精品解析：湖北省七市（州）2023届高三3月联合统一调研测试化学试题变式题(有机综合题)

1. 茚三酮能与任何含α一氨基的物质形成深蓝色或红色物质，可用于鉴定氨基酸、蛋白质、多肽等，物证技术中常用水合茚三酮显现指纹。其合成路线如下： 回答下列问题： （1）B→C的反应类型是________________。 （2）C→D反应的另一种产物是________________，写出其一种用途______________。 （3）E的核磁共振氢谱吸收峰有___________组。 （4）已知G的分子式为C9H6O3，G的结构简式为_____________________。 （5）M是D的同系物，其相对分子质量比D多14．满足下列条件M的同分异构体有__________种。 ①属于芳香族化合物 ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2 ③含有碳碳三键 （6）工业上以甲苯为起始原料制备A()的流程如下： ①苯酐与乙醇反应的化学方程式为____________________。 ②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是_________________________。 2. 以下是某药物L的一种合成路线： 已知：① ② （1）B的官能团名称是_______。 （2）C→D的反应类型是_______。 （3）写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式_______。 a．属于芳香族化合物 b．能发生银镜反应 c．苯环上的氢原子的种类只有2种 （4）H→J的化学方程式是_______。 （5）下列关于化合物K说法不正确的是_______。 a．从K→L的反应可知，K分子具有碱性 b．K分子在胃酸中能稳定存在 c．由J→K是加成反应 d．K能发生氧化反应 （6）D+F→G经过中间产物1和中间产物2，请写出中间产物2的结构简式________。 3. 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。 已知： (i) (ii)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应： 回答下列问题： （1）A的名称为_______，E中官能团的名称为_______。 （2）C的结构简式为_______。 （3）写出对应过程的反应类型：A→B为_______，B→C为_______。 （4）E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为_______。 （5）下列关于布洛芬的说法正确的是_______(填标号)。 A. 能发生氧化、取代、加成反应 B. 过量布洛芬不能与Na2CO3生成CO2 C 能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 D. 一个布洛芬分子含有两个手性碳原子 （6）①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______； ②用 对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：_______； ③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下： 制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_______、_______。 4. 抗抑郁药物帕罗西汀的合成流程如图： 已知：i.RCHO+CH2(COOH)2RCH=CHCOOH ii.R′OHR′OR″ （1）A中官能团的名称为_______。 （2）下列有关B的说法正确的是_______(填字母标号)。 a.不能使酸性KMnO4溶液褪色 b.存在顺反异构 c.分子中没有手性碳原子 d.存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体 （3）D和G生成H反应类型是_______，由E生成G的化学方程式为_______。 （4）M的结构简式为_______。 （5）化合物L的芳香族化合物同分异构体中同时满足下列条件的有_______种。 a)遇FeCl3溶液显紫色；b)能发生银镜反应。 写出其中任意一种核磁共振氢谱的吸收峰面积为1：2：2：1的结构简式_______。 （6）以黄樟素()为原料，经过其同分异构体N可制备L()。 已知：①R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO②R3CHOHCOOR3 分别写出制备L时，中间产物N、P、Q的结构简式_______、_______、_______。 5. 化合物H是一种激素受体拮抗剂，其合成路线如下(图中给出了部分转化过程的产率)： 回答下列问题： （1）A→B与B→C反应类型___________(填“相同”或“不同”)。 （2）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的还有___________种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有3个取代基； ②F和Br直接与苯环相连，且仍为间位关系； ③具有酰胺类物质的性质。 （3）化合物E的结构简式为___________。 （4）化合物F核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。 （5）化合物G可以由化合物X转化得到： 化合