第16章 药品相关知识（课件）- 《药物学基础（第4版）》同步教学（科学出版社·2016）

药物应用相关知识 1 药物应用相关知识 2 1 2 药品的一般知识 处方与医嘱简介 3 4 药品的一般知识 药物的来源 4 天然药物 合成药物 基因工程药物 天然药物 合成药物 基因工程 药物 5 药物的来源 天然 药物 天然的动物、植物、矿物 药品的一般知识 金银花 石膏 6 药品的一般知识 药物的来源 6 天然药物 合成药物 基因工程药物 天然药物 合成药物 基因工程 药物 药物的来源 合成 药物 根据天然药物的部分化学结构进行改造而获得，或完全化学合成 药品的一般知识 8 药品的一般知识 药物的来源 8 天然药物 合成药物 基因工程药物 天然药物 合成药物 基因工程 药物 9 9 基因工 程药物 通过基因重组技术将治疗某种疾病的基因、植入受体细胞，经其不断繁殖，再大规模生产的基因疫苗或药物 药物的来源 药品的一般知识 10 药典是一个国家记载药品标准和规格的法典，它是国家对药品管理、生产、使用与检验的依据，由政府颁布施行，具有法律约束力。 药典 11 假药和伪劣药品 12 药品所含的成分与 国家药品标准成分 不符；或以非药品 冒充药品及以他种 药品冒充此种药品 12 劣药 2 药品成份的含量不符合国家药品标准的 13 处方药和非处方药 处方药和非处方药 14 指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 处方药 非处方药 15 药品名称 药品名称 16 1 3 2 化学名称 根据药品的化学成分确定的化学学术名称 通用名称 指列入国家药品标准的名称。是药品的法定名称。 特点：通用性 商品名称 指一家企业生产的区别于其他企业的同一产品、经过注册的法定标志名称 特点：专有性 开具处方应当使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称 17 药品说明书和药品标签 18 18 药品 说明书 是载明药品的重要信息的法定文件，是指导临床正确用药的技术性资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。药品说明书是对药物本身内容的解释和说明，可指导和规范医院购药、医师开药、药师调药与患者用药的指南和依据 19 内标签 指直接接触药品包装的标签 药品标签 外标签 指内标签以外的其他包装的标签 20 药品批准文号 生产批号 有效期 失效期 药品专用标识 说明书和 标签上的标示 21 药品批准文号 药品生产合法的标志，可直接简单地从外观判断药品的合法性 格式： 为国药准字字母+八位数字 “H”是代表化学药品，“Z”是代表中药，“s”是生物制品，“J”是进口药品等，没有批准文号的是伪劣药品。 22 生产批号 是药厂按照各批药品的生产日期而编排的号码，表示同一原料、同一辅料、同一次制造的产品。批号一般用六位数表示 23 有效期 与失效期 有效期 是指在一定贮存条件下能够保持药品质量的期限 失效期 是指在一定贮存条件下，药品质量开始下降，达不到原质量标准要求的时间概念。 24 药品专用标识 25 药物制剂 26 药物制剂与剂型 药物制剂 根据药典和国家药品标准将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂 剂型 制剂的不同形态称“剂型”，主要有三种 ①液体剂型： ②固体剂型： ③软膏剂型： 口服溶液剂 片剂、胶囊剂、水丸 气雾剂 滴眼剂 注射剂 软膏 硬膏 栓剂 制剂质量外观检查 28 指对制剂用肉眼的外观检查，不包括对药品质量按药典规定的专门检查。 29 内容 制剂 形态 其它 糖衣片不得有色斑和粘连； 栓剂的栓体不得变软。 片剂、胶囊剂、散剂、及栓剂等 完好无损，无潮解、松软、变硬、变色等 固体剂型的检查 30 液体 注射剂 药瓶 药瓶必须标签明确、外观清洁、无裂痕和破损，封口无松动者 液体不得有霉变、变色、絮状物及异味等 注射剂必须澄明、无沉淀、无异物 液体剂型的检查 31 半固体 外观质地应均匀、无变色、无霉变、无酸败异味等 半固体剂型的检查 32 特殊管理的药品 特殊管理的药品 33 毒性药品 系作用强，毒性剧烈，治疗量与中毒量接近，使用不当会引起人中毒或死亡的药物 放射性药品 指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记物和含有放射性元素的特殊药品 麻醉药品 指连续使用易产生身体依赖、能成瘾癖的药物 精神药品 指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药物 Text in here 34 配伍禁忌 配伍禁忌 两种或两种以上药物配合应用时，引起药物变质或疗效降低甚至消失，或使毒性增强甚至危及生命而必须禁止配伍者，称配伍禁忌。 35 配伍禁忌 36 化