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第二章 化学反应速率与化学平衡同步习题
一、单选题(共12题)
1.德国化学家弗里茨·哈伯因合成氨工业化而获得1918年诺贝尔化学奖。现向一密闭容器中充入1 mol N2和3 mol H2,在一定条件下使该反应发生。下列说法正确的是
A.若断裂3 mol H-H键,同时生成6 mol N-H键,说明该反应已处于平衡状态
B.达到化学平衡时,N2、H2和NH3的物质的量浓度一定相等
C.达到化学平衡时,N2、H2和NH3的物质的量浓度不再变化
D.达到化学平衡时,正反应和逆反应速率都为零
2.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.加热浓氨水制取氨气
B.对2HI(g) H2(g)+I2(g)平衡体系增大压强使颜色变深
C.工业制金属钾:Na(l)+KCl(l) NaCl(l)+K(g),选取适宜的温度,使K从反应混合物中分离出来,有利于K的生成
D.光照新制氯水时,溶液的颜色逐渐变浅
3.在恒温、容积为2L的密闭容器中通入1 mol X和2 mol Y,发生反应:X(g)+2Y(g)M(g) ΔH=-akJ·mol-1(a>0),5 min末测得M的物质的量为0.4 mol。则下列说法正确的是
A.0~5 min,Y的平均反应速率为0.08 mol·L-1·min-1
B.当容器中混合气体密度不变时达到平衡状态
C.平衡后升高温度,正反应速率降低
D.到达平衡状态时,反应放出的热量为a kJ
4.某温度下,将0.2 molC(s)和0.3 mol H2O(g)投入2 L的密闭容器中,发生反应C(s)+H2O(g)CO (g)+ H2(g),5 min 达到平衡后,密度增加了0.3g/L,有关下列说法正确的是
A.从反应开始到平衡过程中,用C来表示该反应的平均速率为0.005 mol/(L·min)
B.达平衡时压强变为原来的
C.此温度下该反应的平衡常数为0.0125
D.若保持温度和体积不变,向平衡体系中再加入0.2 molC(s)和0.3 mol H2O(g),重新达到平衡后,H2O 的转化率等于16.7%
5.N2和H2在催化剂表面合成氨的微观历程及能量变化的示意图如图,用、 、分别表示N2、H2、NH3,已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92kJ/mol,下列说法正确的是
A.使用催化剂导致反应过程发生变化,但合成2mol氨反应放出的热量不变
B.②→③过程,是吸热过程且只有H—H键的断裂
C.③→④过程,N原子和H原子形成NH3是能量升高的过程
D.向反应器中充入1molN2和3molH2,反应后会放出92kJ的热量
6.T℃,在容积不变的密闭容器中发生反应:,实验测得SO2(g)的物质的量浓度c(SO2)(单位:mol/L)随反应时间t(单位:min)的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.a点与b点的正反应速率:v正(a)<v正(b)
B.t1~t2时间内用SO2表示的平均反应速率v(SO2)=mol·L-1·min-1
C.d点的反应速率:v正=v逆
D.c点对应的容器中:c(SO2)可能等于c(SO3)
7.化学平衡状态I、II、III的相关数据如表,下列结论错误的是
编号
化学方程式
平衡常数K
979K
1173K
I
Fe(s)+CO2(g) ⇌FeO(s)+ CO (g) ΔH1
1.47
2.15
II
CO (g)+ H2O(g) ⇌CO2(g)+ H2(g) ΔH2
1.62
b
III
Fe(s)+ H2O(g) ⇌FeO(s)+ H2(g) ΔH3
a
1.68
A.a>b B.加压,平衡状态II不移动
C.升温,平衡状态III逆向移动 D.反应I、II均为放热反应
8.在存在下,分解的反应历程为:
①
②
其反应过程的能量变化如图所示,下列说法不正确的是
A.存在改变了双氧水分解的反应历程
B.反应①是吸热反应
C.存在改变了双氧水制氧气的焓变
D.决定总反应速率的是第1步基元反应
9.催化加氢制的反应体系中,发生的主要反应为(仅考虑以下反应):
反应1:
反应2:
恒压下,将起始的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,测得出口处的转化率及和CO的选择性[]随温度的变化如图所示。
下列说法正确的是
A.的
B.曲线②表示CO的选择性
C.一定温度下,增大可提高平衡转化率
D.220℃时,使用对反应1选择性高的催化剂可提高的生产效率
10.环己烷()有椅型、半椅型、船型、扭船型等多种结构,在一定温度和压强下不同结构的势能不同,它们的相对势能如图所示。下列说法不正确的是
A.上述四种结构中,半椅型结构最不稳定
B.相同条件下,椅型转化成扭船型的速率比逆向转化的快
C.
D.加热有利于椅型转化成扭船型
11.