳定分子,则I的结构简式是___________
(3)下列说法正确是___________
A. A→B的反应试剂、反应条件是:浓硫酸、浓硝酸、水浴加热
B. G和1,3-丁二烯互同系物
C. 1 mol J最多可以和4 mol H2反应
D. F+J→K的反应类型为取代反应
(4)写出C→D的化学方程式___________
(5)以CH3OH、、为原料也可以合成J,请根据题给信息,设计合理的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_____________
(6)写出4种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_____________
①能使FeCl3溶液显色,不能发生银镜反应
②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中共有两个环,除苯环外还含有六元环:且分子中共有4种不同化学环境的氢原子
6. 化合物M()是一种新型抗血栓药物中间体。实验室制备M的一种合成路线如下:
已知:①同一个碳原子上连接两个不稳定,会自动脱水;
②;
③;
④。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____