内容正文:
1. 麦考酚酸是青霉素代谢产生具有免疫抑制功能的抗生素,有机物H是合成麦考酚酸的中间体。其一种合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称为_______,F中含氧官能团的名称为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)E中手性碳原子的数目_______。
(5)G→H的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有_______种 (不考虑立体异构),任写一种满足条件的结构简式_______。
I.能发生银镜反应
II.分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同
(7)设计由A制备的合成路线 _______(无机试剂任选)。已知:+。
2. E是合成抗炎镇痛药洛索洛芬钠的一种中间体,其合成路线如图:
(1)写出E分子中所有官能团的名称_______。
(2)A→B反应需经历A→X→B的过程,中间体X的分子式为。A→X的反应类型为_______。
(3)B→C反应的条件Y是_______。
(4)写出C与NaOH水溶液共热化学方程式:_______。
(5)C的同分异构体同时满足下列条件,写出所有满足条件的同分异构体的结构简式:_______。
①分子中含有苯环,且有5种不同化学环境的氢原子;
②能在NaOH溶液中发生水解反应,且水解产物之一为。
(6)写出以和为原料制备的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线图示例见题干)。_______。
3. 布洛芬在临床上广泛用来治疗感冒发热、头痛、神经痛、风湿性类关节痛等,其人工合成路线如图:
(1)A→B的反应类型为_____。
(2)C分子中碳原子的杂化轨道类型为_____。
(3)D是C的同分异构体,D→E的另一产物可以循环使用,D结构简式为_____。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。
(i)分子中含有苯环;(ii)分子中只有3种不同化学环境的氢
(5)布洛芬在水中的溶解度_____(填“大”或“小”)。
(6)写出以乙烯、苯酚为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_____。
4. 化合物J是一种常用的抗组胺药物,一种合成路线如图:
已知:①C为最简单的芳香烃,且A、C互为同系物。
②2ROH+NH3HNR2+2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是_____,H中的含氧官能团名称是_____。
(2)由F生成H的反应类型是_____,G的化学名称为_____。
(3)A→B的化学方程式为_____。
(4)L是F的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色,则L有_____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_____。
(5)写出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物合成路线(其他无机试剂任选)_____。
5. 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体,其合成路线如图:
已知:Ⅰ.(格林试剂)
Ⅱ. +R-MgX→
Ⅲ.
(1)A→B的反应方程式为_______。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷( )的作用是_______,在本流程中起类似作用的有机物还有_______(填名称)。
(3)L中的官能团有_______(填名称),M的结构简式为_______。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①能与金属钠反应产生氢气,②含两个,③能发生银镜反应;
其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为6∶2∶1∶1∶1∶1,且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为_______(只写一种)。
(5)根据题中信息,写出以苯、丙酮为原料合成 路线(其他无机试剂任选)。______
6. 化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体,其合成路线如图:
(1)下列说法不正确的是_______(填序号)。
A. 化合物A的沸点低于
B. 化合物B中的含氧官能团为醛基和醛键
C. A→B发生取代反应
D. 化合物F的分子式为
(2)化合物D结构简式为_______。
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①分子中含有苯环,碱性条件下能与新制反应,生成砖红色沉淀;
②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2:2:1。
(4)C→D反应的条件X是_______。
(5)F含有手性碳原子的数目为_______。
(6)设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂和有机溶剂任用)。
7. 缓释布洛芬(即M:)是常用的解热镇痛药物。M的一种合成路线如图:
已知:
请按要求回答下列问题:
(1)A系统